ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

War schlechter Zeitpunkt mit News

Das stimmt

Also der nasenspray ging ja richtig unter. Normal explodieren stocks daraufhin

https://www.tipranks.com/news/corona/atossas-nasal-spray-candidate-could-yet-join-the-fight-against-covid-19

Hoffe die $2,5 fallen nicht

Gesamtmarkt... down.... hab hier nochmal nachgelegt.... bei 2,30..... Wenn sie fällt, kaufe ich erneut 😎👍

Abgekühlt

Absolut Top 👍👍👍

Ist schon ordentlich was los bei den Amis

🤝🤝

Atossa Therapeutics gibt die endgültigen Ergebnisse der klinischen Studie der Phase 1 bekannt, die die Sicherheit und Verträglichkeit des AT-301 Nasensprays zeigt, das für COVID-19 entwickelt wird SEATTLE, Feb. 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Atossa Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ATOS), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Arzneimittel in Bereichen mit erheblichem unerfülltem medizinischen Bedarf in der Onkologie und Infektionskrankheiten entdecken und entwickeln möchte, mit einem aktuellen Schwerpunkt auf Brustkrebs und COVID-19, gab heute die Endergebnisse seiner doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studie der Phase 1 unter Verwendung von Atossas proprietärem Medikamentenkandidaten AT-301 bekannt, der per Nasenspray verabreicht wird. AT-301 wurde bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern an dieser Studie in zwei verschiedenen Dosierungen über 14 Tage als sicher und gut vertragen angesehen. AT-301 wird für den Heimgebrauch für Patienten entwickelt, bei denen kürzlich COVID-19 diagnostiziert wurde. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassenen Therapien zur Behandlung von COVID-19 zu Hause. Die abschließende Analyse der Daten aus der Studie zeigt, dass es keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse, keine Abbrüche, keine Bronchospasmus gab und nur ein Probanden der 32 Probanden in der Studie Nebenwirkungen auftrat, die als mäßig eingestuft wurden, und alle anderen unerwünschten Ereignisse wurden als leicht angesehen. Atossas Einschätzung ist, dass AT-301 Nasenspray in dieser Studie sicher und gut vertragen wurde. Die häufigsten behandlungsbedingten Nebenwirkungen, die bei der AT-301-Behandlung mit Einzel- oder Mehrfachdosen beobachtet wurden, waren Nasenbeschwerden und Niesen. "Die Ergebnisse dieser Studie sind sehr ermutigend, und wir freuen uns darauf, schnell mit der nächsten Studie von AT-301 zu beginnen", kommentierte Steven Quay, M.D., Ph.D., Präsident und CEO von Atossa. "Wir haben kürzlich Beiträge von der FDA zu diesem Programm erhalten, und teilweise auf der Grundlage dieses Inputs bereiten wir uns jetzt darauf vor, eine zusätzliche präklinische Studie durchzuführen, die wir in diesem Quartal voraussichtlich beginnen werden. Danach erwarten wir, dass wir uns bei der FDA bewerben, um hier in den Vereinigten Staaten eine Phase-2-Studie zu beginnen." Atossa plant auch, sein Nasenspray zu entwickeln, um möglicherweise dazu beizutragen, eine COVID-19-Infektion zu verhindern - insbesondere für Menschen in Hochrisikoumgebungen, wie Menschen, die mit einem infizierten Patienten leben und arbeiten, Menschen, die in Gesundheitseinrichtungen leben und arbeiten, Notfallhelfer oder Lehrer. Atossa glaubt, dass das Nasenspray AT-301 neben den traditionellen Impfstoffen, die jetzt eingesetzt werden, eine wichtige Rolle spielen wird, insbesondere da klar wird, dass es Monate oder Jahre dauern wird, bis Impfstoffe auf der ganzen Welt verabreicht werden. In den USA und in vielen anderen Ländern werden neue tödlichere und/oder infektiösere Varianten von COVID-19 gemeldet, und es ist nicht klar, ob die derzeitigen Impfstoffe gegen diese und zukünftige Varianten vollständig wirksam sein werden. Darüber hinaus ist keiner der