Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien User: Lawrence

Das Studiendesign ‚Vergleich zweier Impfstoffe’ wurde ethischen Gründen gewählt, weil man es in dieser Phase der Pandemie nicht verantworten kann, eine Kontrollgruppe Placebo zu geben, und damit schwere Erkrankung in Kauf nehmen. Das ist ein Standardverfahren und wird von den Behörden sicher so akzeptiert.

Hoffen wir das beste 🤞

Positive Einschätzungen und 2022 schätzt man, dass Valneva profitabel wird 👌 https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/valneva-aktie-nach-impfstoffdaten-ueber-30-prozent-im-plus-1030873976

Hatte irgendwo in einem Kommentar von Valnevas gelesen, dass der AZ Vergleich von Zulassungsbehörden abgenickt wurde. Außerdem wird in Neuseeland die Studie an den paar hundert älteren auf Verlangen der EMA durchgeführt (gab nicht genug alte ungeimpften Menschen in UK diesen Sommer). Letzteres stimmt mich optimistisch, dass das restliche Studiendesign akzeptabel ist.

Esteban, ich denke nicht, dass die Vergleichsstudie zu Problemen bei der EMA führen könnte, denn sonnst hätten sie die Studie nie so angelegt. Das überlegt man sich denke ich bereits vorher und für Valneva ist dies ja nicht der erste Impfstoff den sie an den Markt bringen. Von dem her vertraue ich darauf, dass sie wissen was sie tun.

Nachdem es im anderen Thread untergeht auch nochmal hier: Es ist schön unsere Valneva fliegen zu sehen. Den einzigen Stolperstein den ich noch sehe ist die eigenwillige Studie mit dem Vergleich zu Astra Zeneca und die geringe Anzahl an Probanden. Wie denkt ihr darüber? Könnte das bei der EMA ein Thema werden?

@Lümml: Hier ist halt nur was los, wenn es etwas zu berichten gibt. Phase 3 Covid Daten sind raus, alle haben sich einmal gefreut, und jetzt wird ruhig und gechillt auf Zulassungen und Verträge gewartet. Da wir hier (fast) alle Long sind, muss auch niemand ständig 3 Cent Preisbewegung herumposaunen

Angenehm ja,aber a ned viel los.

Angenehm hier

Darf ich mal kurz raushauen: What the actual fuck xD

Kein Stress☕️🍀

So viel schöner und übersichtlicher hier! Das Hauptforum wird ja nur noch zugespamt… Bin super gespannt wo wir in 5 Jahren mit u.a. zugelassenem Borreliose Impfstoff stehen. Fühlt sich echt gut an bei dieser Story, die gerade erst beginnt dabei zu sein :)

Na da kann ja Valneva bald um die Ecke kommen....🙌 vielleicht überholen sie ja noch vorm Zielstrich.... https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/impfstoff-hoffnung-novavax-bricht-ein-was-ist-da-los-20239313.html

Zigerman, danke dir für deine Mühe! Super übersetzt 🤗 Stimmt mich alles sehr positiv und ich glaube, es wird noch besser als erwartet. Bin schon sehr auf die finalen Ergebnisse gespannt🙌

Die Kopf-an-Kopf Phase 3 registrierte 4012 Teilnehmer ab 18 Jahren in 26 Stätten in UK. Fast 3000 Teilnehmer ab 30 Jahren bekamen entweder VLA (1977) oder AstraZeneca (995), beide in einem Zwei-Dosen-Regiment mit 28 Tagen zwischen beiden Dosen. Weitere 1040 Teilnehmer, jünger als 30 Jahre, bekamen den VLA Impfstoff. Patienten ab 30 Jahren, die den Impfstoff der französischen Firma erhielten, berichteten weniger Nebenwirkungen als jene, die AstraZeneca bekamen. Reaktionen an der Einstichstelle wurden von 73.2% der Teilnehmer für Valnevas Impfstoff berichtet, und 91.1% für Astrazenecas, sowie 70.2% vs 91.1% für systemische Reaktionen. Die Tatsache, dass es keine schweren Verläufe von Covid-19 in beiden Teilnehmergruppen gab, könnte darauf hindeuten, dass die Impfstoffe eine schwere Covid-Erkrankung bei der momentan zirkulierenden Deltavariante verhindern, sagt Valneva. Während der Studie war die dominante Virusvariante Delta. Jugendliche werden ebenfalls für den Impfstoff getestet. Ca 660 Patienten, von 12-17 Jahren, sind für diese Studie angesetzt, sagte Valneva am 23. September. Eine Booster Studie, in welcher eine zusätzliche Dosis 6 Monate nach initialer Impfung verabreicht wird, begann letzten Monat. Valneva testet ihren Impfstoff ebenfalls in Neuseeland mit 306 Teilnehmern im Alter von über 56 Jahren. Außerdem bereitet die Firma Studien für Kinder von 5-12 Jahren vor. https://www.fiercebiotech.com/biotech/valneva-tops-astrazeneca-s-covid-19-vaccine-prepping-for-conditional-ema-approval?oly_enc_id=5890A3355567H5Z