BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.

Ach sorry, jetzt hab ichs kapiert, du meinst den 14. 🤦🏻‍♂️

Die Zahlen werden so spät präsentiert weil das FDA Protokoll in der ersten Hälfte des Novembers kommen soll Eventuell erfolgte eine Absprache weshalb man das Protokoll dann am 14.11. mit in seiner Mitteilung erwähnen möchte

Klingt nachvollziehbar und nachvollziehbar ist beruhigend und beruhigend ist gut für den Kurs. 😌👍🏼

Eine Verschiebung der Zahlen könnte sich dennoch erstmal schlecht auf den Kurs auswirken 😵‍💫😅

Aber das heißt ja auch, dass hier BTAI-style-mäßig bis 14.11. wohl nichts mehr groß kommuniziert wird. Warum nochmal hoffen hier Einige tagtäglich auf News, was soll denn noch kommen? 🤔

Das ist die angedachte erste Stufe der Gewinnmitnahme, nicht des Nachkaufs. 😉

Für den 8.11 ist doch eine zweite Sitzung mit der FDA angesetzt, wenn ich mich recht entsinne.

Zeitgleicher*

Ich denke das FDA Protokoll wird erst in diesem Zeitraum kommen. Ich denke die Auswertung und Zahlen erfolgen so per gleichzeitiger Mitteilung

Besser 6,66€ 😂

Hatte sich TR den 08.11. ausgedacht, oder muss man das als erneute Verschiebung werten? Bei der letzten auf den 14.08. kamen die News zum Radikalschlag und dann ging der Kurs in den Keller. 🙈

Exakt 2,85714% Aufschlag, lässt sich spätestens nach +200% "verschmerzen", aber ich bin und bleibe halt Sparfuchs. 😚

In einem heute veröffentlichten Bericht bestätigte Ram Selvaraju von H.C. Wainwright sein Buy-Rating für Bioxcel Therapeutics (BTAI - Research Report) mit einem Kursziel von $11,00. Ram Selvaraju hat sein Buy-Rating aufgrund einer Kombination von Faktoren in Bezug auf Bioxcel Therapeutics abgegeben. Der erste wichtige Faktor ist die Zuweisung eines dauerhaften und produktspezifischen J-Codes für IGALMI, ein Medikament zur akuten Behandlung von Unruhezuständen im Zusammenhang mit bestimmten psychischen Störungen. Dieser J-Code vereinfacht die Einreichung von Anträgen und standardisiert den Erstattungsprozess, was den Einsatz von IGALMI beschleunigen und seinen Marktzugang erleichtern dürfte, insbesondere im ambulanten Krankenhausbereich. Diese Entwicklung vereinfacht auch die Aufnahme des Medikaments in die Arzneimittellisten. Darüber hinaus ist Selvaraju optimistisch, was den potenziellen Einsatz von BXCL501, einem weiteren Medikament von Bioxcel, bei der Behandlung von Unruhezuständen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit betrifft. Die FDA hatte Bioxcel zuvor eine Sitzung zum Typ B/Breakthrough Guidance bewilligt, was nach Ansicht von Selvaraju zu einem beschleunigten Einreichungsweg für das Medikament führen könnte, der keine umfangreichen zusätzlichen klinischen Studien erfordert. Darüber hinaus wird ein geplantes Treffen des Typs C zur Erörterung des SERENITY-III-Programms von BXCL501, das auf die akute Behandlung von Unruhezuständen bei Patienten mit Schizophrenie und bipolaren Störungen im häuslichen Umfeld abzielt, als potenziell wichtiger Werttreiber für die Aktie angesehen. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-report-third-quarter-2023-financial-results