ARDELYX WKN: A116X0 ISIN: US0396971071 Kürzel: ARDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

🤞Langsam nähern wir uns 0,70 $

🤔

Starkes Zeichen für eine hoffentlich tolle Zukunft. "... dass das Unternehmen bis zu 20 Millionen US-Dollar von HealthCare Royalty Partners (HealthCare Royalty) aus dem Verkauf seiner zukünftigen Lizenzgebühren und Umsatzmeilensteine ​​von Kyowa Kirin Co., Ltd (Kyowa Kirin), seinem Kooperationspartner in Japan, für die Kommerzialisierung von Tenapanor für Hyperphosphatämie erhalten kann."

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Ardelyx Announces $20 Million Financing Agreement with HealthCare Royalty Partners https://ir.ardelyx.com/news-releases/news-release-details/ardelyx-announces-20-million-financing-agreement-healthcare

Hoffen wir damit nun der Rebound einsetzt und das Teil gemütlich Richtung Norden läuft 😉

Trotz absage RS versucht das Management es zeitnah wieder. Das belastet den Kurs extrem 😡

Warum geht das ding wieder runter man man man

Habe mal so geguckt, anscheind ist die mehrheit gegen einen R/S

Sollte November sein, ist also viel Zeit. RS Abstimmung läuft deswegen ist der Kurs da wo er jetzt steht.

Finde es auf die schnelle nicht, sorry

Ich müsste nochmal schauen, ich bin der Meinung die haben seit April.. 3 für das 3 Quartal Zeit, kann mich auch irren. Wie gesagt die adcom und Zulassung ist so wichtig

Wann fliegen die denn raus aus dem Nasdaq ?

Ich bin hier auf long sehr zuversichtlich, ein gutes Produkt..was im Einsatz ist und nur die FDA Entscheidung noch fehlt um es wirklich verkäuflich zu machen.

Endlich das Datum, wird interessant und könnte ein richtiger Läufer werden. Man sollte nur wissen das die aus dem Nasdaq fliegen werden,deswegen steht auch ein reserve split aus worüber abgestimmt wird.

" ... gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) das Unternehmen darüber informiert hat, dass eine Sitzung des Beratungsausschusses für kardiovaskuläre und renale Arzneimittel (Beratungsausschuss) vorläufig für den 16. November 2022 angesetzt ist. Der Beratungsausschuss wird die des Unternehmens erörtern New Drug Application (NDA) für XPHOZAH zur Kontrolle von Serumphosphat bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Dialyse." Aus Google Translate übersetzt (für die, die Probleme mit Englisch haben).