CO-DIAGNOSTICS DL-,001 Forum: Community User: tms33

AgAu..da musst du Mal schauen, ob Spahn denen bei LinkedIn folgt oder sonst einen Buddy dort hat

haha JA....

FAC: das wäre ein Traum 🤣👌👍🙏 Mich würde aber in der Tat interessieren, ob unsere Regierung auch auf solch small BIOS schaut. Hat hier jemand mehr Input? Gerade der ABC-Test wäre doch ein Segen.

Dann verkauf ich aber erst Ende des Jahres ;-)

jeden tag n euro hocharbeiten so gefällt mir das

AgAu jetzt müssen wir beide noch auf Inovio hoffen ;-) erst ein Test bei Codx und dann die Impfung über Inovio

Was los? bekommt etwa codx den Zuschlag die die Tests in Deutschland ab 01.03.? 🤣

Sehr späte Verarbeitung der News. Aber egal. Bin zufrieden

Sieht doch heute gut aus

Ja richtig. Bekomme die news aber auch von codx per Mail

Ist doch auch auf der HP von CODX: https://news.codiagnostics.com/2021-02-16-Co-Diagnostics-Inc-to-Present-on-Direct-Saliva-Testing-Technology-at-Molecular-Med-Tri-Con

Und schon wieder ist niemand an der Börse davon beeindruckt. Schade. Immer das gleiche.

Ohh sorry Einsiedler. Hatte vergessen den Link zu senden. Ja richtig, diese News kam vorhin per Mail

Allerdings in englisch

Der Text geht noch weiter. Zu finden auf der Schweizer Seite. finanzen.ch

Das hier? Co-Diagnostics, Inc. präsentiert auf der Molecular Med Tri-Con die Technologie des direkten Speicheltests SALT LAKE CITY, 16. Februar 2021 / PRNewswire / - Co-Diagnostics, Inc. (Nasdaq: CODX), ein Unternehmen für Molekulardiagnostik mit einer einzigartigen, patentierten Plattform für die Entwicklung diagnostischer Tests, gab heute seine Präsentation bekannt über direkte Speicheltests auf COVID-19 auf der 28. Internationalen Molekularmedizin-Tri-Konferenz, die praktisch vom 16. bis 18. Februar 2021 stattfand. Offizielles Co-Diagnostics-Logo (PRNewsfoto / Co-Diagnostics) Vertreter des Unternehmens werden das Co-Diagnostics Logix Smart SARS-CoV-2 DS-Kit (Direct Saliva) vorstellen, das das Unternehmen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Genehmigung für den Notfall (EUA) vorgelegt hat. Die virtuelle Präsentation wird am Dienstag, den 16. Februar, um 16:30 Uhr EST per Webcast an die Konferenzteilnehmer gesendet und enthält eine Beschreibung der Testtechnologie, ihrer Workflow-Prozesse und des an ihrer Entwicklung beteiligten Engineering-Prozesses sowie eine Testdemonstration. Co-Diagnostics wird am selben Tag um 16:50 Uhr EST an einer moderierten Podiumsdiskussion mit anderen Industrie- und akademischen Experten für molekulardiagnostische SARS-CoV-2-Tests teilnehmen.