COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sowas passiert leider. Da wollen die sich erst mal den Laden in China anschauen. Ist wohl auch nicht so verwunderlich. Verzögert etwas, doch im big picture ist alles weiterhin gut. Humira hat man ja schon die fda Zulassung. Bei dem Kurs hab ich eher die Befürchtung, dass da einer mit einer günstigen Übernahme durchkommt

Die Reaktion der Aktie auf Nachrichten ist lustig

So ein Mist

https://finance.yahoo.com/news/coherus-junshi-biosciences-receive-complete-110000485.html

https://investors.coherus.com/news-releases/news-release-details/coherus-and-junshi-biosciences-receive-complete-response-letter

Sieht man dann in 1,5 Jahren bei coherus... ich bin nach wie vor überzeugt und unter 10 Euro waren schon immer Kaufkurse

Habe gerade etwas nachgekauft. Hoffe es war ein guter Zeitpunkt

Zur Zulassung des PD1 Hemmers sollen diese Woche News kommen.

Was mit biotech seit nem halben Jahr los ist, ist schwer zu verstehen. Durch Udenyca Steht coherus bei nem KUV von 2. Und da ist noch gar keine Pipeline mit bewertet. Langer Atem und beherztes nachlegen sollte sich auszahlen. Der Kurs gerade ist echt traurig 😢

Mir scheint es als ziemlich wahrscheinlich, das der Checkpoint Inhibitor zugelassen wird. Von daher kann ich mir den Abschlag gerade nicht erklären. Überlege nachzukaufen

So, Boden erreicht! Ab nach oben!

Verstehe ich gerade auch nicht. Mal sehen was nachher mit der US Eröffnung passiert

Letzten news vom 14 sind doch gut.

Geht heut ganz schön runter...hat jemand News, die den Abverkauf erklären können?

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-04/55739656-junshi-biosciences-and-coherus-present-results-of-phase-3-study-of-toripalimab-in-first-line-treatment-of-recurrent-or-metastatic-nasopharyngeal-carci-399.htm

Genau Jäger, lucentis kommt von formycon, geht über BioEq Lizenz, und coherus bedient den US Markt. Danke für den Termin, August 22 Das hier konnte ich zu Tori... finden: The FDA has granted Priority Review Designation for the toripalimab BLA and set a Prescription Drug User Fee Act ("PDUFA") action date for April 2022. The FDA is not currently planning to hold an advisory committee meeting to discuss the application. Da hätten wir den April 22 :-) Wird sehr spannend. Klar sehr spekulativ, aber für mich überwiegen die Chancen.