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+++Erste Genehmigung für Tiefseebergbau seit 1980: Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist+++
CLOVIS ONCOLOGY Forum: Community User: Maroni
Kommentare 2.548
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:19 Uhr
0
19 Euro ist doch ok...die kann man hier liegen lassen einige Jahre denke ich.Aber erstmal paar Infos aufnehmen
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:18 Uhr
0
woher dann die Info...
V
VanHalen,
02.03.2016 17:15 Uhr
0
Nein, kein Abo.
Xdiculator,
02.03.2016 17:15 Uhr
0
Einige Zeit nach dem Absturz.
Ich habe daher meinen EK "nur" bei ~19 Euro
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:11 Uhr
0
X....seit wann bist du denn drin?Habt ihr ein Hotstock Abo?
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:11 Uhr
0
5 Jahreschart ist auch etwas unter 20 der Tiefpunkt gewesen welcher berührt ?wurde...
Xdiculator,
02.03.2016 17:10 Uhr
0
Der Boden wurde bei 15,4 erreicht. Der Kurs geht eindeutig nach oben. Überlege nachzulegen.
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:10 Uhr
0
nimmt man den 1-3 Monatschart bei comdirect sieht man dass es kurz vor dem Ausbruch ist
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:10 Uhr
0
Ja weiss ich doch. ..alles schon gesehen
V
VanHalen,
02.03.2016 17:08 Uhr
0
Ne Pennystock sicher nicht.. Schau mal auf den 6-Monats-Chart.. Oder davor
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:07 Uhr
0
die Schwankungen sind aber ein gutes Zeichen. ..der Durchbruch lt Chart ist nur eine Frage der Zeit.Heute/Morgen..nächste Woche ?
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:06 Uhr
0
Auf Grund der MK mache ich mir aber wenig Sorgen...Penny Stock scheint es nicht zu sein und wo Geld existiert...ist auch was möglich
V
VanHalen,
02.03.2016 17:06 Uhr
0
Wollte ich auch gerade schreiben.. So geschwankt hat es lange nicht.. Hohes Volumen heute
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:05 Uhr
0
ganz schöne Schwankungen hier;)
C
COLOGNE79,
02.03.2016 17:05 Uhr
0
Danke für die info...capital stage
Xdiculator,
02.03.2016 17:04 Uhr
0
Für was steht CS?
Clovis hat wohl etwas "Pech" gehabt bei der Zulassung eines Anti-Krebs Mittels..
In der zur Zulassung vorliegenden Studie im November gab es einige Formale Fehler und das Mittel wirkte wohl nicht soooo Zuverlässig wie erhofft. (20 Punkte geringere Ansprechrate bei den Patienten)
Aber die FDA Genehmigung ist wahrscheinlich nur eine Frage der Zeit
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