AXSOME THERAPEUT. DL-0001 WKN: A2AA7B ISIN: US05464T1043 Kürzel: AXSM Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

bach

meine bios gehen den hach runter

Ja... $ 2,92 sogar! Krass wie die BIOS und auch der Rest so abgeht gerade... rot rot rot!! Nur Sorrento nicht!

was? wo? bei mir ist der Kurs unter 3 $

$ 3 hält noch!!.....

Ich warte auf unter 2,80 Wird wahrscheinlich kommen

Jetzt sind wir bei $3... drunter,da liegt mein nächster großer Order,vorbereitet!! Ja,ich bin verrückt ✌

Uiuiui

Ist gleich bei $ 3.... muss halten!!

mal schauen wann die Erholung eintritt.. wird langsam mal zeit

Vorbörslich weiterhin angeschlagen! Ich bleibe drin!! ✌

Du bist virtuell immer dort investiert,wo NuAberZu investiert.. komisch doc oder?

Ist halt die Frage ob jetzt der Boden erreicht ist, oder ob es noch tiefer geht... Aktuell ist der weitere Kursverlauf völlig unsicher. Wenn die anderen Studien auch schlecht verkaufen kann es nochmal deutlich nach unten gehen.. Aktuell bin ich noch bei Crispr drin

Steht doch alles unter dir !

Ich überlege da jetzt auch einzusteigen. Der Kurs ist ja jetzt sehr gefallen. Was meint ihr denn? Lohnt sich da ein Einstieg?

das Unternehmen hat noch mehrere "Torschüsse".... AXS-02 wurde für komplexe regionale Schmerzsyndrom nicht empfohlen ; Das gleiche unabhängige Komitee gab aber grünes Licht für die Phase-3-Tests für Knie-Osteoarthritis im Zusammenhang mit Knochenmarkläsionen. Das Unternehmen hat auch zwei weitere Medikamentenkandidaten in der späten Testphase. !!!! AXS-05: AXS-05 ist eine neuartige, orale Behandlung, die Bupropion und Dextromethorphan kombiniert. Dextromethorphan ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, Sigma-1-Rezeptor-Agonist und Inhibitor der Serotonin- und Norepinephrin-Transporter und Bupropion dient zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Dextromethorphan und ist ein Noradrenalin und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und ein nikotinischer Acetylcholin-Rezeptor-Antagonist. Das Medikament wurde für zentralnervöse Störungen entwickelt, zu denen die Indikation Treatment Resistant Depression (TRD) und Agitation bei Patienten mit Alzheimer gehören. Bei Patienten, bei denen eine Major Depression diagnostiziert wurde, wird eine TRD definiert, wenn sie zwei oder mehr antidepressive Therapien nicht bestanden haben. Es wird geschätzt, dass es in den USA 3 Millionen Patienten mit TRD gibt. Das Unternehmen hat von der FDA für beide Indikationen eine Fast-Track-Kennzeichnung erhalten. AXS-05 wird derzeit in zwei separaten Phase-3-Programmen untersucht, der STRIDE-1-Studie und der ADVANCE-1-Studie. Die STRIDE-1-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-05 bei therapierefraktärer Depression. Im Juli 2017 kündigte Axsome die Aufnahme des ersten Patienten in die ADVANCE-1-Studie an. Die ADVANCE-1-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie der Phase 2/3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-05 bei Patienten mit Agitiertheit, die mit Alzheimer einhergeht. Top-Line-Daten aus der STRIDE-1-Studie sollten irgendwann in der ersten Hälfte dieses Jahres veröffentlicht werden. AXS-06: AXS-06 ist für die Linderung der Anzeichen und Symptome von Arthrose und rheumatoider Arthritis sowie für die Verringerung des Risikos für die Entwicklung von Geschwüren im oberen Gastrointestinaltrakt bei Patienten entwickelt, bei denen das Risiko besteht, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel-assoziierte Geschwüre im oberen Gastrointestinaltrakt zu entwickeln. Im Juli 2017 meldete Axsome Therapeutics positive Ergebnisse einer klinischen Top-Studie aus einer pharmakokinetischen Phase-1-Studie von AXS-06. Darüber hinaus erhielt Axsome im selben Monat von der FDA eine vorläufige Prüfung zu einem vorgeschlagenen klinischen Entwicklungsprogramm für AXS-06 zur Linderung der Anzeichen und Symptome von OA und RA und zur Reduzierung der Zahl der Patienten Risiko für die Entwicklung von oberen Magen-Darm-Geschwüren bei Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung von NSAR-assoziierten oberen Magen-Darm-Geschwüren. Phase-3-Tests sollten irgendwann in absehbarer Zeit beginnen.