AYTU BIOSCIENCE DL -,0001 Forum: Community User: Bonchain

Was ist hahaha...? Ich hab nun mal mit CODX gut verdient. Die Zukunft von CODX interessiert mich aktuell herzlich wenig. Das Geld wollen sie ja nicht mehr von mir zurück. 🤷‍♀️ AYTU hat die Umsatzsteigerung meines Erachtens primär nach durch den Zukauf gestemmt. Die Tests und Healight. Nun ja, jedem das Seine. 😏 20-25€ bei ca. 150 Mio Aktien? Na dann mal los... 🐻

Bei stocktwits.com drehen langsam die ersten durch und erwarten heute ein FDA APPROVAL

20-25€ 😳

Haha ist gut .. codx hat viermal weniger Umsatz gemacht als aytu. Aber wir werden sehen aus Testkits hat codx nämlich nix in nächster Zeit . Aytu hat zwei Testkits auf dem Markt und dazu healight was nicht nur für covid denkbar wäre sondern generell als neue Therapie Möglichkeit bei vielen Krankheiten. Dazu kommt bald im neuen ER ein riesen spring durch Umsatz/gewinne und eine neue Bewertung der Aktie. Ich verkaufe nicht unter 20-25€ außer ich erwische eine spitze und kaufe tiefer im Gap wieder zurück

Hat niemand gesagt, dass die Tests gesperrt sind. CODX kannst du niemals mit AYTU vergleichen. Vollkommen unterschiedliche Voraussetzungen. Deswegen habe ich auch mein Geld mit CODX übrigens gemacht. Und ich sage dir IV D bleibt IV D. Und damit für MICH niemals FDA Approval. 🤷‍♀️

Raus damit je früher desto besser. Heute zum Beispiel ist Freitag, würde gerne ins Wochenende skyrocketen

Komisch das aytu grün ist wie ich sagte es kommen News

Euch* meinte ich und hier wird viel Unfug geschrieben das pending bei der FDA Seite ist ein gutes Zeichen. Die Test Kits sind weder gesperrt noch sonst was. Bei codx war da auch so das pending war weg und zwei Tage später kann die FDA PR aus USA. In denn Philippinen hat aytu bereits die FDA approval bekommen vor zwei Tagen es wird kommen und ich bin dabei. Top Ware natürlich wenn beide Test Kits FDA UAE kriegen. Healight kommt auch noch..

Ich sag ich die Rakete kommt die nächsten drei Tage

Kurze Frage .. besteht überhaupt die Möglichkeit einer FDA Zusage bezüglich der Test-Kits? Arbeitet man darauf hin diese zu bekommen ?

Katto, nochmal zu dem Biolidics Test... 1 Not recommended for finger prick test. Validations were performed on venous whole blood, serum and plasma. 2 Venous whole blood and serum specimens were tested using the 2019-nCoV IgG/IgM Detection Kit and results were compared to clinical diagnosis. 3 Biolidics Ltd has notified the US FDA that the 2019-nCoV antibody detection kit test has been validated, and will be distributed under the US FDA Guidance document titled “FDA Policy for Diagnostic Tests for Coronovirus Disease-2019 during the Public Health Emergency (issue March 16, 2020)”, as outlined in Section IV.D. An EUA request has been submitted (submission number; PEUA200200). https://www.biolidics.com/2019-ncov-igg-igm-antibody-detection-kit Validierung erfolgte also mit venösen BE. Warum sollte die FDA jetzt Approval auch für kapillare BE erteilen, so wie es der Normalo tun würde? Oder nehmt ihr alle Blut aus der Vene, euch selbst ab zum Testen? Medizinisches Fachpersonal würde vermutlich eh einen Test bevorzugen, welcher die aktuelle Virenlast anzeigt. 🤷‍♀️🐻

Die Pusher feiern alles. Was soll ich dazu sagen... Meiner Meinung nach zu 100% kein FDA/EUA. Wie gesagt, geht eigentlich auch nicht lt. den eigenen FDA Richtlinien. Oder ich habe was nicht verstanden. Glaube ich aber nicht. Der Antrag wurde meiner Meinung nach abgelehnt oder zurückgezogen. Verkaufen können sie ja trotzdem. Daher ist das eh egal. Sie stehen jedenfalls unverändert auf der IV D Liste.

Was schließt du aus der Änderung beim Status?

Na ja, egal. ZOG Test nicht mehr EUA submission pending? 🤔

So wie ich es verstanden hab, gehts beim Vorfeiern um die ZOG-Tests

Herrje. 🥴🙈🐻. Was haben denn die Daten der Studie voriges Jahr mit Viren und Covid 19 zu tun? Nichts. Einfach mal die Studie lesen. Katto: Richtig. Gibt immer Leute, die es besser können. Ist das in der Darstellung von Disbrow und Arbor nicht ein wenig übertrieben? Da die Amis gerade schon wieder vorfeiern bezgl. Biolidics Test und EUA. Wo ist der Fehler in der Validierung des Testes in Bezug auf die Blutentnahme und einem einfachen Test für jedermann, von dem ihr träumt?🤔