ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Sicher? ......Dieses Tool wird derzeit von der FDA geprüft und von der EMA für die Unterstützung eines einzelnen Pathologen bei der Rekrutierung/dem Einschluss von Patienten in klinische Phase-2- und Phase-3-Studien im Rahmen von MASH sowie für die Auswertung von Studienergebnissen (primär oder sekundär) qualifiziert,.....unter folgendem Link zu lesen: https://www.pathai.com/mash
Die Ergebnisse wurden bestätigt durch eine 24-wöchige Studie, die in weltbekannter Lancet veröffentlicht wurde, die eine statistisch signifikante Verbesserung der Fibrose nach 24 Wochen der Behandlung im Vergleich zu anderen Arzneimitteln zeigt, die 72 Wochen und 96 Wochen benötigen 2- Gewichtsverlust als wünschenswerte Nebenwirkung 3-Muskelerhaltung 4- Herz-Kreislauf-Schutzeigenschaften und Verträglichkeit Und und und Alle NIT Daten waren hervorragend warum sollten nun alle in 48 Wochen schwach sein?
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