ZIOPHARM Forum: Community User: Flamingoes

Noch jemand dabei? NCT02026271 war erfolgreich. Nun gehts weiter zur Phase-2.

Ziopharm Oncology, Inc. gab am 11.02.2019 bekannt, dass die Aufnahme rasch abgeschlossen und insgesamt 36 Patienten in weniger als sechs Monaten in einer Unterstudie (Clinicaltrials.gov NCT03679754) behandelt wurden, um eine Phase-1-Studie zur Bewertung des kontrollierten IL-12 zu erweitern Plattform als Monotherapie zur Behandlung von rezidivierenden Glioblastomen (rGBM). Die Studie war mit elf mehr Patienten als dem angestrebten Ziel von 25 überzeichnet, was das Unternehmen auf die Begeisterung zurückführt, die von den ermutigenden Überlebens- und Tumorbiopsiedaten der Studie herrührt. Ziopharm entwickelt seine Controlled IL-12-Plattform (Ad-RTS-hIL-12 plus veledimex) als Medikament zur Kontrolle der Produktion von Interleukin 12 (IL-12). In der Einstellung für die Behandlung von rGBM zeigten zuvor berichtete Daten aus Phase 1 einen erhöhten Überlebensvorteil bei der Verwendung von 20 mg Veledimex, der sich weiter verlängert, wenn die Patienten auch niedrig dosierte Steroide im Vergleich zu höheren Dosen erhielten. Die Mehrheit der neu eingeschriebenen Patienten in der Unterstudie wurde mit niedrig dosierten Steroiden behandelt. "Glioblastom ist ein schwer zu behandelnder Hirntumor, bei dem es nur sehr wenige therapeutische Optionen gibt, und es besteht ein erheblicher Bedarf, neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln", sagte Dr. Rimas Lukas, Professor für Neurologie an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University . „Diese Testtherapie zur Stimulierung und Kontrolle der Expression von Interleukin 12, einem sehr wirksamen Immunstimulans, hat sich bei der Behandlung von Hirntumor als vielversprechend erwiesen, insbesondere wenn der Einsatz von immunsuppressiven Steroiden auf ein Minimum reduziert wird. Diese Teilstudie ist ziemlich schnell angekommen und wir freuen uns auf die Ergebnisse der Behandlung dieser zusätzlichen Patienten mit rGBM. “ Das Unternehmen wertet nun Daten von 51 Patienten mit rGBM, die mit einer 20-mg-Dosis von Veledimex behandelt wurden, und die Auswirkungen einer systemischen Steroiddosierung aus. Das Sicherheitsprofil in der Teilstudie stimmt mit der Hauptstudie der Phase 1-Dosis-Eskalation (Clinicaltrials.gov NCT02026271) überein, in der die Patienten unterschiedliche systemische Steroiddosierungen erhielten, wobei alle Nebenwirkungen beherrschbar und reversibel waren. Ziopharm rechnet in diesem Jahr mit medizinischen Berichten über vorläufige Daten dieser Studie.

Und alles wieder weg, stöhn

Weiter so, wir wollen bald die 4 sehen

Läuft heute wieder richtig gut, weiter so!

Jo, hatte ich gelesen und drücke uns die Daumen, dass wir bald die 4 wieder sehen!

Dann Willkommen am Board!✌

Heute ist ein erfreulicher Tag...✌

jup heisse bude, vielleicht sogar zu heiss!

Jemand investiert? Voerst WL

Das ist ein volatiles Papierchen. Wer beobachten kann, gewinnt erstaunlich viel.