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COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 1.358
g
growth,
02.06.2023 15:57 Uhr
1
Genau Avastin wurde oft Off Label eingesetzt. Bei Humira gibt es doch noch die Dosierung 80mg zu der auch in Deutschland nur zwei Mitbewerber im Markt sind. Bei den gesamten Indikatoren muss ich dir leider widersprechen. Für Ecolizumab (Soliris) gibt es ein Biosimilar, dass nur in einer Indikation zugelassen ist. Soliris ist in drei weiteren zugelassen. Es gibt Patente die sich auf Indikationen beschränken. Daher ist es schon interessant bei Adalimumab wie viele Indikatoren betroffen sind. Mit einem niedrigen Preis kann man versuchen bei patentgeschützten Indikationen Off Label zu fischen aus genau dem Grund, den Du beschrieben hast...den früheren Einsatz.
ich glaube, dass der extreme Rabatt bei YUSIMRY (Coherus Humira-Biosimilar) möglicherweise einen anderen Hintergrund hat; und zwar hat Coherus nur die 40 mg-Dosierung anzubieten, während der Markt zu 80% bei der höheren Dosierung zu 100 mg liegt. Alvotech möchte im Juli seinen Biosimilar auf den Markt bringen (sollte GMP in der Fabrik erlangt werden). Neben Amgen sind Alvotech die einzigen Biosimilars die sowohl eine hohe Dosierung (100 mg) als auch den `Interchangeability-Status´bieten und somit beste Marktchancen haben. Um dieser Konkurrenz das Wasser abzugraben, könnte Coherus versucht sein, sich mit dem extremen Rabatt Marktanteile vorab zu kaufen. Ist aber nur eine Hypothese von mir.
DAKo,
02.06.2023 15:20 Uhr
1
in der Regel wird ein Biosimilar in allen für das Original zugelassenen Indikationen zugelassen; Avastin ist niemals für wetAMD zugelassen worden und es wurde dafür auch nie ein Clinical Trial begonnen. Trotzdem wirde es von einigen Ärzten für diese Indikation eingesetzt - auf Risiko der Ärzte
Genau Avastin wurde oft Off Label eingesetzt. Bei Humira gibt es doch noch die Dosierung 80mg zu der auch in Deutschland nur zwei Mitbewerber im Markt sind. Bei den gesamten Indikatoren muss ich dir leider widersprechen. Für Ecolizumab (Soliris) gibt es ein Biosimilar, dass nur in einer Indikation zugelassen ist. Soliris ist in drei weiteren zugelassen. Es gibt Patente die sich auf Indikationen beschränken. Daher ist es schon interessant bei Adalimumab wie viele Indikatoren betroffen sind. Mit einem niedrigen Preis kann man versuchen bei patentgeschützten Indikationen Off Label zu fischen aus genau dem Grund, den Du beschrieben hast...den früheren Einsatz.
g
growth,
02.06.2023 15:08 Uhr
0
es ist eine generelle Strategie bei der Entwicklung von Biosimilars, dass davon ausgegangen wird, das die Volumenausweitung den Rabatt überkompensiert - der Markt also unterm Strich wächst. Die biologischen Produkte werden üblicherweise wegen ihres Preises (eine Jahresbehandlung mit Stelara kostet in den USA 100.000 $) nur in den schwersten Fällen eingesetzt. Eine deutliche Preissenkung fällt auf sehr fruchtbaren Boden, weil es für viele Patienten/Kassen plötzlich `affordable´wird.
growth,
02.06.2023 15:03 Uhr
0
in der Regel wird ein Biosimilar in allen für das Original zugelassenen Indikationen zugelassen; Avastin ist niemals für wetAMD zugelassen worden und es wurde dafür auch nie ein Clinical Trial begonnen. Trotzdem wirde es von einigen Ärzten für diese Indikation eingesetzt - auf Risiko der Ärzte
DAKo,
02.06.2023 14:47 Uhr
0
Wird es in allen Indikation zugelassen? Humira hat ja Recht viele. Mit dem Kampfpreis könnte man versuchen Off Label Anwendungen zu generieren... ähnlich wie bei Avastin bei der feuchten AMD.
g
growth,
02.06.2023 14:27 Uhr
0
nein, heißt es nicht; bislang gab es zum hohen Preis ca. 300.000 Anwender in den USA - die Zahl der Nutzer wird sich vervielfachen
Brokerjays,
02.06.2023 8:55 Uhr
0
85% günstiger als das Original, das ist wohl ein Kampfpreis von Coherus.
