BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.
Kommentare 18.124
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hankthetank,
09.02.2024 21:53 Uhr
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Die frage ist dann welche relation die 8% bsp vom fmr haben
Auf deren bisherigen bestand bezogen
Den gesamten oder wovon reden wir
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hankthetank,
09.02.2024 21:52 Uhr
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Heißt die kommen erst noch
Was aber nicht weiter schlimm sein dürfte eigentlich
Also war das ganze eine totale marktüberreaktion
h
hankthetank,
09.02.2024 21:51 Uhr
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Also dann
Kamm der Kurs sturz nur wegen den nachrichten nicht wegen neuen aktien die auf dem markt sind
e
ernesto62,
09.02.2024 21:50 Uhr
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Wie wollen insgesamt 150 mio, erst mal 60 mio ausgeben
e
hankthetank,
09.02.2024 21:37 Uhr
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Also es sind keine 60millionem Aktien soweit ich das jetz verstanenhabe
Sie wollen 60millionem einnehmen durch Aktien die sie ausschütten
c
cabal06ba,
09.02.2024 21:22 Uhr
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Man kann ja auch nicht sagen, dass man Abitur innerhalb von 5 Tagen bekommen kann, weil das die Dauer der Abschlussprüfungen ist.
cabal06ba,
09.02.2024 21:20 Uhr
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Und die 4 Wochen-Studie wird nicht erweitert, es dauert einfach Monate, diese vorzubereiten und auszuwerten. Darauf hatte ich aber auch schon im Dezember hingewiesen. Durchführungsdauer ist nicht gleich Dauer bis zum Zulassungsantrag.
c
cabal06ba,
09.02.2024 21:18 Uhr
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Nein, die Balken zeigen, dass wir in Phase 3 sind, aber doch nicht, ob sich diese Wochen, Monate, oder Jahre hinzieht. Das ist einfach eine schematische Darstellung des standardisierten Ablaufes einer Medikamentenentwicklung.
c
cabal06ba,
09.02.2024 21:16 Uhr
0
Und das Umsatzpotenzial der Heimanwendung macht halt leider den Unterschied zwischen Kurs 3 oder 30€ aus. Bis Juni war BTAI sozusagen ein Shooting Star, dann kamen Reihenweise Probleme auf und jetzt ist es ein gefallener Stern mit abgebrochenem Zacken.
e
ernesto62,
09.02.2024 21:15 Uhr
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MarketCap ist 100 mio und zusätzlich 60 mio einnehmen. Das sind 60%. Sowas nie gehört
c
cabal06ba,
09.02.2024 21:12 Uhr
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Die erweiterte Heimzulassung für BXCL501 (klinisch zugelassen als Igalmi) wurde ja bereits Juni 2023 erwartet. Dann Ablehnung wegen Daten-Inkonsistenz > Crash > Dann ewig lang Funkstille > Dann FDA Meetings > Dann "es braucht NUR noch eine 4-Wochen-Studie" > dann wieder nix > und gestern dann dann die Info "Wir erwarten den Abschluss der Studie noch dieses Jahr 🤯 und können dann 2025 🤯🤯 die erweiterte Zulassung beantragen.
ernesto62,
09.02.2024 20:58 Uhr
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Hier sieht man, dass die Phase 3 Ende sind:
https://www.bioxceltherapeutics.com/our-pipeline/
ernesto62,
09.02.2024 20:54 Uhr
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Euch glaube die neuen Studien betreffen at Home Anwendung. Die jetzigen Bemühungen die klinische Anwendung unter Personal. Zuviel offene fragen
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