Diskussion zu Agenus WKN: A1JLKZ ISIN: US00847G7051 Kürzel: AJ81 Forum: Community

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Stand: 24.11.2020 - 02:00:00 Uhr

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Community-Beiträge (22)

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J
JoeKob vom 18.09.20 10:18 Uhr

http://crweworld.com/article/news-provided-by-globenewswire/1695229/agenus-presents-results-from-two-large-cervical-cancer-trials-at-esmo

E
Ezo vom 28.07.19 17:16 Uhr

Was gibt es hier für news?

S
Superbuys vom 11.12.18 22:39 Uhr

Jetzt rein. Hier geht's bald ab

G
GoldenGoal1 vom 19.09.17 14:40 Uhr

1 mio stk Umsatz b. d. Amis gestern!!

G
GoldenGoal1 vom 19.09.17 14:38 Uhr

@AG Danke f. News! Schönen Tag!

ivandrago
ivandrago vom 19.09.17 13:31 Uhr

Agenus präsentiert bei zwei Healthcare Investor Conferences Im September (NASDAQ: AGEN), ein Immun-Onkologie-Unternehmen mit einer Pipeline von Immun-Checkpoint-Antikörpern und Krebs-Impfstoffen, gab heute bekannt, dass die Mitglieder der Unternehmensführung präsentieren werden und Gastgeber Eins-zu-eins-Treffen bei zwei Healthcare-Investitionskonferenzen im September. Die Details für die Konferenzen sind: Garo Armen, PhD, Vorsitzender und CEO von Agenus, und Jennifer Buell, PhD, Chief Communications und External Affairs Officer präsentieren auf der Cantor Fitzgerald Global Healthcare Konferenz am 25. September im InterContinental Barclay Hotel in New York. Firmenpräsentation um 4:10 Uhr ET. Michael Plater, PhD, Chief Business Officer und Jennifer Buell, PhD, Chief Communications und External Affairs Officer präsentieren auf der Ladenburg Thalman 2017 Healthcare Conference am 26. September im Sofitel Hotel in New York. Firmenpräsentation um 1 Uhr ET.

ivandrago
ivandrago vom 15.09.17 16:28 Uhr

Es dauert bestimmt nicht lange dann wird es hier heftig steigen.

G
GoldenGoal1 vom 14.09.17 23:14 Uhr

@H66 Danke für Info! Schönen Abend allseits.!

H
H66 vom 14.09.17 09:35 Uhr

GSKs Shingrix mit Agenus QS-21 Stimulon® Adjuvans erhält eine einstimmige FDA Advisory Committee Empfehlung zur Genehmigung (NASDAQ: AGEN), ein Immuno-Onkologie-Unternehmen mit einer Pipeline von Immun-Checkpoint-Antikörpern und Krebs-Impfstoffen, gab heute bekannt, dass GlaxoSmithKline (GSK) Schindel-Impfstoff-Kandidaten , Shingrix, enthaltend Agenus 'proprietäre Immunadjuvant, QS-21 Stimulon ®, wurde einstimmig empfohlen für die Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA) Impfstoffe und verwandten Biological Products Advisory Committee. "Die Empfehlung des Beratungsausschusses für die Zulassung von Shingrix markiert die erste für ein Produkt, das Agenus 'proprietäre Immunadjuvant, QS-21 Stimulon enthält und dient als eine signifikante Validierung", sagte Garo Armen, Ph.D., Agenus CEO und Chairman des Vorstandes "QS-21 ist auch ein wichtiger Bestandteil unserer Neoantigen-Impfstoff-Formulierungen. Wir glauben, dass QS-21 Agenus einen Wettbewerbsvorteil bietet, da er die Fähigkeit hat, die Immunogenität in verschiedenen Impfstoffformulierungen zu stärken potenziellen Nutzen für die Patienten. " Ein Biologics License Applications (BLA), eingereicht mit der FDA von GSK für Shingrix für die Prävention von Herpes zoster (auch als Schindeln bekannt) bei Personen im Alter von 50 Jahren und älter ist unter der regulatorischen Überprüfung. Die FDA wird die Beratungsausschuss-Abstimmung prüfen, da sie die BLA überprüft, obwohl es nicht erforderlich ist, der Empfehlung zu folgen. GSK's Schindeln Impfstoff Kandidat ist derzeit nicht für den Einsatz überall auf der Welt zugelassen. Regulierungsgespräche in der Europäischen Union, Kanada, Australien und Japan sind im Gange QS-21 Stimulon wird in verschiedenen GSK-Entwicklungskandidaten zusätzlich zum Studium in Agenus 'Neoantigen-Impfstoff, AutoSynVax ™, jetzt in einer klinischen Phase-1-Studie untersucht.

