BAUSCH HEALTH COMPANIES WKN: A2JQ1X ISIN: CA0717341071 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Also wenn es heute bei den fünf Prozent Gewinn bleibt, bin ich sehr, sehr zufrieden

Na ja, erstens ist die Aktie vorbörslich schon mal um einen runden Dollar gestiegen und zweitens hat der Handel erst vor etwas mehr als einer halben Stunde begonnen. Abwarten!

Na gut...wollen ja nicht zu gierig sein...

Tut sich nichts

Hätte ich noch Kohle übrig, würde ich für 22.44 in Frankfurt nachlegen...noch knapp ne Stunde und wir wissen Bescheid? !

Nur eine Frage der Zeit.......

Epigenomics wird aber auch noch explodieren.........

Mit Epi habe ich kein Glück.

Was soll ich da für ein Limit setzen Titan.... ? Die sind schon so teuer.

Hoffe die Amis würdigen das auch, und zerstören nicht wieder den Kurs

Auszug und Übersetzung aus der heutigen Veröffentlichung der gestrigen Sitzung des beratenden Ausschusses der FDA. Die vollständige Zulassung ist für den 16. November 2016 geplant. Somit ein weiteres Mossaiksteinchen zum Weg der Verdopplung des Aktienkurses auf Basis der Thread-Eröffnung !! - we will see and make a good Deal. "Die positive Empfehlung des beratenden Ausschusses der FDA ist ein wichtiger Meilenstein in Richtung unseres Ziels der Bereitstellung von brodalumab an Patienten , die an mittelschwerer bis schwerer Plaque - Psoriasis leiden dar" , sagte Joseph C. Papa, Chairman und Chief Executive Officer. "Brodalumab hat das Potenzial, das Leben vieler Patienten, die an dieser chronischen, schwächenden Krankheit leiden, zu verbessern. Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit der FDA. "Brodalumab ist ein außergewöhnliches Medikament, das die Lebensqualität von einigen der schwierigsten zu behandeln Psoriasis - Patienten sinnvoll verbessert hat, von denen viele mit dieser Behandlung vollständige Hautheilung erzielt" , sagte Dr. Mark Lebwohl, Vorsitzender der Abteilung für Dermatologie Berg Sinai School of Medicine. "Ich bin sehr erfreut darüber, dass der Beratende Ausschuss empfohlen hat, dass diese lebensverändernde Behandlung Psoriasis-Patienten zur Verfügung gestellt werden sollte und die eine Behandlung mit brodalumab einzigartigen Wirkmechanismus erfordern. Weiterhin freuen wir uns darauf, diese Therapie für die Patienten zu verschreiben, die an den verheerenden Auswirkungen von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis leiden. "

Die nächsten Zahlen kommen übrigens nicht am 28.7., sondern am 9.8., die Angaben wurden geändert

Wie Dein Vorgänger schon schrieb: Zulassung neuer Medikamente durch die FDA.

Hui was ist denn am Morgen los? Habe News erst für den 28.07. abgespeichert...liegt das wohl an Trumpis Nominierung?

Wann kommen die FDA News?

Sehr schön! Hab meinen EK aktuell wieder...weiter gehts!