ANAVEX LIFE SCIENCES WKN: A1411S ISIN: US0327973006 Kürzel: AVXL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.n-tv.de/wissen/Blarcamesin-Einfachere-Alzheimer-Therapie-in-Zulassungspruefung-id30011399.html

Ich bin zwar nach wie vor von der Zulassung überzeugt, aber ob die Entscheidung diese Woche kommt ist halt die Frage. Sollte das Ganze verschoben werden und die Shorter ziehen den Kurs weiter runter, kaufe ich einfach nach. 😉

Ich fürchte, vor Freitag werden wir nichts erfahren. Es sei denn es sickert etwas durch. Aber PR erwarte ich erst am Freitag.

Bist Du eigentlich auch dabei ?

Der Termin ist gelaufen denke ich weil der nächste Kandidat um 16:00 im selben Raum eine Befragung hat. Jetzt heißt es warten ob ein Presseecho folgt...😁🥳

Muss ja nicht ...

Sell on good news, glaube ich nicht. Eher das Gegenteil.

Sollte es gleich nach der Presseinfo (denke mal da kommt etwas)zu einem sell on good News kommen, habe ich meine Bestellung wie oben beschrieben stehen gelassen...dann schauen wir mal wie es kommt 😁🎈

Hab doch mal zur Sicherheit erneut ein Päckchen nachgelegt😁🎈

Das wahrscheinlichste Szenario für mich ist eine bedingte Zulassung, z.B für eine eingeschränkte Patientengruppe eine weitere Studie zur Bestätigung, o.ä. Der worst case wäre, wenn weitere Daten angefordert werden. Das würde die ganze Sache verzögern.

Ich wüßte auch nicht, weswegen man nicht optimistisch sein sollte. Laut Aussage von Missling, ging die Initiative bezüglich der Einreichung von der EMA aus. Ich denke, da besteht schon großes Interesse nach einem wirksamen, günstigen, sicheren und oral zu verabreichenden AD Medikament. Ich denke, diese Anhörung ist bei Medikamenten dieser Tragweite eher ein Muss. Die wollen sich natürlich auch absichern.

Wird wahrscheinlich vorher auch nicht hochgehen. Mir ist das so eigentlich lieber. Ich bin immer skeptisch, wenn es vorher schon hochgeht.

Auf Stocktwits sind ja gefühlt alle optimistisch!? Aber das Teil kommt nicht hoch!? Morgen 14 Uhr ist die Anhörung. Ergebnis dann am Freitag.

Im Grunde spricht (aus meiner Sicht) wenig bis nichts gegen eine Zulassung, insbesondere wenn man mal den Vergleich mit Lecanemab und Donanemab zieht. Ich hoffe, da kommt wirklich eine (positive) Entscheidung diese Woche und das Ganze zieht sich nicht noch weitere Wochen oder Monate hin. 🙄

Interessant.