BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.

Kommentare 18.124
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 03.11.2023 12:41 Uhr
0

Das wären nochmals 13%. Glaub ich nicht.

🤷
O
Otto69, 03.11.2023 12:34 Uhr
0

Ich meine der Kurs geht bis 3,50$ runter und steigt "vermutlich" ab da stark an.

Das wären nochmals 13%. Glaub ich nicht.
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 03.11.2023 12:04 Uhr
1

Wirst du dann auch noch einmal einsteigen sollte das passieren oder hälst du dich raus vorerst?

Sollte es auf 3,5$ sinken, dann steige ich klein nochmal ein. Könnte ein Tasse mit Henkel Formation werden. Aber lasse das Geld nicht über das Wochenende.
a
apapap, 03.11.2023 12:02 Uhr
0

Ich meine der Kurs geht bis 3,50$ runter und steigt "vermutlich" ab da stark an.

Wirst du dann auch noch einmal einsteigen sollte das passieren oder hälst du dich raus vorerst?
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 03.11.2023 11:54 Uhr
0
Ich meine der Kurs geht bis 3,50$ runter und steigt "vermutlich" ab da stark an.
a
apapap, 03.11.2023 10:32 Uhr
1
Bin jetzt wieder klein rein, sollte es heute Abend noch fallen lege ich wieder mehr nach
W
Walfischdr3ck, 03.11.2023 10:31 Uhr
0

Bin auch am überlegen 🤔

Same
w
wallstreet07, 03.11.2023 10:18 Uhr
0

Habe ich was verpasst? Gibt es neue News?

Warte mal oder verwechsle ich hier gerade was 😅
FS02
FS02, 03.11.2023 10:08 Uhr
1

„At-Home Setting in Agitation Associated with Bipolar Disorders I and II and Schizophrenia: Type C Meeting on November 8 The Company will review its SERENITY III program with the FDA on November 8, 2023 and plans to discuss the data package required to support submission of an sNDA seeking approval of BXCL501 for the acute treatment of agitation associated with bipolar disorders I and II and schizophrenia in the at-home setting. In addition, the Company plans to discuss the evaluation of the 80 mcg dose of BXCL501 and several potential protocol amendments to the SERENITY III Part 2 trial. The Company identified the 80 mcg dose as more favorable for further development based on pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) modeling anchored by extensive data from studies that evaluated the 60 mcg dose of BXCL501 (half of the lower approved IGALMI™ dose) as well as studies that evaluated the 120 mcg and 180 mcg approved doses of IGALMI™. The primary objective of Part 2 of SERENITY III is to assess safety (the incidence of treatment-emergent adverse events), and the secondary objectives include various efficacy assessments.“ Also wir sprechen vom 8. November, oder gibt es noch was anderes?

Nein, den 8.11 habe ich auch noch seit einer Weile auf dem Schirm. Das wird ja sicherlich auch der Grund sein, warum die Zahlen auf den 14. verschoben wurden.
Wellenzwerg
Wellenzwerg, 03.11.2023 10:03 Uhr
1
Bin auch am überlegen 🤔
a
apapap, 03.11.2023 9:38 Uhr
1
Sieht langsam gut aus für ein nachkauf für mich
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 03.11.2023 9:35 Uhr
0
Werden gerade noch von der Unterstützungsline 3,80$ gehalten. Durchbrechen wir sie, sollte 3,60$ kommen.
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 03.11.2023 9:33 Uhr
0

Erfolgreiche Studie am 25. mit erwarteten FDA Protokoll Anfang November

Habe ich was verpasst? Gibt es neue News?
A
Aktioleo, 03.11.2023 9:23 Uhr
0
„At-Home Setting in Agitation Associated with Bipolar Disorders I and II and Schizophrenia: Type C Meeting on November 8 The Company will review its SERENITY III program with the FDA on November 8, 2023 and plans to discuss the data package required to support submission of an sNDA seeking approval of BXCL501 for the acute treatment of agitation associated with bipolar disorders I and II and schizophrenia in the at-home setting. In addition, the Company plans to discuss the evaluation of the 80 mcg dose of BXCL501 and several potential protocol amendments to the SERENITY III Part 2 trial. The Company identified the 80 mcg dose as more favorable for further development based on pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) modeling anchored by extensive data from studies that evaluated the 60 mcg dose of BXCL501 (half of the lower approved IGALMI™ dose) as well as studies that evaluated the 120 mcg and 180 mcg approved doses of IGALMI™. The primary objective of Part 2 of SERENITY III is to assess safety (the incidence of treatment-emergent adverse events), and the secondary objectives include various efficacy assessments.“ Also wir sprechen vom 8. November, oder gibt es noch was anderes?
w
wallstreet07, 03.11.2023 8:13 Uhr
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Erfolgreiche Studie am 25. mit erwarteten FDA Protokoll Anfang November
w
wallstreet07, 03.11.2023 8:12 Uhr
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Hatte mir echt mehr verhofft, aber hätte mich mal mit 50% zufrieden geben sollen :/ naja 50cent haben wir noch dann bin ich auch raus
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