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Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Kommentare 35.744
Gast-754594400,
23.08.2023 15:40 Uhr
0
Zeit seit der
letzten Änderung Zeitstempel (UTC) US:TTOO Short-Aktien-Verfügbarkeit
6 minutes ago 2023-08-23 13:34:31.32 1,400,000
Finanzneuling,
23.08.2023 15:42 Uhr
0
Wie war denn die Wassertemperatur im Ganges? Die gleichen Expert hier hypen wahrscheinlich auch auf der FB Seite von BILD Russland ab.
Gast-754594400,
23.08.2023 15:44 Uhr
0
Leute es stehen gerade 1.400.000 Short Aktien zur Verfügung und da interessiert Indien nicht
Schlesier,
23.08.2023 15:39 Uhr
0
Indien ist auch mega. Bin vor einigen Jahren in Mumbai gewesen. Auffällig war da ein Flugzeugträger im Hafen.
Echt cool. Dagegen ist Deutschland echt armselig......
Senebu2,
23.08.2023 15:34 Uhr
0
Schon lustig. Indien fliegt zum Mond und Deutschland diskutiert über Wämepumpen ^^
Gast-754594400,
23.08.2023 15:27 Uhr
0
https://www.finanznachrichten.de/aktienkurse-boersen/t2-biosystems-inc.htm
Böserjunge,
23.08.2023 15:27 Uhr
0
Die Momentane Situation ist den shortys geschuldet, hätten sie Nicht so übertrieben Kasse gemacht sondern die Volatilität aufrecht erhalten 😉,doch nicht so Klever wie ich dachte diese shortys hier😂
DerApfelsine,
23.08.2023 15:26 Uhr
1
Die Chancen, dass T2 Biosystems die FDA-Zulassung erhält, sind schwer zu bestimmen, da es von vielen Faktoren abhängt, wie z.B. der Qualität der eingereichten Daten, der Komplexität des Produkts, der Anzahl der Fragen und Anfragen, die die FDA stellt, und der Reaktionszeit des UnternehmensAd12. Die FDA hat jedoch ein Ziel, 90% der 510(k) Voranmeldungen innerhalb von 90 Tagen zu überprüfenAd12.
Basierend auf den Web-Suchergebnissen scheint es, dass die FDA im Durchschnitt etwa 60% der 510(k) Voranmeldungen ablehnt, entweder wegen einer schlechten Qualität der Anwendung, die nicht einmal überprüft werden kann, oder aus anderen technischen Gründen345. Das bedeutet, dass die Erfolgsquote für eine 510(k) Voranmeldung etwa 40% beträgt.
Allerdings kann diese Zahl je nach dem spezifischen Produkt und dem Unternehmen variieren. T2 Biosystems hat bereits einige positive klinische Studienergebnisse für das T2Biothreat Panel vorgelegt, das ein Testpanel zur Erkennung von Biothreat-Pathogenen istAd1. Dieses Produkt hat im Mai 2023 eine 510(k) Voranmeldung bei der FDA eingereichtAd1 und wartet auf die Zulassung. Es ist möglich, dass dieses Produkt eine höhere Chance hat, die FDA-Zulassung zu erhalten, als andere Produkte, die noch nicht so weit in der Entwicklung sind oder weniger überzeugende Daten haben.
Das t2 noch im Rennen ist und noch keine Absage erhalten hat, empfinde ich persönlich als gutes Zeichen.
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