Heißt aber auch, der Markt für Humira wird bis zu 85% geringer
D
DAKo,
01.06.2023 23:56 Uhr
1
AbbVie ( NYSE: ABBV ), der Hersteller der Arthritistherapie Humira, und Amgen ( NASDAQ: AMGN ), der erste, der sein Biosimilar in den USA vermarktet, erreichten am Donnerstag 52-Wochen-Tiefststände, nachdem Coherus BioSciences ( CHRS ) Pläne zur Einführung des Biosimilars bekannt gegeben hatte günstigste Version des Blockbuster-Medikaments.
In Zusammenarbeit mit der Cost Plus Drug Company des milliardenschweren Geschäftsmannes Mark Cuban wird die ( CHRS ) Version von Humira von Coherus im Juli zu einem Listenpreis von 995 US-Dollar pro Karton erhältlich sein, was einem Rabatt von etwa 85 % gegenüber dem Produkt von AbbVie ( ABBV ) entspricht.
Das Biosimilar von Coherus ( CHRS ) mit der Marke Yusimry wurde 2021 von der FDA zugelassen, und sein Markteintritt ist Teil einer Welle von Nachahmern, mit denen AbbVie ( ABBV ) in diesem Jahr konfrontiert wird, da Humira in den USA den Patentschutz verliert, nachdem es Milliarden generiert hat Dollar Umsatz.
Nach der Markteinführung im Januar erzielte die Humira-Version Amjevita/Amgevita von Amgen ( AMGN ) im ersten Quartal 2023 in den USA einen Umsatz von 51 Millionen US-Dollar und steigerte damit den weltweiten Umsatz im Jahresvergleich um ~52 % auf 164 Millionen US-Dollar
D
DAKo,
01.06.2023 15:35 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2023/06/01/2680331/33333/en/Coherus-Announces-Industry-Wide-Lowest-List-Price-for-Adalimumab-Biosimilar-YUSIMRY-adalimumab-aqvh-Launching-in-July-2023.html
D
DAKo,
31.05.2023 23:56 Uhr
0
Bei einer Verdreifachung der Marktkapitalisierung wären sie bei 1 Mrd., Die wahrscheinlich locker drin sind, wenn alle Produkte im Markt sind und Toripalimab zugelassen werden sollte.
G
Gast-754886601,
31.05.2023 20:34 Uhr
0
Der Kurs steigt auch erstmal wieder….
DAKo,
31.05.2023 20:21 Uhr
0
Schwer zu sagen...ich kenn die Probleme nicht, die die FDA anführt. Die Antwort soll Anfang Juni kommen. Dann sind wir schlauer. Wenn etwas durchsickert sehen wir es im Kurs, da die Shorties schnell raus müssen.
D
DAKo,
31.05.2023 20:04 Uhr
1
Coherus BioSciences ( NASDAQ: CHRS ) verlor etwa 11 % und erreichte am Mittwoch im Nachmittagshandel eine Handelssitzung, nachdem das Unternehmen ein Update zu einer Vorzulassungsinspektion der FDA im Zusammenhang mit seinem Zulassungsantrag für Toripalimab, einem PD-1-Inhibitor zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms (NPC), veröffentlicht hatte ).
In einem Zulassungsantrag teilte das in Redwood City, Kalifornien, ansässige Biotechnologieunternehmen mit, dass die FDA die Inspektion einer Toripalimab-Produktionsstätte in China abgeschlossen habe, die von ihrem Partner Junshi Biosciences ( OTCPK: SHJBF ) betrieben wird.
Coherus ( CHRS ) weist jedoch auf drei bei der Inspektion festgestellte Beobachtungen hin und stellt fest, dass die Probleme „leicht angegangen werden können“ und dass das Unternehmen und Junshi ( OTCPK:SHJBF ) sich darauf vorbereiten , Anfang Juni eine Antwort an die FDA einzureichen .
Mit seinen Finanzzahlen für das erste Quartal 2023 Anfang Mai wies Coherus ( CHRS ) auf eine mögliche Zulassung und kommerzielle Markteinführung von Toripalimab in den USA im dritten Quartal 2023 hin, vorbehaltlich des Abschlusses der FDA-Standortinspektionen, die zuvor durch COVID- bedingte Reisebeschränkungen verzögert wurden.
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