ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sicher? ......Dieses Tool wird derzeit von der FDA geprüft und von der EMA für die Unterstützung eines einzelnen Pathologen bei der Rekrutierung/dem Einschluss von Patienten in klinische Phase-2- und Phase-3-Studien im Rahmen von MASH sowie für die Auswertung von Studienergebnissen (primär oder sekundär) qualifiziert,.....unter folgendem Link zu lesen: https://www.pathai.com/mash

Nebenwirkungen? Behandlungsabbrüche? Keine weitere Verbesserung bei längerer Behandlungsdauer? Plötzlicher Verlust der Muskelmasse? Anzeichen von malignem Gewebe? Theoretisch ist ja alles möglich, wenn man so fragt.

Zulassung PathAI durch die FDA. Scroll doch mal zwei Daumen nach oben. 😅

Die Ergebnisse wurden bestätigt durch eine 24-wöchige Studie, die in weltbekannter Lancet veröffentlicht wurde, die eine statistisch signifikante Verbesserung der Fibrose nach 24 Wochen der Behandlung im Vergleich zu anderen Arzneimitteln zeigt, die 72 Wochen und 96 Wochen benötigen 2- Gewichtsverlust als wünschenswerte Nebenwirkung 3-Muskelerhaltung 4- Herz-Kreislauf-Schutzeigenschaften und Verträglichkeit Und und und Alle NIT Daten waren hervorragend warum sollten nun alle in 48 Wochen schwach sein?

Vor allem mit einer so hohen Short-Quote... Shorts: 23.285.097 leerverkaufte Aktien

Das könnte den nötigen Push geben. Diese Woche sind noch die 48 Week Daten zu erwarten. Sollten die gut sein ist ein Squeeze im Bereich des Möglichen.

Warum sollten sie heute noch kommen?

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Was ist die Neuigkeit?

Glaubt ihr das wir so beide Endpunkte erreichen?