ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 11.684
T
Thomas142,
29.11.2025 10:33 Uhr
0
Denke auch das es so sein wird. Mittelmäßige Daten würden reichen.
S
Schotten,
29.11.2025 9:26 Uhr
0
Ich rechne damit, dass nächste Woche die 48 Wochen Daten veröffentlicht werden. Es sind nur noch gut 3 Handelswochen bis Weihnachten. Wenn danach noch das End of Phase 2 Treffen mit der FDA stattfinden soll, müssen die Daten fast zwingend demnächst vorgestellt werden.
T
Thomas142,
28.11.2025 16:06 Uhr
0
Das Altimmune mit Pemvidutide komplett scheitert ist unwahrscheinlich. Allerdings gebe ich dir recht es bleibt spannend.
O
Schotten,
28.11.2025 12:26 Uhr
1
Nachdem die Sammelklage abgewiesen wurde ist jetzt womöglich die letzte Hürde vor einer eventuellen Übernahme gefallen.
O
Ora,
28.11.2025 9:34 Uhr
0
"ohne Präjustiz" - vielleicht ein Vergleich?
Ora,
28.11.2025 9:25 Uhr
0
Man findet dazu noch nicht viel, aber die große Sammelklage gegen Altimmune könnte sich erledigt haben. Klage abgewiesen. Quelle: https://www.pacermonitor.com/public/case/59367105/Collier_v_Altimmune,_Inc_et_al
D
Ora,
27.11.2025 8:04 Uhr
0
Habe gerade mal ChatGPT gefragt, ob er bei Viking fettfreien Verlust recherchieren kann. Kam das heraus: Wenn du gerade auf der Suche nach einem Unternehmen bist, das ähnlich wie Pemvidutide dual: Fettabbau + Leber/NASH + Lean-Mass-Erhalt angeht - Viking taugt momentan nicht als Charakteristikum dafür, zumindest öffentlich nicht. Autsch. 🙈
Du meinst Fettverlust ohne Muskelabbau.
D34Dline,
26.11.2025 23:36 Uhr
0
Habe gerade mal ChatGPT gefragt, ob er bei Viking fettfreien Verlust recherchieren kann. Kam das heraus:
Wenn du gerade auf der Suche nach einem Unternehmen bist, das ähnlich wie Pemvidutide dual: Fettabbau + Leber/NASH + Lean-Mass-Erhalt angeht - Viking taugt momentan nicht als Charakteristikum dafür, zumindest öffentlich nicht.
Autsch. 🙈
T
Thomas142,
25.11.2025 21:54 Uhr
0
Ist ja eigentlich klug gedacht oder?
Schönen Abend allen zusammen
T
Thomas142,
25.11.2025 21:53 Uhr
0
Wie die FDA trotzdem beide Endpunkte zulassen kann
• MASH Resolution → 24W ist signifikant → klarer Phase-3-Endpunkt
• Fibrose-Verbesserung → 24W noch nicht signifikant, aber NIT-Trends + Sicherheit → Phase 3 wird Fibrose-Endpoint als co-primary zulassen
• Phase 3 Biopsien werden erst dort erhoben → hohe Wahrscheinlichkeit, dass Signifikanz dann erreicht wird
💡 Das heißt: Altimmune „verschiebt“ das Risiko in Phase 3, wo:
• größere Patientenzahlen → höhere Power
• längere Behandlung → größere Fibrose-Verbesserung
• optimal ausgewählte Subpopulation → höhere Effektstärke
O
D
D34Dline,
24.11.2025 20:49 Uhr
0
Apropos; NIT's - speziell PathAI ist im europäischen Raum durch die EMA zugelassen worden. Daher rumort es wahrscheinlich gerade mit den europäischen Pharmaunternehmen so sehr. 🙈
D
D34Dline,
24.11.2025 20:41 Uhr
1
Musste eben mal in meinen Transaktionen schauen. Hatte vor ALT in 2022 mit Annovis ein paar Trades gemacht. Der Bereich lag immer so bei 8 bis 17€.
Ganz raus war ich am Januar 2025 (glücklicherweise vor dem Crash).
Prise Target liegt aktuell zwischen 13 und 20 USD.
Also ähnlich wie bei Alti hier eine Menge Luft nach oben. 🙂
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