ACELRX PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Maroni

Stuttgart zeigt gerade +17% Moma!!!

Warum gibt's kein Lego Aktie? mega Gaillo und bei 25 Grad.....

Hebst du bitte paar Gaillos für hier für später auf? :-))

....grins!

Guten morgen zusammen, hoffentlich ist es ein gutes Zeichen das der Termin vorgezogen wurde.

Hast Du DAX Gestern Abend gelesen? ...viel Spass mit Deinem Sohn!

Hier die Homepage! http://ir.acelrx.com/mobile.view?c=241441&v=203&d=1&id=2290241

Beides: Phase III und Q2 Zahlen..

Moin Nu... Das habe ich auch so verstanden! Laut News wird es heute Pressekonferenz dazu geben. Offizielle Zahlen etc. werden der Presse morgen weitergegeben.. So habe ich das verstanden. Und es wird beides direkt hintereinander getrennt präsentiert. Und!!! Ich lese viel über die Erwartung und die Stimmung der Experten in den Amis Chats.. Die Stimmung ist gut!

Der Mittwochtermin wurde auf Heute vorgezogen!!!!

Man lernt nie aus! East Time und Pacific Time :-)) Pressekonferenz soll laut www.timebie.com gegen 15:30 unserer Zeit laufen.

Spätestens am Mittwoch kommt die erhoffte News/PhaseIII/+QZ2 Bericht, mit der 1. Kurs Explosion? Übrigens die sogenannte EU Positive Zustimmung, (keine endgültige Zulassung) , liegt schon lange vor. Ansonsten, hier ist alles zu AcelRX…. AcelRx Pharmaceuticals, Inc. ist Pharma-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien für die Behandlung von mäßig-to-schweren akuten Schmerzen. Ein neues Medikament (NDA) für DSUVIA ™ (sufentanil sublingual Tablette, 30 mcg), bekannt als ARX-04 außerhalb der Vereinigten Staaten, mit einer vorgeschlagenen Indikation für die Behandlung von mittelschweren akuten Schmerzen in medizinisch überwachten Stationen , war Für die Einreichung durch die United States Food and Drug Administration (FDA) akzeptiert und erhielt eine PDUFA Datum vom 12. Oktober 2017. In der EU hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) dem Unternehmen mitgeteilt, dass die ARX-04 (sufentanil sublingual Tablette, 30 mcg) Der Zulassungsantrag (MAA) hat die Validierung bestanden und die wissenschaftliche Überprüfung der MAA ist im Gange.

Google mal nach AcelRX News!! Aktuelle Analyse mit Kurs Ziel soll 7$ sein.. Die Zulassung wird allerdings mitte Oktober erwatet.

Habe den Link gelesen und hoffe auf ne 2. Rakete morgen und übermorgen hier wie bei Dynavax.. Bin übermorgen wieder da..

Steht jetzt nachbörslich tatsächlich über 4 Dollar...bin ich aber mal gespannt!

Stimmt Nu, am 02. wird spannend, ebenso bei Abbvie und Enanta ;-)