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ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,08
EUR
+0,48 % +0,01
07:05:20 Uhr,
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Kommentare 11.888
S
Schotten,
23.12.2025 11:11 Uhr
0
Man könnte auch argumentieren, dass das schriftliche alignment mit der FDA noch aussteht, so dass auch noch keine Einigung mit einem möglichen Partner getroffen werden konnte. So betrachtet wäre der Aktienkauf wohl legal im Hinblick auf eine Partnerschaft.
Schotten,
23.12.2025 10:38 Uhr
0
Durso hat einen Insider-Aktienkauf getätigt.
Das heißt, dass wohl in der nächsten Zeit nicht mit einer Partnerschaft zu rechnen ist.
h
hary_seldon,
22.12.2025 16:55 Uhr
0
Kleiner Swing 10% mitgenommen. Diesmal Glück gehabt
fuszballgott,
22.12.2025 16:29 Uhr
0
dreht ja wieder nach oben, wird wieder, bis 4€
S
Schotten,
22.12.2025 16:20 Uhr
0
Der Rebound flacht schon wieder ab. Immer das Gleiche.
Bänki0815,
22.12.2025 15:42 Uhr
0
Sieht aber nicht so aus, eher gibt es heute eine Reaktion auf die Ergebnisse
S
Schotten,
22.12.2025 14:15 Uhr
1
Da wird sich jetzt erst mal wieder ein Widerstand bei 4 USD für die nächsten 3 Monate bilden.😵💫
S
Schotten,
22.12.2025 13:59 Uhr
1
Zisammengefasst war das eine erbärmliche Vorstellung.
S
Schotten,
22.12.2025 13:40 Uhr
1
Das war es wohl für dieses Jahr.
D
D34Dline,
22.12.2025 1:45 Uhr
1
Macht Mut (und ja ChatGPT):
Die FDA äußert sich fast nie emotional („wir finden das toll“), sondern lobt implizit durch:
1️⃣ Akzeptanz eines ungewöhnlich effizienten Phase-2-Designs
Altimmune durfte:
Ein kombiniertes Phase-1/2-Programm fahren
Mehrere Dosen + Indikationen parallel testen
Gewichtsreduktion + Leber-Endpoints (MASH) gemeinsam evaluieren
👉 Die FDA hat keine Nachforderungen gestellt, was bei GLP-1-/GCGR-Kombis extrem selten ist.
➡️ Das gilt intern als klares Zeichen von Vertrauen in:
Präklinik
Mechanismus
Studiendesign
2️⃣ Fast-Track-Status = indirektes Qualitätsurteil
Fast Track wurde nicht automatisch, sondern gezielt vergeben.
Das signalisiert:
Die FDA hält Mechanismus + klinische Daten für glaubwürdig
Das Risiko eines Entwicklungsabbruchs wird als niedrig eingeschätzt
Die Behörde erwartet klinische Relevanz, nicht nur statistische Effekte
📌 Wichtig:
Viele GLP-1-Programme bekommen keinen Fast Track – selbst mit guten Gewichtsverlustdaten.
Und rein fiktiv kommen nun mit P3 BTD oder AA dazu und alles ist in Butter. 😅
D
D34Dline,
22.12.2025 1:27 Uhr
1
Ganz ehrlich...
Ich glaube wir sind schon seit längerem in einer Phase, in der es Altimmune nicht interessiert, ob der Kurs um +- 8 USD schwankt.
Ich gehe fest davon aus, dass sie eine Partnerschaftsvereinbarung mit den Phase 3 Design verkünden werden. Oder vielleicht sogar ein BO.
Und das dürfte unmittelbar nach dem Meeting oder im Zuge der Jahresend-/Jahresanfangs-Kommunikation zu erwarten sein — oft im Rahmen von Unternehmens-Pressemitteilungen oder Investoren-Calls.
P3 MASH soll in Q1.2026 starten.
E
EmreMor,
20.12.2025 23:41 Uhr
1
Habt ihr gestern kurz vor Börsenschluss die gekauften Aktien gesehen?
Ich glaube um die 8mio wurden zum Ende des Tages noch eingetütet!?!
Wenn man sich das Inflow und Outflow Diagramm anschaut, dann ist mehr als 75% eingekauft .. der drop macht kein Sinn ..
wir werden meiner Meinung nach rebounden 👀
T
Thomas142,
20.12.2025 18:26 Uhr
1
Ich glaube 210 Millionen plus 125 Millionen abrufbar von Hercules.
D
Domo06,
20.12.2025 18:20 Uhr
0
Wieviele Mittel stehen für Phase 3 zu Verfügung? Weiss dies gerade jemand?
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