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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.
Kommentare 18.124
c
cabal06ba,
12.12.2023 17:48 Uhr
0
Ich rede von BXCL501, was aktuell der große Kurstreiber ist, siehe Chartverlauf 2023. Wie kommst du darauf, dass da bald Ergebnisse kommen? Es wurde doch heute erst der Eingang des Protokolls aus der FDA-Absprache vom 8.11. bestätigt, aus welchem die relevanten Studienparameter hervorgehen. So eine Studie wird nicht mal eben so gemacht, das erfordert Vorbereitungszeit und bisher hat BTAI soweit ich das auf dem Schirm habe, noch nicht einmal den BEGINN der 4-wöchigen Ergänzungsstudie (FDA-"Auflage") terminiert.
h
hankthetank,
12.12.2023 16:02 Uhr
0
Die erhebnisse für die studie daheim bei alzheimer. Sollte trotzdem bald kommen
h
hankthetank,
12.12.2023 16:01 Uhr
0
Ah das ist einfach wieder eine andere haben aneinander vorbei geredet
hankthetank,
12.12.2023 15:59 Uhr
0
Die reden aber von ergebnissen zur studie über bipolare störungen
Die 4 wöchige ging aber über alzheimer wenn ich mich recht erinnere
e
ernesto62,
12.12.2023 15:59 Uhr
0
Die Amerikaner scheinen von der Pressemitteilung nicht überzeugt zu sein
h
hankthetank,
12.12.2023 15:58 Uhr
0
Also geht es um die erhebnisse der 4 wöchigen studie
h
hankthetank,
12.12.2023 15:58 Uhr
0
Meine natürlich ergebnisse
c
cabal06ba,
12.12.2023 15:56 Uhr
0
Genau um die geht es hier in der Absichtserklärung. Bei im Dezember erwartbaren "Daten" kann es nicht um Ergebnisse gehen, sondern um eine Terminierung und ggf. erwartete Kosten.
e
ernesto62,
12.12.2023 14:49 Uhr
0
https://ir.bioxceltherapeutics.com/sec-filings/sec-filing/8-k/0001104659-23-125169
hankthetank,
12.12.2023 14:03 Uhr
0
Die daten zu dieser 4 wochen studie sollten doch noch kommen
Oder meinst du die damit
c
cabal06ba,
12.12.2023 13:45 Uhr
2
Darüber hinaus gab das Unternehmen am 12. Dezember 2023 bekannt, dass es das letzte Protokoll seiner Sitzung mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) vom 8. November 2023 erhalten hat. Basierend auf dem Feedback der FDA-Sitzung, Das Unternehmen plant, BXCL501 in der häuslichen Umgebung zur akuten Behandlung von Unruhe bei bipolaren Störungen und Scizophrenie mit einer Dosis von 120 µg zu evaluieren, wobei die Sicherheit der primäre Endpunkt und Wirksamkeitsbewertungen die explorativen Endpunkte sind
Bestätigt meine Vermutung: "Das Unternehmen plant..." > Die Studie wird dieses Jahr nicht mehr starten, mit Ergebnissen ist also frühestens Ende Q1-2024 zu rechnen. Denke trotzdem, dass man sich in Schwächephasen von 2,50-3,00€ aktuell recht gut fürs nächste Jahr positionieren kann und es gibt ja noch mehr in der Pipeline, was bis dahin für News-Kursschübe sorgen könnte.
G
Gast-761943803,
12.12.2023 13:25 Uhr
0
https://ir.bioxceltherapeutics.com/node/11591/html
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