BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Amis verkaufen uns nach strich und faden, die lassen uns nichtmal über die 140 Euronen und zum feieraben kommt dann wieder der abverkauf, alle verdienen prächtig an Biontech, Das Finanzamt, Die Stadt Mainz, Die Banken, aber die kleinanleger werden im stichgelassen, das ist unerträglich.

Ja, die Wahrheit über deine Vergangenheit hier im Forum will man nicht hören und tut weh.. Da schiebt man dies ab, als angebliche Beleidigung, wenn man keine Gegenargumente oder Erklärungen hat😜

Es ist übrigens eine bedingte Zulassung. Keine Notfallzulassung in Europa. Den Unterschied kann man https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/qanda_20_2390 da nachlesen. Aber spielt für das was luciman gesagt hat keine Rolle. Und in den USA hat der Impfstoff eine reguläre Vollzulassung.

Nein, eben nicht... Bitte hierzu meinen Beitrag unten lesen. Es wird im nächsten Jahr voraussichtlich keine Notfallzulassungen mehr geben. Also müssen sämtlich Hersteller eine Vollzulassung in Europa oder auch in den USA beantragen, die wesentlich länger dauert als eine Notfallzulassung.

Teilweise stimme ich hier sogar zu. BioNTech hatte sicherlich ein sehr glückliches Händchen mit der Partnerwahl. Ohne Pfizer hätte BioNTech niemals den Zugang zum US-Markt in diesem Ausmaß erreicht. Curevac hatte auch alle Möglichkeiten sich einen potenten Partner an die Seite zu stellen, hat sich aber mit Bayer durch die Bundesregierung auf eine "Zwecksehe" eingelassen und hiermit wahrlich einen Griff ins Klo gelandet. Hierfür kann man BioNTech aber wohl kaum einen Vorwurf machen. Curevac ist einen komplett anderen Weg mit der chemisch unmodifizierten mRNA gegangen und konnte damit nicht höher dosieren. Hierzu eine Zitat von Prof. Dr. Kremsner (Studienleiter der Curevac-Studie) : "Pro Schuss konnten wir nicht mehr als zwölf Mikrogramm geben. Die anderen RNA-Technologien hatten durch chemische Modifikation der RNA, die Möglichkeit, bei guter Verträglichkeit höher zu dosieren." Das sei nicht gelungen." Curevac hätte mit der Pseudouridine-Modifikation nach Katalin Kariko ähnliche Resultate wie BioNTech oder Moderna nachweisen können, ist aber bewusst einen anderen Weg gegangen. Dies ist übrigens einer der Gründe wieso China bis heute keinen hochwirksamen mRNA trotz größter Anstrengungen hervorgebracht hat. Auch hier wird größtenteils der Curevac-Weg beschritten und damit können eben keine bestmöglichen Resultate erzielt werden. Zu weiteren Impfstoff-Kandidaten: Es werden sicherlich weitere Covid-Impfstoffe auf den Markt drängend. Sanofi wird etwa bald den Zulassungsantrag stellen und hat auch bereits einen Vorvertrag mit der EU seit dem Jahr 2020. Doch ist hier fraglich,ob es zu weiteren größeren Abnahmeverträgen kommt, da die veröffentlichten Daten hier nicht wirklich überraschen und die EU bereits mit BioNTech und Pfizer einen Vertrag für weitere 450 Millionen Impfdosen als einzigen Impfstoffherstellern für das Jahr 2023 abgeschlossen hat. Was man nicht vergessen darf, ist dass die Notfallzulassungen in Europa, in den USA und allen Industrienation in absehbarer Zeit wegfallen werden. Sobald von der WHO und den nationalen Zulassungsbehörden die Pandemie für beendet erklärt wird, wird es nur noch Vollzulassungen geben, die nur nach mehreren Jahren Zulassungsprozess erteilt werden. Es wird also voraussichtlich nach Sanofi so schnell keine Notfallzulassung mehr geben in der EU. Der Markt bleibt damit zumindest in den Industriestaaten für die kommenden Jahr fest in den Händen von Pfizer/Biontech, Moderna und wahrscheinlich noch mit Abstrichen Sanofi.

Dann schau dir mal bitte den Gesamtmarkt an, der geht seit knapp einem Jahr auch nur bergab.

Das ist keine Beleidigung, das sind Tatsachen 🤪

Gerade Du sprichst von Seriös🤣🤣🤣. Vor wenigen Wochen warst du noch der aktivste Pusher hier im Biontech Forum und jetzt spielt man sich als der angeblich, geläuterte Aufklärer auf.🤣🤪🤑

Wie wirkt sich wohl der starke US-Dollar auf den Geschäftsbericht für dieses Jahr aus? Letztes Jahr konnte BioNTech über 440 Millionen Euro aufgrund der Währungsschwankungen als Sonstige Einnahmen verbuchen. Der US Dollar ist in diesem Jahr nochmal immens gestiegen. Was bedeutet das für BioNTech. Stehen hier zusätzliche Einnahmen gar im Milliardenbereich im Raum? Wieviel wird BioNTech prozentual an Lizenzgebühren am Grippeimpfstoff verdienen, der wohl schon im nächsten Jahr marktreife erlangt? Durch den langjährigen "Pandemiebereitschaftsvertrag" wird BioNTech bis zum Jahr 2027 jährlich 80 Millionen Impfdosen für die Bundesrepublik Deutschland bereitstellen. Was bedeutet das für den gesicherten Umsatz für die kommenden Jahre? Es stehen einige sog. "mile stone payments" für BioNTech aufgrund der Fortschritte in verschiedenen Pipeline-Projekten von Collaboration-Partnern an. Welche Summen werden hier wohl noch verbucht in den nächsten Quartalen?

Wo steht denn der Cash-Bestand voraussichtlich nach den den nächsten Quartalszahlen? Könnte der hohe Cash-Bestand einer der Gründe sein wieso die Aktie entgegen dem Gesamtmarkt seit Wochen keine größeren Sprünge mehr nach unten macht? Wird es wohl eine guidance zum nächsten Qurtalsbericht geben? Welche weiteren Studien werden dieses Jahr noch von BioNTech initiiert?

Wieviele Klagen gibt es denn gerade die gegen BioNtech wegen Nebenwirkungen laufen? Richtig, nur eine! Und da geht es auch nur um den Umgang (nur ein Formular) mit den angeblich Geschädigten.