ACELRX PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Maroni

Meine Empfehlung 4SC

Geht steil nach unten an der Nasdaq

Ok jetzt ✌️️das war das mit den Verbesserungen der Forderung der FDA. Ich denke das wird positiv ausfallen. Es kann einfach nicht sein so lange dran zu arbeiten und dann die geforderten Verbesserungen nicht hinbekommen.✌️️

Ich denke auch das wir hier etwas verwechseln:)

So eine Meldung mal rauszuhauen um den Kurs nach oben zu treiben ist in den USA sicherlich strengstens reguliert. Das hätte auch vorher denke ich die Börsenaufsicht genehmigen müssen. Für institutionelle Anleger die mit Sicherheit langfristig investiert sind, sind die fundamentalen Daten wahrscheinlich ausreichend gut bewertet. Ich denke das Gespräch wird das sein, welches gewünscht war und auch angekündigt um noch einmal ganz genau bei der FDA in Erfahrung zu bringen was die Mindestanforderungen jetzt genau sein werden die sie mindestens bringen müssen. Ich denke es gibt nur noch diese eine Chance die sie haben. Ich denke nicht dass sich so eine Organisation wie die FDA mit nur einem Medikament so oft beschäftigen möchte und so oft Gelegenheit gibt nachzubessern bis es irgendwann eines Tages mal passt. Ansonsten denke ich bin ich mit einem dynamischen Stop Loss ganz gut aufgestellt sollte es den besagten zock vor Einreichung der Nachbesserungen geben und die trotz alledem das Medikament ablehnen... bin ich eng dran und der Stop Loss wird greifen wenn die ersten Ratten ihre Anteile raushauen. Es gibt immer ein paar Insider die rechtzeitig an das nötige Wissen kommen um ihre Position aus dem Depot zu hauen. Aber spannend ist es wirklich ... Ich wünsche euch ebenfalls viel Glück!! Könnte einen wunderschönen zweiten und dritten Urlaub nächsten Sommer geben ... Haha ...

Da kommen die Tage noch mehr News in die wir uns einlesen müssen.. egal was und wie, definitiv spannend jetzt. Bin auch positiv überrascht wie hoch der Anteil an institutionellen aufgestockt wurde

Irgendwie ist da aber was komisch oder wir verstehen was falsch.. Acelrx sollte doch weitere Studiendaten mit mehr Teilnehmern präsentieren, das kann es doch also gar nicht sein.. so schnell geht das nicht

Ich denke das wird durchgehen im Januar und die 3€ werden erreicht sein. Dieser Termin stand schon vorher fest bzw sie haben sich um einen Termin vereinbart gehabt.

Glaube übrigens nach wie vor an die Zulassung. Die Forderungen der FDA klangen machbar.. und wenn alles gut läuft sind dauerhaft mehrere 100% möglich..

Stopp loss kann bei Nichterteilung der Zulassung schwer in die Hose gehen. Solche Ergebnisse kommen oft nachbörslich und wenn die News durchgesickert sind, wirst du keinen Käufer finden und am tief verkaufen.. dann lieber aussitzen. Würde dauern und kann auch eine Firma ruinieren, aber die haben noch mehr im Portfolio

@007 Danke für die Antwort, ich habe es vermutet, kannte den Begriff Typ A Besprechung nicht. Also Ende Januar ✌️ Was mich wundert ist, dass das Unternehmen das nicht stark bewirbt. Wer sich diesen Bericht mal angesehen hat, den muss man von a bis z lesen, sonst fällt einem das gar nicht auf, dass der Termin schon so bald kommt.. die Präsentation ist schön gemacht und wer sich damit beschäftigt kann das hohe Potential von Acelrx erahnen. Ich frage mich nur, warum man das so macht? Das ist doch ne tolle Meldung, die den Kurs stark nach oben treiben könnte. Dies vermeidet man aber. Warum? Um institutionellen Anlegern die Chance zu geben günstig einzusteigen? Übernahme? Irgend etwas läuft da im Hintergrund, ich bin mir sicher..

Guten Morgen, also nach meinem Wissen sind Typ A Besprechungen leider nicht ohne und oftmals die letzte Chance ein laufendes Medikamenten Programm zum Abschluss zu bringen. Es ist sozusagen ein Brand Gespräch. Es sollte innerhalb 45 Tagen nach Antragstellung stattfinden. Dann haben wir jetzt den Tag um den sich dreht! Ich habe vorsichtshalber mal einen Stop Loss gesetzt. Aber ich denke wenn die innsider sich über den November hinweg weiterhin ordentlich eingedeckt haben und andere institutionelle Anleger ebenfalls Komma gehe ich davon aus sie werden schon wissen was sie tun...

Dsuvia CRL Receivers am 11. Oktober 2017 scheint überschaubar zu sein, was bei Typ-A-Besprechungen erwartet wird. Persönliche Besprechungen vom Typ A im Januar 2018, Neue Daten kombiniert mit bestehenden Zalviso und Dsuvia Daten / Analysen, die in der Einweisung enthalten sind und die vorgeschlagene Höchstdosierung unterstützen, vorgeschlagenes HF-Studienprotokoll, das voraussichtlich einen Monat dauern wird. ..

Leider gerade keine Zeit, sorry Guck selber mal rein. Es kann sein, dass das die Nachricht ist, auf die wir gewartet haben. Glaube allerdings, dass es etwas Anderes ist, da der Markt sonst heftiger reagiert hätte. Eventuell Dsuvia für eine andere Kombination. Mich stört dieses Type A Meeting. Was genau bedeutet das? Nun ja, wir werden sehen

Google Übersetzung

Dsuvia CRL Receivers on October 11, 2017 appears manageable with clarity expected from Type A meeting. In-Person Type A Meetings ne set formend of January 2018, New Data combined with existing Zalviso an Dsuvia Data/ analysis included in the briefing book supporting proposed maximum dosing, HF study protocol proposed and expected to take ließ than 1 month to complete....