CIDARA THERAPEUT.DL-,0001 Forum: Community User: AdlerX8

Wenn die Europäische Kommission eine endgültige positive Entscheidung für rezafungin trifft und es zur Marktzulassung kommt, würde dies für das Unternehmen Cidara Therapeutics, Inc. und seinen Partner Mundipharma bedeuten, dass sie das Medikament in der Europäischen Union vermarkten und verkaufen können. Dies würde ihnen die Möglichkeit geben, Einnahmen zu generieren und ihren Marktanteil im Bereich der Behandlung von invasiver Candidiasis zu erhöhen. Es könnte auch dazu führen, dass rezafungin als neue Standardbehandlungsoption für diese schwere Infektion anerkannt wird, was zu einer größeren Verbreitung des Medikaments und einer verbesserten Standardversorgung für Patienten führen könnte. Insgesamt würde eine positive Entscheidung der Europäischen Kommission das Potenzial haben, das Unternehmen zu stärken und seine Position im Markt zu festigen.

Moin, im Moment noch nicht, aber das kann ja noch kommen. Ich bleibe investiert. Ich habe es mal zusammengefasst und übersetzt: Cidara Therapeutics, Inc. und Mundipharma haben eine positive Meinung von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für rezafungin (rezafungin acetate) erhalten. Dieses Medikament wird zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen eingesetzt. Die Meinung der EMA basiert auf den positiven Ergebnissen der entscheidenden klinischen Studie ReSTORE Phase III sowie den Ergebnissen der klinischen Studien STRIVE Phase II und dem umfangreichen nichtklinischen Entwicklungsprogramm. Wenn rezafungin von der EMA zugelassen wird, könnte es die erste neue Behandlungsoption für invasive Candidiasis seit über 10 Jahren sein. Invasive Candidiasis ist eine schwere, lebensbedrohliche Infektion des Blutkreislaufs und/oder tiefer Gewebe, die besonders immungeschwächte Patienten betrifft. Die Sterblichkeitsrate bei invasiver Candidiasis beträgt mehr als 40%. Es besteht ein dringender Bedarf an alternativen Behandlungsoptionen, da in den letzten zehn Jahren keine neuen Behandlungsoptionen verfügbar waren. Die positive Meinung der EMA wird nun an die Europäische Kommission zur endgültigen Entscheidung weitergeleitet. Die Entscheidung der Europäischen Kommission bezüglich rezafungin kann in etwa zwei Monaten erwartet werden. Nach Erhalt der positiven Meinung der EMA wird die Kommission den Antrag prüfen und eine endgültige Entscheidung treffen. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die genaue Dauer dieses Prozesses variieren kann.

Naja, viel hat es ja nicht gebracht 🤷🏼‍♂️

https://finance.yahoo.com/news/cidara-therapeutics-mundipharma-receive-positive-143400122.html

Ist schon irgendwas bekannt?

11. bis 15. Oktober 2023 ☝🏻

https://finance.yahoo.com/news/cidara-therapeutics-present-data-novel-120000651.html

Vielen Dank 👍🏻

Webcast: https://journey.ct.events/view/d6eea6e4-f704-4857-80b1-def62bc206ec

Hast du einen Link? Wusste gar nicht, dass gestern einer war.

Wäre schön, wenn wir bis zum 21. September einen Lauf hätten. Ich kann jedem nur empfehlen sich den gestrigen Webcast anzuschauen.

1$ ist durch.

https://www.stocktitan.net/news/CDTX/cidara-therapeutics-to-host-virtual-research-development-day-on-its-4trp84iha12a.html

https://www.stocktitan.net/news/CDTX/cidara-to-present-at-the-25th-annual-h-c-wainwright-global-al1h3vs3b8a3.html