G
GoldenGoal1 vom 29.08.17 14:18 Uhr

Moin! Wird das hier ein Turn around? Oder eher ne Pleite! Schönen Tag allseits!

n
novembr vom 18.07.17 23:08 Uhr

Hatte den wert schon vor wochen im mologen forum gepostet... Verpasst

n
novembr vom 18.07.17 23:07 Uhr

Noch nicht :)

H
H66 vom 12.05.17 18:58 Uhr

C64

H
H66 vom 04.05.17 17:41 Uhr

Aktuelle Highlights: Incyte-Vereinbarung:Cash Infusion von 80 Millionen Dollar ; Prognostizierte Kosteneinsparungen von $ 70M über einen Zeitraum von 18 MonatenIncyte verantwortlich für die vollständige Finanzierung GITR und OX40 klinischen ProgrammenAgenus für Lizenzgebühren in Höhe von 15%TIGIT kehrte zu Agenus zurückOrganisatorische Rationalisierung:Basel, Schweiz , um dieses Jahr zu schließen ; Schlüsselfunktionen zum Übergang nach Cambridge, UK .Die Patientenregistrierung begann für die klinische Phase 1/2-Studie für den Anti-PD-1-Antagonisten AGEN2034Initiierte Phase 1 klinische Studie für AutoSynVax ™ ; Patientenabgrenzung abgeschlossenQS-21 Meilensteine:GSK-Schindel-Impfstoff mit Agenus QS-21 eingereicht für die Zulassung in Japan zusätzlich zu bestehenden Anmeldungen für US, Kanada und EUZulassungsvoraussetzungen in H2 erwartetGSK-Malaria-Impfstoff mit QS-21 in ausgewählten afrikanischen Ländern nach WHO-Empfehlung verteilt werden.Identifizierung der nächsten Generation Anti-CTLA-4-Antikörper:Neuer differenzierter Kandidat für CTLA-4Fertigungsbereitschaft:Agenus West erfolgreiche GMP-Produktion von AGEN1884 im 1.000L-Maßstab

H
H66 vom 04.05.17 17:31 Uhr

Erwartete klinische Meilensteine ​​für H2 2017: AGEN1884 (Anti-CTLA-4) Phase-1-Studie: Dosis-Eskalation mit Sicherheit und pharmakodynamischen Daten abgeschlossen werden; ASCO-Poster-Präsentation im JuniAGEN2034 (Anti-PD-1) Phase1 / 2-Test:Dosis-Eskalation mit Monotherapie und KombinationsdosenPatient Rekrutierung in einer zweiten Linie Gebärmutterhalskrebs-Studie.AGEN1884 + AGEN2034: Beginn einer Phase 1b Kombi-Studie, die den Weg für einen schnellen Weg zur Registrierung ebnetAutoSynVax ™ (Neoantigen-Impfstoff): Auslesungen für die Immunogenität bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen erwartet

H
H66 vom 23.12.16 09:09 Uhr

LEXINGTON, Mass. , 30. November 2016 / PRNewswire / - Agenus Inc. (NASDAQ: AGEN), eine Immun-Onkologie - Unternehmen mit einer Pipeline von Immun Kontrollpunkt Antikörpern und Impfstoffen gegen Krebs, gab heute bekannt , dass der erste Patient dosiert wurde in eine Phase 1/2 der klinischen Studie mit dem Agonisten - Antikörper INCAGN1949 Anti-OX40

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