BIONOMICS Forum: Community User: Greenpeace_

Habe ich auch auf dem Schirm, glaube aber da kommt bald eine KE!?

Ich hab die auf meiner watchlist, aber noch nicht so intensiv mit beschäftigt.

Kennt ihr Sensei Bioth. . Da hat C. Angermeyer auch Anteile. Die sind seit Anfang des Jahres an der Börse und von fast 18 auf 10 € gefallen, da scheint sich langsam ein Boden abzubilden. Hatte die schon mal, sind aber bei Stop los rausgeflogen.

Das klingt gut, zumal die Zwischenergebnisse bei BNC210 bisher durchweg positiv sind.

Ja, stimme ich zu. Herr Angermeyer schätzt das Unternehmen auf 1,7 Milliarden, sollte es veröffentlicht werden.

Sehe ich ähnlich, wenn BNC210 genehmigt wird und es mit dem Darmkrebsmedikament ähnlich erfolgreich läuft schätze ich die MK auf ca. 2Mrd. USD, das wären dann in Euro um die 1,70, jetzt brauch es Geduld und gute Ergebnisse

Auf jeden Fall! Ein bißchen Geduld müssen wir noch mitbringen.

Sollte BNC210 durch die FDA genehmigt werden, und es beginnt somit die Vermarktung. Sehe ich Kurse um die 1 - 1,50 Euro und mehr... Warten wir mal ab, es wird spannend.

Was schätzt du, wenn alles glatt geht? Aktuelle Kursprognose liegt ja bei etwas über 60 Eurocent.

Wenn das alles klappen sollte, sehen wir ganz andere Kurse.

A large-scale manufacturing campaign of the BNC210 Active Pharmaceutical Ingredient (API) was successfully completed during Q1 CY2021 and the material is now being used to manufacture the tablets that will be administered to patients in the Phase 2b PTSD trial. A Start Up Agreement has been signed with a global Contract Research Organisation (CRO) to assign them as the group that will support Bionomics in the management of the Phase 2b trial in the US.

Kommende Meilensteine: • Abschluss der Herstellung von BNC210 und passender Placebo-Tablette für die Phase-2b-Studie in PTBS-Patienten. • Abschluss aller Startaktivitäten in Bereitschaft zur Einleitung der klinischen Phase 2b-Studie, einschließlich der Auswahl der klinischen Standorte für die Teilnahme an der Studie. • Vorlage des klinischen Protokolls der Phase 2b bei der FDA und den US-Ethikkommissionen. • Der Sponsor (AGITG) erwartet eine Auslesung der Ergebnisse der experimentellen Phase-2-Studie von BNC105 + Nivolumab (OPDIVO® ) bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (MODULATE). Tätigkeitsbericht Bionomics bereitet sich weiterhin auf die Bewertung der neuen Festdosisformulierung von BNC210 in a vor Klinische Phase-2b-Studie bei PTBS-Patienten, die voraussichtlich Mitte 2021 beginnen wird. Während des ersten Quartals CY2021 wurde die endgültige Tablettenformulierung von BNC210 in einer 7-tägigen Dosierung beim Menschen bewertet PK-Studie zur Bestimmung der Expositionen mit einer Dosis von 900 mg BNC210 zweimal täglich und Bestätigen Sie die BNC210-Dosis, die in der kommenden Phase-2b-Studie verwendet wird. Die PK-Ergebnisse zeigten, dass bei einer Dosis von 900 mg, die zweimal täglich verabreicht wird, die Tablettenformulierung von BNC210 hat 12-stündige Exposition im Steady-State im Bereich von 33-57 mg.h / l. Diese Expositionen überschreiten die 12- Eine stündliche Blutexposition von ~ 25 mg.h / l wird als notwendig vorausgesagt, um die primären Endpunkte für zu erreichen Wirksamkeit bei der Behandlung von PTBS-Patienten.

👍

Lese ich mir später in Ruhe durch.

Super, danke

Enthalten ist der bisherige Ablauf , sowie die Anzahl der Aktien die aufgenommen wurden durch die KE, und der laufende stand vom BNC210. Und der nächste Ablauf, wie es weitergeht mit der Studie. Durch die KE sind 20 Millionen als Cash.