ANAVEX LIFE SCIENCES WKN: A1411S ISIN: US0327973006 Kürzel: AVXL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Bedenken in dem Artikel sind aber auch schon länger bekannt und wurden auch thematisiert und aus Sicht von Anavex erklärt in der Vergangenheit.

Ich lese täglich n-tv und habe vorher noch nie einen Artikel zu Anavex gesehen, wohl aber etliche zu Lecanemab und Donanemab. Seltsam. 🤔

Habe ich auch gelesen. Hört sich erstmal schlimm an. Wird auf Stocktwits gerade aktuell diskutiert und zu den einzelnen Punkten Stellung genommen. Schau einfach mal rüber, dann dürfte einiges klarer werden. Bei diesem Thema steht halt auch viel Geld auf dem Spiel und BP hat einiges zu verlieren.

Da kann man mal gespannt sein was verkündet wird

https://www.n-tv.de/wissen/Blarcamesin-Einfachere-Alzheimer-Therapie-in-Zulassungspruefung-id30011399.html

Ich bin zwar nach wie vor von der Zulassung überzeugt, aber ob die Entscheidung diese Woche kommt ist halt die Frage. Sollte das Ganze verschoben werden und die Shorter ziehen den Kurs weiter runter, kaufe ich einfach nach. 😉

Ich fürchte, vor Freitag werden wir nichts erfahren. Es sei denn es sickert etwas durch. Aber PR erwarte ich erst am Freitag.

Bist Du eigentlich auch dabei ?

Der Termin ist gelaufen denke ich weil der nächste Kandidat um 16:00 im selben Raum eine Befragung hat. Jetzt heißt es warten ob ein Presseecho folgt...😁🥳

Muss ja nicht ...

Sell on good news, glaube ich nicht. Eher das Gegenteil.

Sollte es gleich nach der Presseinfo (denke mal da kommt etwas)zu einem sell on good News kommen, habe ich meine Bestellung wie oben beschrieben stehen gelassen...dann schauen wir mal wie es kommt 😁🎈

Hab doch mal zur Sicherheit erneut ein Päckchen nachgelegt😁🎈

Das wahrscheinlichste Szenario für mich ist eine bedingte Zulassung, z.B für eine eingeschränkte Patientengruppe eine weitere Studie zur Bestätigung, o.ä. Der worst case wäre, wenn weitere Daten angefordert werden. Das würde die ganze Sache verzögern.

Ich wüßte auch nicht, weswegen man nicht optimistisch sein sollte. Laut Aussage von Missling, ging die Initiative bezüglich der Einreichung von der EMA aus. Ich denke, da besteht schon großes Interesse nach einem wirksamen, günstigen, sicheren und oral zu verabreichenden AD Medikament. Ich denke, diese Anhörung ist bei Medikamenten dieser Tragweite eher ein Muss. Die wollen sich natürlich auch absichern.