BAYER WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 168.279
Heureka,
23. Mär 9:28 Uhr
0
Man hätte intensiver forschen müssen. An kleinen Speichereinheiten hin zu dezentraler Versorgung in Dorf/Siedlungseinheiten.
Damit würde man sich sogar im Kriegsfall geschützter machen.
Alfredde,
23. Mär 9:23 Uhr
0
Das einzige Problem ist doch, dass mit den alternativen Energien die durchgängige (!) Versorgungssicherheit (noch) nicht gewährleistet ist. Der Atomausstieg ist richtig, nur die abrupte Art und Weise war/ist ein Fehler.
Heureka,
23. Mär 9:20 Uhr
0
Für mich ist das Heuchelei.... Deutschland importiert Strom aus dem Ausland seit 2023 und ist Nettoimporteur d.h. es wurden AKWs abgeschaltet ohne unabhängig zu sein. Außerdem gehörst du wahrscheinlich zu der Truppe, die dann per Volksentscheid gegen Windrad am Ortsrand votiert obwohl die Stadt und damit die Bevölkerung jährliche Miete dafür erhalten würde. Jetzt kriegt das Geld ja jemand anderes weil eine private Fläche gesucht wird. Bei uns stimmt es nicht im Deutschland
Da unterstellen Sie mir aber wirklich Mutmaßungen....
Ich wohne in dicht besiedeltem Gebiet in der Nähe des Hauptwerkes
KKKBayer,
23. Mär 9:17 Uhr
0
Für mich ist das Heuchelei.... Deutschland importiert Strom aus dem Ausland seit 2023 und ist Nettoimporteur d.h. es wurden AKWs abgeschaltet ohne unabhängig zu sein. Außerdem gehörst du wahrscheinlich zu der Truppe, die dann per Volksentscheid gegen Windrad am Ortsrand votiert obwohl die Stadt und damit die Bevölkerung jährliche Miete dafür erhalten würde. Jetzt kriegt das Geld ja jemand anderes weil eine private Fläche gesucht wird.
Bei uns stimmt es nicht im Deutschland
Heureka,
23. Mär 9:10 Uhr
0
Möchte Sie nur ärgern, weil das Thema mit dem Endmüll so schlecht bzw unzureichend geklärt ist. Deshalb war ich auch über den atomausstieg so froh.
Das nun zurückgerudert wird ohne gute Alternstivforscjung ist dumm, da gebe ich Ihnen recht.
Heureka,
23. Mär 9:01 Uhr
0
Genau, und das verseuchte Material benutzen wir als Treibstoff für Ihre schnellen Mietwagen
Performante,
23. Mär 9:00 Uhr
0
Wenn man sieht wie aufwändig und teuer ein bau eines Kernkraftwerks ist
Umso schlimmer das diese ….. Idioten unsere akws nach im
Schnitt 32 Jahren abgerüstet haben
Die hätten problemlos noch Jahrzehnte laufen können
Performante,
23. Mär 8:58 Uhr
0
https://www.spiegel.de/wissenschaft/technik/atomkraft-frankreich-schliesst-reaktor-flamanville-3-ans-netz-an-a-e54d845c-30d9-4e27-8504-b74757debfab
Performante,
23. Mär 8:56 Uhr
0
Natürlich ist es besser Kraftwerke in die Luft zu sprengen und der Nachbar baut ein neues und wir produzieren dort den Müll 😂
Solang wir Atom Strom kaufen zählt dieses Argument nicht 😂
Und nochmal das ist kein Müll , das ist Brennstoff für neue Technologien
Heureka,
23. Mär 8:47 Uhr
0
Atommüll ab jetzt in Performances Unterhose. Endlager. Der Daddy of Energy möchte es so
Heureka,
23. Mär 8:46 Uhr
1
Eylea® 8 mg für dritte Netzhautindikation in Japan zugelassen
Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) hat die Marktzulassung für Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung von Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Venenast-, Zentralvenen- und Hemi-Zentralvenenverschluss, erteilt / Die Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie QUASAR, die eine frühe und robuste Verbesserung des Sehvermögens und Flüssigkeitskontrolle mit Eylea 8 mg bei weniger häufigen Injektionen als mit Eylea 2 mg bis Woche 64 zeigte / Eylea 8 mg (nach 3 initialen monatlichen Injektionen) zeigte langanhaltende Wirksamkeit bis Woche 64 bei mehr als 60 % der RVV-Patienten, die ein zuletzt zugewiesenes Behandlungsintervall von vier Monaten oder länger erreichten und bei 40 % mit einem zuletzt zugewiesenen Intervall von fünf Monaten
Berlin, 23. März 2026 – Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) hat die Marktzulassung für Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg, 114,3 mg/ml Injektionslösung) zur Behandlung von Patienten mit einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Venenast-, Zentralvenen- und Hemi-Zentralvenenverschluss erteilt. RVV ist die dritte Indikation für Eylea 8 mg in Japan. Die Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der entscheidenden Phase-III-Studie QUASAR.
