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Avalo Therapeutics Inc. Forum: Community User: Solix
Kommentare 10.655
XQuise,
17.09.2023 20:49 Uhr
0
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05462587
XQuise,
17.09.2023 20:48 Uhr
0
Study Type :
Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment :
4 participants
Allocation:
Randomized
Intervention Model:
Crossover Assignment
Masking:
Double (Participant, Investigator)
Primary Purpose:
Treatment
Official Title:
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Two-period, Crossover, Withdrawal Study to Assess the Efficacy and Safety of AVTX-803 in Subjects With Leukocyte Adhesion Deficiency Type II (LAD II)
Actual Study Start Date :
July 28, 2022
Estimated Primary Completion Date :
December 31, 2023
Estimated Study Completion Date :
December 31, 2023
M
MoreMann,
17.09.2023 20:44 Uhr
0
Ich bekomme das nicht verknüpft. Zielen die Therapien auf pädiatrische Erkrankungen ab? Und würden 15Mio gezahlt werden wenn es für diese Medikamte eine Zulassung gäbe würde, die sozusagen dem eigentlichen Ansatz nicht entsprechen und eher zufällig daraus entstanden sind?
Dir geht's genauso wie mir. Diesen "Vertrag" kann vermutlich niemand erklären
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Flucht aus dem Dollar?
M
M
MoreMann,
17.09.2023 20:42 Uhr
0
Zusätzlich zur Vorauszahlung wird AUG eine bedingte Zahlung in Höhe von 15 Millionen US-Dollar leisten, wenn die erste Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Indikation betrifft, bei der es sich nicht um eine seltene pädiatrische Erkrankung handelt
Hallo Sebastian, die Vorauszahlung beträgt nur 150000 $. Das sind Peanuts und wenn es so aussieht daß Avalo darauf angewiesen ist dann gute Nacht. Die Zahlungen über drei mal 15 Mio $ werden meiner Meinung nach nie geleistet werden. Die Geschichte ist so formuliert dass ich beim besten Willen nicht durchblicke. Dieser vermeintliche Kaufvertrag ist nur eine Absichtserklärung und in meinen Augen verarsche. Aber wer es anders sieht kann gerne investieren. Vielleicht gibt ja auch noch jemand aus dem Forum eine Erklärung des Vertrages die ich verstehe 😉
Haudega69,
17.09.2023 20:39 Uhr
0
Aug nimmt ja dann wahrscheinlich auch gut Geld ein mit dem zugelassenen Medikament
XQuise,
17.09.2023 20:36 Uhr
0
Avalo Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Behandlung von Immundysregulationen durch die Entwicklung von Therapien, die auf das Lymphotoxin-ähnliche, induzierbare Expression aufweist und mit dem Herpesvirus-Glykoprotein D um den Herpesvirus-Entry-Mediator (HVEM) konkurriert, einem Rezeptor, der von T-Lymphozyten (LIGHT)-Signalnetzwerk exprimiert wird. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst die Programme AVTX-002, AVTX-008 und AVTX-803. AVTX-002 ist ein monoklonaler Anti-LIGHT-Antikörper zur Behandlung von nicht-eosinophilem Asthma, Morbus Crohn und COVID-19-Syndromen mit akutem Atemstillstand. AVTX-008 ist ein vollständig humanes B- und T-Lymphozyten-Atenuator (BTLA)-Agonisten-Fusionsprotein, das für verschiedene Störungen der Immunregulation untersucht wird. AVTX-803 ist ein Monosaccharid-Therapeutikum zur Behandlung des Leukozytenadhäsionsmangels Typ II (LAD II), einer angeborenen Störung der Glykosylierung (CDG).
M
Martensit01,
17.09.2023 20:33 Uhr
0
Selbst wenn ich die Frage nicht beantworten kann, da ich es auch nicht aufgelöst bekomme, frage ich mich was konkret dann den letzten Hype ausgelöst hat..
SebastianME,
17.09.2023 19:59 Uhr
0
Ich für mich lese, dass es mit den 15Mio pro Medikament noch in weiter Ferne ist.
SebastianME,
17.09.2023 19:58 Uhr
0
Ich bekomme das nicht verknüpft. Zielen die Therapien auf pädiatrische Erkrankungen ab? Und würden 15Mio gezahlt werden wenn es für diese Medikamte eine Zulassung gäbe würde, die sozusagen dem eigentlichen Ansatz nicht entsprechen und eher zufällig daraus entstanden sind?
SebastianME,
17.09.2023 19:56 Uhr
0
Zusätzlich zur Vorauszahlung wird AUG eine bedingte Zahlung in Höhe von 15 Millionen US-Dollar leisten, wenn die erste Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Indikation betrifft, bei der es sich nicht um eine seltene pädiatrische Erkrankung handelt
LFC,
17.09.2023 19:33 Uhr
0
Nächste Woche könnte es nochmal bis 0,20 Euro hochgehen, dann ist hier wahrscheinlich die Luft raus.
M
Martensit01,
17.09.2023 18:41 Uhr
0
Es gelingt nicht meine Zweifel auszuräumen. Nur weil eine "Bude" mit nicht mal 5 Mio Umsatz die Absichtserklärung gibt im Falle einer FDA Zulassung 45 Mio (woher sollen die kommen?) zu zahlen soll der Kurs steigen.... Aber offensichtlich seht ihr darin kein Problem? Dann wünsche ich viel Glück
Sehe ich leider absolut genauso..Dennoch ist der Hype hier einmal gelungen, von daher, warum nicht nochmal...
Das hier ist nicht direkt eine Tupper Meme Aktie..💪🏻( hoffentlich)
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