AVEO PHARMACEUTICALS INC. REGISTERED SHARES DL -,001 Forum: Community User: isa

Na über 3 Euro möchte sie noch nicht : O

Ich bin bei Anthera

Endlich!

Junge die geht ha ab . Irgendwelche news ??

Hoffentlich kommt das Ergebnis auch bald

die Spannung ist da, hoffentlich stimmt auch das Ergebnis.

Alles sehr schön Moma , doch leider habe ich zur Zeit kein Geld mehr übrig. : (

Alle warten :)

So ruhig hier heute : (

Kommt Zeit kommt Rat

mal schauen wie es aus geht!

Nierenzellkarzinom: EU-Zulassungsempfehlung für Fotivda 23.06.2017 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Fotivda (aktive Substanz ist Tivozanib) der Firma Eusa Pharma als 890 µg and 1340 µg Hartkapseln für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom. Der Nutzen des Medikaments ist seine Fähigkeit, das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit fortgeschrittener Krankheit zu verbessern, schreibt der Ausschuss. Der Wirkstoff von Fotivda ist Tivozanib-Hydrochlorid-Monohydrat, ein Proteinkinase-Inhibitor (ATC-Code: L01XE34), der durch Blockierung der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptoren (VEGFR) die Angiogenese hemmt, was zur Hemmung des Tumorwachstums führt. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Bluthochdruck, Dysphonie, Müdigkeit und Durchfall. Die vollständige Indikation wäre bei Zulassung: Fotivda ist als Erstbehandlung bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und bei erwachsenen Patienten, die VEGFR und mTOR Pfad Inhibitor-naiv sind, nach Krankheitsprogression nach einer vorherigen Behandlung mit Zytokin-Therapie eines fortgeschrittenes Nierenzellkarzinoms.

Aveo Phase 3 am 30.9 ???

Bau mit Brau verwechselt.. sorry! Lieber auf die Arbeit konzentrieren :-))

Glückwunsch Axel!

Bier ist auch lecker...Wein wird gekeltert...ich denke das ist bei Fruchtweinen auch so...moin Moma!