ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich bin....und bleibe dabei 🐧

Ah OK. Immer dieses Geschreibe in Foren.🤣🤣 Ist nicht Dein Tag oder? Naja lass Mal.....

Auf den Punkt gebracht Marty 👍

WIR sollen uns stark machen damit DU dich besser fühlst ? .. ist es denn wirklich so schwer einfach nur zu Halten ?? .. zoom raus auf den 5 Jahres Chart, zieh ein paar Linien, schau dir ein paar Indikatoren an, glaube an die Pipeline und warte bis Endoxifen fertig ist .. meine Güte was machst du eigentlich an der Börse ? 🤦🏻‍♂️ Wegen solchen Labertaschen geht echt keiner mehr in solche Foren

Fetzt gerade nicht so richtig hier. Im Übrigen bin ich relativ hoch investiert. Wäre cool wenn die Community hier sich auch in diesen Zeiten stark macht. Der Trend ist echt schlecht...und die PR Line überschaubar. Marty...Saint und Co.....Was spricht gerade noch technisch für einen Stopp des Abwärtstrend? Mittlerweile ist Atos fast nur noch mit dem Kapital bewertet...

Ich bin....und bleibe dabei 🐧

Puhhh, der Chart... Bitte nicht Richtung 1€...

🎄

Khelbur...Danke....🎄 Wir bleiben tapfer und feiern später. Schöne Feiertage 🍻

Danke Checker...🎄 Dir auch viel Erfolg..aber jetzt erstmal Zeit zum chillen. Atos war natürlich keine gute Wahl auf kurze Sicht, aber ich werde auch 2022 investiert bleiben und weiter investieren. 🔼🤝🔼

Dir auch Bigg 👍🏻

@Bigg7 Wünsch Dir auch besinnliche Weihnachten, weiterhin viel Erfolg für Deine Perle hier und im nächsten Jahr dann ↗️, meinen Respekt hast Du....🤜🤛...👌💪

An dieser Stelle schonmal allen ein ruhiges Weihnachtsfest. 🐧

Ganz interessant...aus Stocktwits " Die heutigen Nachrichten erscheinen verwirrend. Atossas Programme für ENDOXIFEN: -Präventionsfenster ist die "Mammographische Brustdichte" abgeschlossene CT-Phase 1, Startphase #2 . Das heutige Update. -Window-of-Opportunity WOO (Prä-Chirurgie) befasst sich mit dem Schrumpfen von Krebs vor der Operation. Diese CT-Phase 2 wurde in Australien durchgeführt. Phase 2 wird jedoch in den USA erneut durchgeführt, wie dies von der FDA gefordert wurde. - Refraktär (nach der Operation) Diese Studie befasst sich mit der Vorbeugung von Krebsrezidiven durch Fortsetzung der täglichen Einnahme von Endoxifen nach einer Operation. Beginn der CT-Phase #2. Alle Versuche können nicht ohne Genehmigung durchgeführt werden. Zulassungen in Europa sind schneller als bei der FDA. Die FDA benötigt mehr Daten zur Toxizität, Wirksamkeit von Tumorreduktionen und Verringerung der Brustdichte usw. Warum? damit sie einige weitere Phasen überspringen können. Auf dem FDA-Meeting im Dezember bestritten sie ATOS-Endoxifen-Studien nicht. Sie haben es nicht geschlossen, obwohl die Prozesse außerhalb der USA durchgeführt wurden. Sie sagten nicht, dass Sie noch einmal Präkliniken und Phase 1 machen. GL"