ALDEYRA THERAPEUT. WKN: A111X8 ISIN: US01438T1060 Kürzel: ALDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

besser bei der amerikanischen Seite Stocktwits schauen, dort spielt die Musik

https://stocktwits.com/symbol/ALDX

Gibt es keine News hier?

Und Kurs denkt sich erstmal -5%

Aldeyra Therapeutics Announces Positive Results from Phase 2 Clinical Trial in Alcohol-Associated Hepatitis, Focuses RASP Product Candidate Pipeline on Next-Generation Molecules

Bin mal gespannt ob es bis Dezember noch mal über die 5 geht vor den News oder so seitwärts bleibt

Na der Dez. naht , da gibts wohl welche......

Warum gib’s News ?

Montag haben wir die 5 :)

Auf zur 5 :)

Richtung 5€ sah schöner aus, Korrektur oder was meint ihr?

Kannst du das bitte Übersetzen Danke

Aldeyra Therapeutics Receives Orphan Designation from the European Medicines Agency for ADX-2191 for the Treatment of Primary Large B-Cell Lymphomas of Immune-Privileged Sites, including Primary Vitreoretinal Lymphoma

Ah, es läuft wieder.

Danke Dir

ADX-2191 ist eine sterile, nicht zusammengesetzte intravitreale Formulierung von Methotrexat, die glaskörperkompatibel und für die Verabreichung im Auge optimiert ist. Das Medikament hat außerdem den Orphan-Drug-Status der FDA für die Behandlung des primären vitreoretinalen Lymphoms und den Orphan-Drug-Status der EMA für die Behandlung von erblichen Netzhautdystrophien und primären großzelligen B-Zell-Lymphomen an immunprivilegierten Stellen erhalten. In anderen aktuellen Nachrichten gab Aldeyra Therapeutics bedeutende Entwicklungen bezüglich seiner Medikamentenpipeline bekannt. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) akzeptierte Aldeyras erneut eingereichten Zulassungsantrag für Reproxalap, ein Medikament zur Behandlung des trockenen Auges, und setzte den 16. Dezember 2025 als Zieldatum fest. Diese Annahme folgte auf eine klinische Studie, die ihren primären Endpunkt erfolgreich erreichte. Darüber hinaus erteilte die Europäische Arzneimittel-Agentur Aldeyras ADX-2191 den Orphan-Drug-Status zur Behandlung erblicher Netzhautdystrophien, einschließlich Retinitis pigmentosa. In einer weiteren Entwicklung legte die FDA eine Sonderprotokollbewertung für Aldeyras Prüfpräparat ADX-2191 für primäres vitreoretinales Lymphom vor; eine klinische Studie soll in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 beginnen. In finanzieller Hinsicht erhöhte Jones Trading sein Kursziel für Aldeyra von 6 auf 9 US-Dollar und behielt die Kaufempfehlung bei, nachdem die FDA den Reproxalap-Antrag akzeptiert hatte. Diese Entwicklungen unterstreichen die anhaltenden Bemühungen von Aldeyra, seine Behandlungen durch regulatorische Prozesse voranzubringen.