AKEBIA THERAPEUTICS WKN: A1XF0S ISIN: US00972D1054 Kürzel: AX9 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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EUR
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16. April 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 975
Bohrmaschin,
30. Mär 18:11 Uhr
0
Glaubt ihr, dass wir diese Woche einen Kursanstieg erleben werden oder nicht?
Cuxkiller,
Montag 22:21 Uhr
0
Pressemitteilung
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Akebia Therapeutics gibt bekannt, dass die ersten Teilnehmer in der klinischen Phase-1-Studie mit AKB-9090 behandelt wurden
13. April 2026 um 8:00 Uhr EDT
AKB-9090 wird als potenzielle Behandlung für eine akute Nierenschädigung im Zusammenhang mit Herzoperationen evaluiert
CAMBRIDGE, Massachusetts, 13. April 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Akebia Therapeutics®, Inc. (Nasdaq: AKBA), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, das Leben von Menschen mit Nierenerkrankungen zu verbessern, gab heute bekannt, dass den ersten Teilnehmern in einer klinischen Phase-1-Studie AKB-9090, eine intern entwickelte Hypoxie-induzierbare Faktor-Prolyl-Hydroxylase (HIF-PH), verabreicht wurde. Inhibitor, der für die Behandlung der akuten Nierenschädigung (AKI) im Zusammenhang mit Herzoperationen evaluiert wird. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis (SAD/MAD) soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intravenös verabreichtem AKB-9090 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern bewerten.
„AKB-9090 wurde intern unter Nutzung der umfassenden Expertise unseres Teams in der HIF-PH-Biologie entwickelt und wir glauben, dass es sich um einen vielversprechenden Produktkandidaten mit dem Potenzial zur Behandlung von Akuterkrankungen mit erheblichem ungedecktem Bedarf wie AKI handelt“, sagte John P. Butler, Chief Executive Officer von Akebia. „Wir freuen uns, dass wir unseren ersten Studienteilnehmern in der klinischen Phase-1-Studie die Dosis verabreicht haben und planen, Anfang 2027 erste Ergebnisse zu veröffentlichen.“
An der Studie werden bis zu 70 Teilnehmer teilnehmen, die nach dem Zufallsprinzip entweder AKB-9090 oder Placebo in aufeinanderfolgenden Einzel- und Mehrfachdosis-Eskalationskohorten erhalten. Zu den primären Endpunkten gehören die Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse und Veränderungen der klinischen Laborparameter, Vitalfunktionen und Elektrokardiogramme. Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie hier.
Ende 2025 stellte Akebia seine Pipeline an Nierenerkrankungensprogrammen im klinischen Stadium vor. Zusätzlich zu AKB-9090 evaluiert Akebia Praliciguat, einen Stimulator der löslichen Guanylatzyklase, der sich derzeit in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung fokaler segmentaler Glomerulosklerose befindet; und AKB-097, ein gewebespezifischer Komplementinhibitor der nächsten Generation, der in seltenen Fällen in eine Phase-2-Studie eintreten sollNierenerkrankungen, einschließlich IgA-Nephropathie, Lupusnephritis und C3-Glomerulopathie, im zweiten Halbjahr 2026.