RVV ist die zweithäufigste Ursache für einen Sehverlust aufgrund von retinalen Gefäßerkrankungen.1 Wird RVV nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt, kann es zu einem Makulaödem und einer retinalen Ischämie (einem Durchblutungsmangel) kommen, was zu einem plötzlichen Sehverlust führt.
Performante,
23. Mär 8:33 Uhr
1
Eylea® 8 mg für dritte Netzhautindikation in Japan zugelassen
Performante,
23. Mär 8:06 Uhr
1
Wenn ich keine Ahnung habe beschließe ich keinen Atomausstieg, ich lasse die Grenze zu und führe auch keine co2 Abgaben und Steuern ein verbiete den Verbrenner fördere e Autos
😂
Habe sie eigl was sinnvolles gemacht ??
Performante,
23. Mär 8:04 Uhr
1
Dieses Prinzip würde ich rückwirkend der 🇩🇪 Regierung auch empfehlen 😅 so ab 2009 😂🇩🇪
Performante,
23. Mär 7:35 Uhr
1
Wäre ich Hellseher hätte ich bei 49€ verkauft
Wäre ich Hellseher und wüsste das es von 38 auf 29€ fällt würde ich auch verkaufen und bei 29€ wieder einstiegen
Da ich aber kein Hellseher bin kann ich dies nicht tun 😂
Ich Handele ganz nach dem Prinzip wenn ich keine Ahnung habe einfach nichts tun
Heureka,
23. Mär 7:33 Uhr
0
Bayers niedrig-dosiertes MRT-Kontrastmittel Ambelvist ® (Gadoquatrane) erhält erste Zulassung in Japan
Zulassung für alle Indikationen und alle Altersgruppen, einschließlich Kinder und Neugeborener / Erstes niedrig-dosiertes MRT-Kontrastmittel in Japan – 60 Prozent weniger Gadolinium im Vergleich zu verfügbaren Produkten auf diesem Markt / Einreichungen bei Gesundheitsbehörden weltweit laufen, um die Zulassung in weiteren Märkten zu sichern
Berlin, 23. März 2026 – Bayer gab heute die weltweit erste Zulassung des MRT-Kontrastmittels Gadoquatrane durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) bekannt. Das niedrig-dosierte, makrozyklische Gadolinium-basierte Kontrastmittel mit hoher Relaxivität ist unter dem Markennamen Ambelvist® zur Erkennung und Visualisierung bekannter oder vermuteter Erkrankungen in allen Körperregionen und des Zentralnervensystems (ZNS) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten einschließlich Neugeborener zugelassen. Das Produkt ermöglicht die niedrigste Dosis Gadolinium (Gd) aller verfügbaren makrozyklischen MRT-Kontrastmittel, mit einer Reduktion um 60 Prozent pro Untersuchung im Vergleich zu den derzeit auf dem japanischen Markt verfügbaren Optionen, bei gleichzeitigem Erhalt der Bildqualität.
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