ARDELYX WKN: A116X0 ISIN: US0396971071 Kürzel: ARDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

6,065 EUR
-0,25 % -0,015
20:54:04 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 3.706
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Helios76, 17.11.2022 7:47 Uhr
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Sehr schön 2 $ wie gesagt, ich werde bis 10 Uhr warten was passiert. Dann kommen entweder erste gewinnmitnahme oder ich halte Alles
H
Helios76, 17.11.2022 7:44 Uhr
0
Moin, moin
d
daniel8, 17.11.2022 7:41 Uhr
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Heute um 8 Uhr Eastern Time (das sollte 14 Uhr bei uns sein) gibt es eine Investorenkonferenz seitens ARDX.
G
Gkhan88, 17.11.2022 7:31 Uhr
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Auch die Shorts werden nun Aktien kaufen müssen da diese in der Regel die Aktien ausleihen und wieder zurückgeben müssen
d
daniel8, 17.11.2022 7:09 Uhr
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Wenn die Shorts die letzten Tage nicht gecovered haben (was durchaus sein kann, das Volumen war hoch genug), dann kann das durchaus nochmals Aufwärtspotential bringen
marKs77
marKs77, 17.11.2022 7:04 Uhr
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Was ist denn eigentlich mit den vielen Short Positionen 🤣🤣
marKs77
marKs77, 17.11.2022 7:03 Uhr
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Wäre super wenn sie wieder dahin geht wo sie war .. 😂🥳👏👏
d
daniel8, 17.11.2022 6:43 Uhr
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Bleibt zu hoffen, dass zumindest das ATM ausgesetzt wird und nicht wieder den Kurs nach unten drückt.
d
daniel8, 17.11.2022 6:16 Uhr
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Kurs gestern im After Market war bei 2 Dollar. Der Handel war aber nur 1 Stunde geöffnet. Wird sehr spannend heute und die nächsten Wochen
marKs77
marKs77, 17.11.2022 5:32 Uhr
0
Mal gespannt wie ardelyx angehen wird 🥳🚀🚀🍀🍀🍀🍀
marKs77
marKs77, 17.11.2022 5:30 Uhr
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So
marKs77
marKs77, 17.11.2022 5:30 Uhr
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2 $ sind morgen sicher. Die Gebote stapeln sich schon 😁🚀

Soweit mir bekannt wurde ardelyx sie eingestuft vor Monaten Guten Morgen
H
Helios76, 16.11.2022 23:53 Uhr
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Die FDA ist nicht verpflichtet, den Ratschlägen ihrer externen Experten zu folgen, tut dies aber normalerweise. Die Abstimmung der Berater folgte der Veröffentlichung der Briefing-Dokumente der FDA am Montag, in denen die Gutachter der Aufsichtsbehörde ähnliche Bedenken hinsichtlich des unklaren Nutzens des Medikaments anführten, die sie in dem vollständigen Antwortschreiben vom Juli letzten Jahres erwähnte. Die FDA hatte das Beratertreffen aufgrund der Berufung von Ardelyx gegen die anfängliche Ablehnung des Medikaments einberufen.
H
Helios76, 16.11.2022 23:52 Uhr
0
– Ein Beratergremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration hat am Mittwoch die Zulassung des Medikaments von Ardelyx Inc (ARDX.O) für Dialysepatienten mit chronischer Nierenerkrankung empfohlen, mehr als ein Jahr nachdem die Aufsichtsbehörde es abgelehnt hatte. Das Gremium stimmte mit 9 zu 4 Stimmen für das Medikament Tenapanor, das als Einzeltherapie zur Behandlung hoher Phosphatspiegel im Blut von Dialysepatienten verabreicht werden soll. Die Berater stimmten auch mit 10 zu 2 Stimmen für die Verwendung des Medikaments neben der bestehenden Behandlung, wobei sich ein Mitglied der Stimme enthielt.
H
Helios76, 16.11.2022 23:50 Uhr
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https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-advisers-back-ardelyxs-kidney-disease-drug-2022-11-16/
H
Helios76, 16.11.2022 23:38 Uhr
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2 $ sind morgen sicher. Die Gebote stapeln sich schon 😁🚀
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