Biontech Hühnerhaufen und nervöse Kommentare Forum: Community User: Werndl

Kommt Frau Kapitän:in zu Besuch zu mir oder was?

Glaub aber wenn Frauen von der See ins gelobte Land kommen, bringen sie regen mit 🤷🏻‍♂️ Genies es trotzdem Thekla

Die Frau Kapitänin macht ihr Ding in Bayern 😃🍺

https://www.livemint.com/science/health/fda-says-covid-19-vaccines-remain-effective-without-boosters-11631796211067.html .

https://www.nasdaq.com/articles/moderna-says-covid-19-vaccine-protection-wanes-makes-case-for-booster-2021-09-15-0

Kein Hinweis auf die bevorstehende Entscheidung der FDA zum 3. www.arkansasonline.com Eine mit Spannung erwartete Überprüfung der Beweise durch die Food and Drug Administration (FDA) zu der Frage, ob eine Auffrischungsimpfung des Coronavirus-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech in großem Umfang notwendig ist, schlug am Mittwoch einen unverbindlichen Ton an und schuf damit die Voraussetzungen für eine möglicherweise heftige Debatte unter den Expertenberatern der Behörde in dieser Woche. Pfizer und Regierungsbeamte haben sich stark auf Daten aus Israel gestützt, um die Öffentlichkeit davon zu überzeugen, dass eine Auffrischungsimpfung sechs Monate nach der vollständigen Impfung notwendig ist. Eine der Studien aus Israel, die am Mittwoch im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, zeigte, dass Menschen ab 60 Jahren, die eine Auffrischungsimpfung erhielten, ein 11-fach geringeres Risiko hatten, an einer Infektion zu erkranken, als Menschen, die die zusätzliche Impfung nicht erhielten. Morgen-Newsletter Bleiben Sie auf dem Laufenden und lassen Sie sich die neuesten Nachrichten von ArkansasOnline.com direkt in Ihren Posteingang liefern. Die FDA-Prüfer warnten jedoch, dass in den letzten Monaten eine Reihe von Studien mit eindeutigen Einschränkungen aufgetaucht sind, und wiesen darauf hin, dass "Verzerrungen ihre Zuverlässigkeit beeinträchtigen können". Die Prüfer erklärten, dass Studien aus den USA ... die Wirksamkeit des Impfstoffs am besten wiedergeben. Einige Studien lassen vermuten, dass die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen symptomatische Infektionen abnimmt, andere hingegen nicht, schreiben die Prüfer der Agentur. [Video wird oben nicht angezeigt? Klicken Sie hier, um es anzusehen " https://www.youtube.com/watch?v=FG2xQjnj5Bo] "Insgesamt deuten die Daten darauf hin, dass die derzeit in den USA lizenzierten oder zugelassenen COVID-19-Impfstoffe immer noch einen Schutz gegen schwere COVID-19-Erkrankungen und Todesfälle in den Vereinigten Staaten bieten", schreiben sie. "Es gibt viele potenziell relevante Studien, aber die FDA hat die zugrundeliegenden Daten oder deren Schlussfolgerungen nicht unabhängig geprüft oder verifiziert." Die Dokumente wurden vor der ganztägigen Sitzung der FDA mit ihrem Impfstoff-Beratungsausschuss am Freitag veröffentlicht. Die externen Experten werden abwägen, ob die Behörde eine Auffrischungsimpfung für den Impfstoff von Pfizer-BioNTech genehmigen sollte. Pfizer war der erste Impfstoffhersteller, der seinen Antrag und seine Daten bei der Behörde einreichte. Laut einer Tagesordnung, die die FDA auf ihrer Website veröffentlicht hat, wird das Gremium am Freitag Präsentationen von den Centers for Disease Control and Prevention, FDA-Mitarbeitern, Forschern aus Israel und Großbritannien sowie von Pfizer halten. Marion Gruber, eine der beiden hochrangigen Impfstoffbeauftragten, die nach Angaben der FDA noch in diesem Jahr zurücktreten werden, wird ebenfalls sprechen. Gruber war Mitverfasserin eines Artikels, der Anfang dieser Woche in The Lancet erschien und in dem sie argumentierte, dass Auffrischungsimpfungen für die meisten Menschen noch nicht notwendig seien. Das Ausscheiden der beiden langjährigen Mitarbeiter der Agentur ist ein mögliches Zeichen für die Reibereien, die es um den Auffrischungsplan von Präsident Joe Biden gibt. Beamte aus Israel werden laut Tagesordnung Daten aus diesem Land über den Schutz vor Infektionen und schweren Krankheiten durch Auffrischungsimpfungen vorlegen, und ein Professor für medizinische Statistik von der Universität Bristol wird Daten über die Wirksamkeit von Impfstoffen in der Praxis präsentieren. Die Experten werden darüber abstimmen, ob ein Auffrischungsimpfstoff von der FDA zugelassen werden soll, ihre Empfehlung ist jedoch nicht bindend. Die Behörde folgt in der Regel den Empfehlungen ihrer Berater. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version).

Moderna Schutz lässt nach https://www.nasdaq.com/articles/moderna-says-covid-19-vaccine-protection-wanes-makes-case-for-booster-2021-09-15-0

Statisik /China Erkrankungen und Todesfälle an Corona https://de.statista.com/statistik/daten/studie/1103351/umfrage/erkrankungs-und-todesfaelle-aufgrund-des-coronavirus-in-china/

Fauci bricht mit den FDA-Impfstoffregulierern über COVID-Booster und nennt den Artikel "kontrovers https://www.newsweek.com/fauci-breaks-fda-vaccine-regulators-covid-boosters-calls-article-controversial-1628926?_gl=1

Moderna veröffentlicht neue Daten zu Covid-Durchbruchsfällen, die die Notwendigkeit von Auffrischungsimpfungen belegen https://www.cnbc.com/2021/09/15/covid-booster-shots-moderna-releases-data-on-breakthrough-cases-backing-need-for-third-doses.html

ADVISORY COMMITTEE MEETING Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee September 17, 2021 Meeting Announcement SEPTEMBER 17, 2021 https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-september-17-2021-meeting-announcement#event-materials

Auch bei Moderna lässt die Wirksamkeit nach https://www.msn.com/de-at/nachrichten/wissenschaft/auch-bei-moderna-l%C3%A4sst-die-wirksamkeit-der-impfung-nach/ar-AAOv0w1?ocid=entnewsntp

Wettbewerb Verunreinigung https://www.straitstimes.com/singapore/health/90-reports-of-suspected-adverse-reactions-5-of-them-serious-for-sinovac-coronavac

♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤ ÜBERSETZUNGSTOOL https://www.deepl.com/translator

Von der Leyen doubles up on vaccine-donation pledge https://euobserver.com/coronavirus/152924