derzeit verfügbaren Impfstoffe zu 100% wirksam, sie können bei älteren Menschen signifikantere Nebenwirkungen haben, und es wird erwartet, dass die Wirksamkeit im Laufe der Zeit abnimmt. Der beabsichtigte Wirkmechanismus von AT-301 besteht darin, das Eindringen von Viren in menschliche Zellen zu verhindern, indem die obligatorische Spike-Protein-Aktivierung gehemmt wird. Die Aktivierung wird von drei menschlichen Zelloberflächenenzymen, ACE2, Furin und TMPRSS2, durchgeführt und ist daher von Mutationen und Varianten in SARS-CoV-2 nicht betroffen. Die Phase-1-Studie war eine doppelblinde, randomisierte und placebokontrollierte Sicherheitsstudie mit AT-301 Nasenspray bei 32 gesunden erwachsenen Probanden, die in zwei Studiengruppen unterteilt waren. Teil A besteht aus zwei Einzeldosiskohorten, die entweder eine aktive Therapie, AT-301B, oder den Placebo-Komparator AT-301A in zwei verschiedenen Dosen erhalten. Teil B war ein Mehrfachdosisarm mit Kohorten, die 14 Tage lang entweder AT-301A oder AT-301B in zwei verschiedenen Dosen erhielten. Die Hauptziele der Studie waren die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von AT-301, die gesunden Probanden über Naseninstillation verabreicht wurden. Sekundäre Ziele waren die Beurteilung der Häufigkeit und Schwere lokaler Reizungen und Bronchospasmus nach der Verabreichung von AT-301 über die Naseninfusion. Die Studie wurde in Australien durchgeführt. Über Atossa Therapeutics Atossa Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ATOS) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Arzneimittel in Bereichen mit erheblichem unerfülltem medizinischen Bedarf in der Onkologie und Infektionskrankheiten entdecken und entwickeln möchte, mit einem aktuellen Schwerpunkt auf Brustkrebs und COVID-19. Weitere Informationen finden Sie unter www.atossatherapeutics.com Zukunftsgerichtete Aussagen Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung, zu deren Aktualisierung Atossa nicht verpflichtet ist, unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten oder geschätzten zukünftigen Ergebnissen abweichen, einschließlich der Risiken und Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungsplänen, jeder Variation zwischen vorläufigen, vorläufigen und endgültigen klinischen Ergebnissen, Maßnahmen und Untätigkeiten der FDA, des Ergebnisses oder Zeitpunkts der von Atossa benötigten behördlichen Genehmigungen, einschließlich derer, die für den Beginn von Studien mit AT-H201, AT-301 und Endoxifen erforderlich sind, niedriger als erwartete Patienteneinschreibungsrate, geschätzte Marktgröße der in der in der Entwicklung befindlichen Medikamente, der Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte von Atossa, Leistung von klinischen Forschungsorganisationen und Ermittlern, Hindernisse, die sich aus Eigentumsrechten anderer ergeben, wie Patentrechte, unabhängig davon, ob die Reduzierung von Ki-67 oder ein anderes Ergebnis einer neoadjuvanten Studie ein zulässiger Endpunkt für orales Endoxifen ist, und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Einreichungen von Atossa bei der Securities and Exchange Commission aufgeführt sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die regelmäßigen Berichte auf den Formularen 10-K und 10-Q, die jeweils von Zeit zu Zeit geändert und ergänzt werden.

Gerade Newsletter bekommen....

https://www.pressviewer.com/ViewEmail.asp?b=2358&id=199126&p=2188974&I=1266821-x6c3w3W8P4

Bin bei euch, die aktie ist unterbewertet. Aber bis zur nächsten News wird diese nochmals gut sinken. Hab die aktie nun schon länger. Einmal mit 40% Gewinn verkauft und einmal mit 217% verkauft. Als Wiedereinstieg ist sie mir aber noch zu teuer

Natürlich nicht) Again: Aktie ist unterbewertet, wird steigen. Geduld.

Naja einen Euro siehst du hier nicht mehr