Cuxkiller,
26. Feb 13:25 Uhr
4
13:24 Uhr
26. Februar 2026 um 7:00 Uhr EST
Nettoproduktumsatz im vierten Quartal 2025 von 54,3 Millionen US-Dollar; Nettoproduktumsatz für das Gesamtjahr 2025 von 227,3 Millionen US-Dollar, was a entspricht
Steigerung der Nettoproduktumsätze um 49 % gegenüber dem Gesamtjahr 2024
X
Erwarten Sie im Jahr 2026 ein deutliches Umsatzwachstum von Vafseo® (Vadadustat) durch den erweiterten Zugang zur Therapie bei der Dialyse
Organisationen, neue Patienten beginnen und verbesserte Adhärenzraten
Die Weiterentwicklung der Pipeline wird fortgesetzt, da die Rekrutierung für die klinische Phase-2-Studie zu Praliciguat im fokalen Segmentbereich läuft
Glomerulosklerose (FSGS) und AKB-097 Phase-2-Korbstudie zu seltenen Nierenerkrankungen soll im 2. Halbjahr 2026 beginnen
Akebia veranstaltet am 26. Februar 2026 um 8:00 Uhr EST eine Telefonkonferenz
CAMBRIDGE, Massachusetts, 26. Februar 2026 (GLOBE NEVWSWIRE) – Akebia Therapeutics®, Inc. (Nasdag: AKBA), a
biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, das Leben von Menschen mit Nierenerkrankungen zu verbessern, berichtete heute
Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr, das am 31. Dezember 2025 endete, sowie aktuelle Geschäftshighlights im Zusammenhang mit
die kommerzielle Einführung von Vafseo (Vadadustat) sowie seine robuste Pipeline.
Die kommerziellen Trends von Vafseo zeigen sich deutlich
Ed Verbesserung in
„Wir haben die Marke bereits im ersten Jahr ihrer Markteinführung etabliert“, sagte John P. Butler, Chief
Executive Officer von Akabi wpudddon, für den wir erstellt haben
Zugang zu Vafseo
Mittlerweile sind es 290.000 Patienten, die an der Therapie teilnehmen, und erste Daten deuten unserer Meinung nach auf eine verbesserte Therapietreue der Patienten hin
werden durch die Entscheidung von Dialyseorganisationen erhöht, eingehaltene Dosierungsprotokolle einzuführen. Diese Dynamik,
Es wird erwartet, dass Vafseo zusammen mit den zunehmenden Belegen für die klinische Differenzierung ein deutliches Umsatzwachstum erzielen wird
2026 und darüber hinaus arbeiten wir an unserem Ziel, Vafseo zum Behandlungsstandard für die Behandlung von Anämie aufgrund von CKD zu machen
Patienten auf Dialyse. Unabhängig davon entwickeln wir unsere Pipeline bei seltenen Nierenerkrankungen weiter und nehmen aktiv Patienten auf
die Phase-2-Studie mit Praliciguat bei FSGS. Wir gehen davon aus, mit unserem eine offene Korbstudie zu seltenen Nierenerkrankungen zu starten
Entwicklung des gewebespezifischen Komplementinhibitors AKB-097 in der zweiten Jahreshälfte 2026; erste Daten werden für 2027 erwartet. Bis
Dank dieser Bemühungen setzen wir uns weiterhin unermüdlich dafür ein, das Leben von Menschen mit Nierenerkrankungen zu verbessern.“
t Anfang 2026, solide gebaut
lubpie,
13. Feb 13:14 Uhr
1
Auf welchen konkreten Daten beruht deine Analyse? ich habe nichts gefunden was hätte zu warnen wäre. Für eine Entscheidung “abzuspringen” würde es mir sehr helfen zu erfahren warum. Ansonsten finde ich es aber gut das du deine Meinung teilst. Danke
hary_seldon,
13. Feb 7:16 Uhr
0
Hab hier vor Ewigkeiten gewarnt, dass das nicht gut enden wird. Sieht so aus, als hätte ich Recht. Hoffentlich sind alle frühzeitig abgesprungen
Helios76,
22.11.2025 8:45 Uhr
0
Meine Position ist auch weiter ausgebaut, da es hier langfristig wieder Richtung 3 geht
Selction,
20.11.2025 9:16 Uhr
0
Moin. Ich bin hier auch mal wieder einsteigen und hoffe auf den nächsten Anstieg! ✊🏻
Helios76,
12.11.2025 6:28 Uhr
0
2 $ werden jetzt erstmal das Ziel sein. Ich selber habe für 5k € Aktien nachgebaut...Geduld ist alles.
Helios76,
12.11.2025 6:26 Uhr
1
Moin, das tief ist 1,62 $ und keine Sorge, wir steigen wieder.Davita wird und im nächsten Quartal steigen lassen.Das alles ergibt keinen sinn
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