BAYER WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wenn man sieht wie aufwändig und teuer ein bau eines Kernkraftwerks ist Umso schlimmer das diese ….. Idioten unsere akws nach im Schnitt 32 Jahren abgerüstet haben Die hätten problemlos noch Jahrzehnte laufen können

https://www.spiegel.de/wissenschaft/technik/atomkraft-frankreich-schliesst-reaktor-flamanville-3-ans-netz-an-a-e54d845c-30d9-4e27-8504-b74757debfab

Natürlich ist es besser Kraftwerke in die Luft zu sprengen und der Nachbar baut ein neues und wir produzieren dort den Müll 😂 Solang wir Atom Strom kaufen zählt dieses Argument nicht 😂 Und nochmal das ist kein Müll , das ist Brennstoff für neue Technologien

Atommüll ab jetzt in Performances Unterhose. Endlager. Der Daddy of Energy möchte es so

Eylea® 8 mg für dritte Netzhautindikation in Japan zugelassen Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) hat die Marktzulassung für Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung von Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Venenast-, Zentralvenen- und Hemi-Zentralvenenverschluss, erteilt / Die Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie QUASAR, die eine frühe und robuste Verbesserung des Sehvermögens und Flüssigkeitskontrolle mit Eylea 8 mg bei weniger häufigen Injektionen als mit Eylea 2 mg bis Woche 64 zeigte / Eylea 8 mg (nach 3 initialen monatlichen Injektionen) zeigte langanhaltende Wirksamkeit bis Woche 64 bei mehr als 60 % der RVV-Patienten, die ein zuletzt zugewiesenes Behandlungsintervall von vier Monaten oder länger erreichten und bei 40 % mit einem zuletzt zugewiesenen Intervall von fünf Monaten Berlin, 23. März 2026 – Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) hat die Marktzulassung für Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg, 114,3 mg/ml Injektionslösung) zur Behandlung von Patienten mit einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Venenast-, Zentralvenen- und Hemi-Zentralvenenverschluss erteilt. RVV ist die dritte Indikation für Eylea 8 mg in Japan. Die Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der entscheidenden Phase-III-Studie QUASAR. RVV ist die zweithäufigste Ursache für einen Sehverlust aufgrund von retinalen Gefäßerkrankungen.1 Wird RVV nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt, kann es zu einem Makulaödem und einer retinalen Ischämie (einem Durchblutungsmangel) kommen, was zu einem plötzlichen Sehverlust führt.

Eylea® 8 mg für dritte Netzhautindikation in Japan zugelassen

Wenn ich keine Ahnung habe beschließe ich keinen Atomausstieg, ich lasse die Grenze zu und führe auch keine co2 Abgaben und Steuern ein verbiete den Verbrenner fördere e Autos 😂 Habe sie eigl was sinnvolles gemacht ??

Dieses Prinzip würde ich rückwirkend der 🇩🇪 Regierung auch empfehlen 😅 so ab 2009 😂🇩🇪

Wäre ich Hellseher hätte ich bei 49€ verkauft Wäre ich Hellseher und wüsste das es von 38 auf 29€ fällt würde ich auch verkaufen und bei 29€ wieder einstiegen Da ich aber kein Hellseher bin kann ich dies nicht tun 😂 Ich Handele ganz nach dem Prinzip wenn ich keine Ahnung habe einfach nichts tun

Bayers niedrig-dosiertes MRT-Kontrastmittel Ambelvist ® (Gadoquatrane) erhält erste Zulassung in Japan Zulassung für alle Indikationen und alle Altersgruppen, einschließlich Kinder und Neugeborener / Erstes niedrig-dosiertes MRT-Kontrastmittel in Japan – 60 Prozent weniger Gadolinium im Vergleich zu verfügbaren Produkten auf diesem Markt / Einreichungen bei Gesundheitsbehörden weltweit laufen, um die Zulassung in weiteren Märkten zu sichern Berlin, 23. März 2026 – Bayer gab heute die weltweit erste Zulassung des MRT-Kontrastmittels Gadoquatrane durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) bekannt. Das niedrig-dosierte, makrozyklische Gadolinium-basierte Kontrastmittel mit hoher Relaxivität ist unter dem Markennamen Ambelvist® zur Erkennung und Visualisierung bekannter oder vermuteter Erkrankungen in allen Körperregionen und des Zentralnervensystems (ZNS) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten einschließlich Neugeborener zugelassen. Das Produkt ermöglicht die niedrigste Dosis Gadolinium (Gd) aller verfügbaren makrozyklischen MRT-Kontrastmittel, mit einer Reduktion um 60 Prozent pro Untersuchung im Vergleich zu den derzeit auf dem japanischen Markt verfügbaren Optionen, bei gleichzeitigem Erhalt der Bildqualität.

kkK du schreibst hier täglich, Jahr für Jahr, als wär das Leben endlos da. Doch draußen zieht die Zeit vorbei. sag, lebst du noch… oder nur dabei?

Ja das sind wir. Aber mit Bayer Long solltest du lernen nicht zu gierig zu sein. Seit dem 52 Wochenhoch hat Bayer wieder 25% verloren. Sage ich da was falsches?

Kann sein, dass Bayer Glück hat.

KkKBayer ist ein kluger Kopf.

Wäre ja schlimm wenn man im Börsen Forum nicht über Geld schreiben dürfte 😂 Wir sind ja hier genau aus dem Grund Geld zu verdienen. Und ja umso mehr umso besser 💪

Ich glaube nicht dass mich das beeindruckt. Bin auch nicht der Typ der anderen den Erfolg in irgendeiner Form nicht gönnt. Und damit meine ich prinzipiell nicht unbedingt nur den Erfolg an der Börse. Du darfst gerne weiterhin deine Gewinne Posten oder dein Depot als Profilbild verwenden. Ich bin mit dem was ich habe sicherlich mehr als zufrieden. Ich freue mich gerne auch Mal über wenige Prozent im Plus oder wenn ich durch ein glückliches Händchen mal etwas mehr rausgeholt habe. Aber dabei maße ich mir nicht an dass ich der Börsenprofi schlechthin bin. Ich habe schlichtweg meine negative Meinung zu Bayer und zu der steh ich