BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.

Ansonsten würde ich mich bei den Themen weniger schwarz/weiß positionieren wollen: 1) Aktuell gibt es wenige Anzeichen dafür, dass der 14.08. die Erlösung bringt. Ja, Halten macht Sinn, ist aber eben nicht alternativlos, muss auch nicht in voller Positionsgröße sein und passt Manchen hier vielleicht auch einfach nicht in ihre Finanzplanung, weswegen man ihnen keine Ungeduld vorwerfen muss. 2) @FCING01: Du betonst mantra-artig, dass das Unternehmen "Geld verdient". Das alleine macht aber nunmal kein profitables Investment bzw. keine rosige Zukunftsperspektive aus: PLUG + NIO verbrennen seit Jahren Unmengen an Kapital und trotzdem hätte ich Stand heute(!) lieber mehr davon als von BTAI im Depot. 3) Ich bleibe langfristig bullish gestimmt, aber kurzfristig überwiegen für mich momentan Risikofaktoren bzw. erscheinen mir durch die gestrige APLS-Erfahrung (-20% trotz Top-Zahlen!) präsenter geworden als sie es noch vor Kurzem waren.

Alt, der Report kam zusammen mit der Bekanntmachung einer Daten-Meldungspanne bzw. Kommunikationsmanipulation, welche den Kurs abstürzen ließ. News vor Juli sind hier aktuell nicht mehr relevant.

https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-announces-positive-topline-results

Bin selber investiert und auch noch nicht raus.

Du machst einem echt panik, aber hoffentlich dreht sich alles 🙏🏽 und alle sind happy

Ich gehe mal davon aus, dass die Ergebnisse der Studie mit ihrer Unzulänglichkeit NICHT aus dem Weg geräumt werden können. Hier versucht man sich mit einer Woche Zeit Luft zu verschaffen. Sollte, SOLLTE die Unzulänglichkeit als Manipulation gedeutet werden können, sind die erstmal platt. Man schaue sich die üblichen Pharma Kurven an: Invitae, Immunic,, Curevac usw usw Dann sind die weg auf lange Zeit.

Es scheint auch, dass BXCL501 eine gute Zukunft vor sich hat. BioXcel gab bekannt, dass es plant, noch in diesem Jahr einen ergänzenden New Drug Application (NDA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einzureichen. Nach Angaben des Unternehmens gibt es derzeit allein in den USA etwa 100 Millionen Alzheimer-bedingte Unruheepisoden pro Jahr, was einen potenziell großen und tiefen Markt für das Medikament darstellt. Soviel zu " dann sind die platt" .

Ich gehe mal davon aus, dass die Ergebnisse der Studie mit ihrer Unzulänglichkeit NICHT aus dem Weg geräumt werden können. Hier versucht man sich mit einer Woche Zeit Luft zu verschaffen. Sollte, SOLLTE die Unzulänglichkeit als Manipulation gedeutet werden können, sind die erstmal platt. Man schaue sich die üblichen Pharma Kurven an: Invitae, Immunic,, Curevac usw usw Dann sind die weg auf lange Zeit.

Also eine Verschiebung nach hinten. Normalerweise nie ein gutes Zeichen. Aber lassen wir uns Mal überraschen.