BLUEBIRD BIO Forum: Community User: maka

Habe ich aus dem onvista Forum :)

Habe mir nun die Vereinbarungen genauer angeschaut: Bristo Myers Squibb hält 50% der Rechte an Abecma in den USA, geteilt mit Bluebird und 100% außerhalb der USA (2020 für einen Schnäppchenpreis von 200 Millionen USD erworben). Ich kann mir vorstellen, bei der Aktivität, dass BMS nun auch an den kompletten Rechten in den USA ebenfalls interessiert ist. Bluebird bietet dies praktisch auf dem Silbertablett an. Warum soll BMS sich den lukrativen US-Markt teilen, wenn sie schon gezeigt haben, dass sie Geld in die Hand nehmen, um Kontrolle über Abecma bereits vor jeglicher Zulassung zu erhalten. Bluebird hingegen hat Anfang des Jahres angekündigt, ihre Sichelzellkrankheitsstudien und ihre onkologischen Studien zu trennen und die Company aufzuteilen. Also nichts nun leichter als Folgendes: BLUE zieht nun in einer Position der Stärke diese Aktion durch. BMS macht ein Übernahmeangebot für den onkologischen Arm. Bewerten wir den mal nach Zulassung, abhängig von der Liquiditätsverteilung (derzeit bei BLUE 1,2 Mrd) bei 1,5-2 Milliarden USD, alleine ohne Sichelzellenkrankheitspart. BMS (übrigens zuletzt eine der wenigen Investitionsziele von Buffett https://www.onvista.de/news/...ft-solltest-du-das-auch-tun-438391155) ist jedoch sehr hoch verschuldet und dürfte, außer durch massive KE diesen Deal derzeit nicht stemmen können bei Verschuldungsgrad von über 200%. Ich kann mir Folgendes sehr gut vorstellen. BMS macht für das Onkologische Spinoff eine Offerte teils in Cash und teils in BMS Aktien als Sharedeal. Also etwa 15$ und eine halbe BMS Aktie pro Bluebird-Onko-Spin-Off. Mit etwas Glück wird der Sichelzellen-Arm dann noch bei ca. 20$ bewertet, so dass dies ein sehr guter Deal für Bluebird-Aktionäre wäre. Es ist viel Spekulatius, zugegeben, macht aber dann einen Verkauf unter 40$ bei derzeitiger Aufstellung der Bluebird keinen Sinn.

https://seekingalpha.com/news/3677011-bristol-myers-and-bluebird-bio-wins-fda-approval-for-ide-cel-in-multiple-myeloma

FDA Zulassung schreiben die auf stocktwits, Montag geht es ab!

Wollen wir hoffen das die News der FDA eine „approvql“ sind.

Deadline ist am 27. März, also spätestens am 29. März gibt es News zur PDFUA

bluebird bio's Awkward Silence https://seekingalpha.com/article/4413760-bluebird-bios-awkward-silence

Positive News 😁👍

https://www.marketwatch.com/press-release/bluebird-bio-provides-updated-findings-from-reported-case-of-acute-myeloid-leukemia-aml-in-lentiglobin-for-sickle-cell-disease-scd-gene-therapy-program-2021-03-10?tesla=y

Bin im Januar 2020 wieder raus, der chart sah nicht mehr gut aus, auf gute news gab es kaum Reaktionen. Diese Woche wieder rein, in der Hoffnung das es einen guten pdufa lauf gibt. Aber wenn Du Dir sarepta anschaust, dann siehst man das einiges an Vertrauen verloren gegangen ist, bei den BIOS mit gentherapie. Deswegen erstmal mit kleiner Position eingestiegen, mal schauen 🤷‍♂️