CITIUS PHARMAC. DL -,001 Forum: Community User: Schorsch11

GAP lässt grüssen. Wird sicher noch schön gespielt mit dem Teil bis 28.7.

https://youtu.be/NwV3N321rHc

Ein Youtuber hat gestern über CTXR berichtet...

Weiss jemand was heute los ist ? Kann doch nicht nur wegen dem Webinar morgen sein oder 🤔?

https://www.eventbrite.com/e/citius-pharmaceuticals-inc-webinar-1192023-registration-511239981547

Moin!

👀👀👀

https://finance.yahoo.com/news/citius-pharmaceuticals-inc-reports-fiscal-213000115.html

Heute gar nicht mal so Gut gelaufen.

👀

Das ist doch mal eine sehr gute Nachricht für den Anfang 😎

CRANFORD, NJ , 1. Dezember 2022 /PRNewswire/ -- Citius Pharmaceuticals, Inc. („Citius“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq: CTXR), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das erstklassige kritische Produkte entwickelt und vermarktet care products, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Biologics License Application (BLA) des Unternehmens für Denileukin-Diftitox ("I/ONTAK" oder "E7777"), ein künstlich hergestelltes IL-2-Diphtherie-Toxin-Fusionsprotein, akzeptiert hat zur Behandlung von Patienten mit persistierendem oder rezidivierendem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL). I/ONTAK ist eine gereinigte und bioaktivere Formulierung des zuvor von der FDA zugelassenen ONTAK ® . Das PDUFA-Zielaktionsdatum ist der 28. September 2023. „Die Annahme des zuvor angekündigten BLA-Antrags für I/ONTAK ist ein weiterer wichtiger regulatorischer Meilenstein für unser Onkologieprogramm. Mit einem voraussichtlichen PDUFA-Datum am 28. September 2023 freuen wir uns auf die mögliche Zulassung dieses Therapeutikums für Patienten mit anhaltender oder wiederkehrender Erkrankung kutanes T-Zell-Lymphom, eine seltene Krankheit, für die Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten haben", sagte Leonard Mazur, Vorsitzender und CEO von Citius.

https://quantisnow.com/insight/3654919

https://seekingalpha.com/article/4554677-citius-pharmaceuticals-large-price-action-imminent-from-catalysts-within-60-days?utm_source=stck.pro&utm_medium=referral

Biologika-Lizenzantrag bei der FDA eingereicht Denileukin Diftitox zur Behandlung von Patienten mit persistierendem T-Zell-Lymphom

https://www.stonkmoon.com/news/CTXR/52f52d6e9109ba1ee0a5bfa8981da16f