AVEO PHARMACEUTICALS INC. REGISTERED SHARES DL -,001 Forum: Community User: isa

Jau wird Zeit

Jetzt Muß nur noch die EU Zulassung kommen ; )

AVEO Pharmaceuticals (AVEO) Q2 Verlust schmaler als erwartet AVEO Pharmaceuticals, Inc. AVEO berichtete im zweiten Quartal 2017 einen bereinigten Verlust von 8 Cent pro Aktie (ohne Änderung des beizulegenden Zeitwertes der Haftungsverpflichtung), schmaler als die Zacks Consensus Schätzung von 10 Cent sowie den Vorjahresverlust von 11 Cent.Allerdings berichtet Verlust für das Quartal war 30 Cent pro Aktie. Anteile des Unternehmens stiegen am Mittwoch um mehr als 3,6%. In der Tat zeigt die Aktie der AVEO-Aktie, dass die Aktie das bisherige Branchentum deutlich übertroffen hat. AVEO hat in diesem Zeitraum 427,8% gesunken, verglichen mit dem Gewinn der Branche in diesem Zeitraum von 8,7%. AVEO hat keine zugelassenen Produkte in seinem Portfolio.Die Spitzenlinie des Unternehmens besteht im Wesentlichen aus Kooperationserlösen, Meilenstein und sonstigen Zahlungen. Die Gesamtumsatzerlöse im zweiten Quartal betrugen rund 0,35 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 0,2 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal. Vierteljährliche Highlights Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen stiegen um 22,8% auf rund 6,9 Mio. USD.Allerdings erhöhten sich die allgemeinen Verwaltungskosten um 33% gegenüber dem Vorjahr auf 2,3 Mio. USD. Pipeline Updates AVEO hat mit seinem führenden Pipeline-Kandidaten, Tivozanib, erhebliche Fortschritte gemacht. Es wird derzeit in der EU für die Erstbehandlung der fortgeschrittenen RCC überprüft. Im Juni 2017 empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Zustimmung des Kandidaten.Eine endgültige Antwort auf den Genehmigungsstatus des Kandidaten wird im dritten Quartal 2017 erwartet. Das Unternehmen kündigte auch die Erreichung des Einschreibungsziels in einer Phase-III-Studie, TIVO-3, die Tivozanib, im Juni, vor seiner vorherigen Frist von Aug 2017. Top-line-Daten wird erwartet, im ersten Quartal 2018.Die Studie wird Tivozanib mit Bayer's BAYRY Nexavar bei Patienten mit refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) vergleichen. Die Daten aus dieser Studie zusammen mit der zuvor abgeschlossenen TIVO-1-Studie unterstützen die regulatorische Anwendung zur Genehmigung von Tivozanib in den USA.Als Erst- und Drittanbieter-Behandlung für RCC. AVEO Pharmaceuticals kündigte im Juni an, dass die Phase I / II-Studie TiNivo, die Tivozanib in Kombination mit Bristol-Myers Squibbs BMY Opdivo bei Patienten mit fortgeschrittenem RCC untersucht, in Phase II-Studie fortgeschritten ist.Der erfolgreiche Abschluss der Phase I / II-Studie stellte ein Tivozanib-Regime von 1,5 mg täglich für 21 Tage, gefolgt von einer Ruhezeit von einer Woche. 2017 Anleitung AVEO erwartet, dass seine derzeitigen Cash-Ressourcen von 40,1 Millionen Dollar wird es dem Unternehmen ermöglichen, seine geplanten Operationen in das zweite Quartal 2018 zu finanzieren. Unsere nehmen Die positive CHMP-Empfehlung für tivozanib war ermutigend.Wir erwarten, dass der Investor-Fokus auf der TIVO-3-Studie für die Drittanbieterbehandlung von Patienten mit refraktärem RCC bleibt. Die Studie wird durchgeführt, um die Gesamtüberlebensbedenken aus der von der FDA identifizierten TIVO-1-Studie zu lösen. AVEO ist jedoch stark abhängig von Partnerschaften für die Pipeline-Entwicklung. Ophthotech Corporation OPTterminated seine Vereinbarung zur Entwicklung tivozanib im April 2017.Jeder Schluckauf in der Partnerschaft oder Entwicklung und Regulierung Prozess der Blei Kandidaten tivozanib wird ziehen die Aktie deutlich. AVEO Pharmaceuticals, Inc. Preis, Konsens und EPS Surprise AVEO Pharmaceuticals, Inc. Preis, Konsens und EPS Surprise | AVEO Pharmaceuticals, Inc. Zitat Zacks Rang AVEO Pharma trägt einen Zacks Rang # 2 (Buy).Sie können die komplette Liste der heutigen Zacks # 1 Rank (Strong Buy) Aktien hier sehen. Eine einfache Handelsidee Seit 1988 hat das Zacks-System den S & P 500 mit einem durchschnittlichen Gewinn von + 25% pro Jahr mehr als verdoppelt.Mit Compoundierung, Rebalancing und exklusive Gebühren, kann es Tausende in Millionen von Dollar verwandeln. Dieses bewährte Stock-Picking-System basiert auf einer einzigen Idee, die Glücksbildung und Leben verändern kann.Sie können es ab sofort auf Ihr Portfolio anwenden. Erfahren Sie mehr >> Möchten Sie die neuesten Empfehlungen von Zacks Investment Research? Heute können Sie 7 Best Stocks für die nächsten 30 Tage herunterladen. Klicken Sie hier, um diesen kostenlosen Bericht zu erhalten Um diesen Artikel auf Zacks.com zu lesen, klicken Sie hier. Zacks Investment Research C

Say hab kein budget mehr also absturz kein gailoo für mich aber dick eins für dich GAILOOOOOOO!!!!

Ich habe schon immer so nn Name das fehlt mir noch immer den Namen ändern

Nein warum

Was meint ihr geht das ihr noch hoch ich bin heute mal einsteigen aber Ankauf ist 0.05 mehr

Bis zum 31.08. spätestens müssen die Daten von TIVO-3 - tivozanib der FDA vorliegen... Bewertung inklusive Ergebnisse bzw.Zulassung Anfang 2018.. Wir warten also nun auf die EU Zulassung ;-))

Aus dem Finanzbericht von Gestern: ....final determination from the European Commission (EC) on marketing authorization for tivozanib for RCC, as well as the expected presentation of TiNivo Phase 1 study results this fall and the anticipated readout of TIVO-3 in the first quarter of 2018

umso besser.. EU und FDA zusammen.. Rakete!! ;-))

Axel 13.08.? Termin ist sehr wichtig.. Bei FDA HP stand immer 15.08 und heute steht 31.08..komisch komisch!! https://www.biopharmcatalyst.com/calendars/fda-calendar

Für $ 289.000 hat der im Link heute aufgestockt.. Die ahnen mehr?? https://weekherald.com/2017/08/09/100000-shares-in-aveo-pharmaceuticals-inc-aveo-acquired-by-clear-harbor-asset-management-llc-updated.html

Nur!! Am 18.und 13.07. hast du diese Frage gestellt... Gold ist besser oder??

Ist dir diese Frage nicht langsam peinlich? 30 mal gestellt worden..ohje!!

Die Zulassung kommt ja erst noch oder weiß da schon jemand etwas über die EU Und?

Wo geht die Reise hin?