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Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma
Kommentare 7.396
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11.01.2021 23:25 Uhr
0
Ich habe im separaten Thread auch einen Artikel über London drin, damit man ein Gefühl bekommt, wieso die FDA so Muffensaußen hat
markoll,
11.01.2021 23:25 Uhr
0
Sollte der Kurs morgen schon langsam steigen werde ich schnell nachlegen ansonsten warte ich den Mittwoch ab.
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11.01.2021 23:24 Uhr
0
Dna ist eine von vielen Test Kit Herstellern. Deswegen, weil es diese Masse gibt, auch nichts besonderes mehr und der Kurs ist im Jahr gefallen (so interpretiere ich das). Nur jetzt sind sie seit Freitag einer aus zwei, der die Variante aus UK detektieren kann
Danix,
11.01.2021 23:23 Uhr
0
Kk thx
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11.01.2021 23:22 Uhr
0
Entsprechend haben die heute 15 mio sich von uns geholt, um die in die Anlage und Forschung zu investieren :)
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11.01.2021 23:22 Uhr
0
Nur zu wenig. Der Bedarf nach genau diesem Test ist enorm seit Freitag
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11.01.2021 23:21 Uhr
0
Kurz zusammengefasst: sie produzieren schon
N
NaiverAnleger,
11.01.2021 23:20 Uhr
0
oder unscharfe Übersetzung
N
NaiverAnleger,
11.01.2021 23:18 Uhr
0
möglicherweise
Danix,
11.01.2021 23:17 Uhr
0
Kurz zusammengefasst? Bin auf Arbeit
As2020,
11.01.2021 23:16 Uhr
0
Nice👌
As2020,
11.01.2021 23:15 Uhr
0
Der führende Anbieter von DNA-basierter DNA-Herstellung (Polymerase Chain Reaction) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA eine Sicherheitskommunikation (die „Mitteilung“) veröffentlicht hat, in der das Linea ™ COVID-19-Assay-Kit des Unternehmens (der „Assay“) identifiziert wird Kit ”) als einer von nur zwei Tests, die unter der Emergency Use Authorization (EUA) der FDA vermarktet werden und möglicherweise bestimmte SARS-CoV-2-Mutationen identifizieren können, einschließlich einer Mutation, die in der britischen Variante von SARS-CoV-2 (B. 1.1.7).
As2020,
11.01.2021 23:14 Uhr
0
Floh... Top‼💪💪💪
N
NaiverAnleger,
11.01.2021 23:10 Uhr
0
Also können Sie ab sofort Bestellungen bekommen...
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11.01.2021 23:07 Uhr
0
Das ist der Auszug aus der Pressemitteilung von DNA
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11.01.2021 23:07 Uhr
0
leader in Polymerase Chain Reaction (PCR)-based DNA manufacturing, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) published a safety communication (the “Communication”) that identifies the Company’s Linea™ COVID-19 Assay Kit (the “Assay Kit”) as one of only two tests marketed under the FDA’s Emergency Use Authorization (EUA) that are potentially able to identify certain SARS-CoV-2 mutations, including a mutation found in the U.K. variant of SARS-CoV-2 (B.1.1.7).
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