COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jetzt zahlt es sich aus. Hammerumsatz für den Produktstart im Q1

Ja läuft

Zweite Tag in Folge 15% up, sieht nach einer Gegenbewegung aus

Haben über nen Investor 75 Mio FK aufgenommen, somit sollte die Finanzierung fürs erste stehen REDWOOD CITY, Calif., Jan. 07, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Coherus BioSciences, Inc. (Nasdaq: CHRS), a commercial biosimilar company, today announced that it has entered into a $75 million senior secured credit facility agreement with Healthcare Royalty Partners.

Gehen wohl noch auf die übliche roadshow. REDWOOD CITY, Calif., Jan. 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Coherus BioSciences, Inc. (Nasdaq: CHRS), today announced that senior management will present at the 37th annual J.P. Morgan healthcare conference on Tuesday, January 8, 2017 at 7:30 a.m. PT being held in San Francisco. The audio portion of the presentation will be available on the investors page of the Coherus BioSciences (CHRS) website at http://investors.coherus.com.

Die Woche kommen noch News bezüglich Zahlenwerk Ich würde noch den ein oder anderen Ausblick erwarten. Bisher ich das viel zu ruhig

Wahrscheinlich wäre jetzt die richtige Reaktion einzusteigen, traue mich aber nicht so recht.

Absolute Nichtreaktion.

Nicht nachvollziehbar!

Wurde im WO Forum diskutiert, war wohl scheinbar in den USA vor Börsenschluss. In Deutschland ist CHS zu unbekannt, von den USA erwarte ich eigentlich einen Schub.

Kam die Nachricht erst nachbörslich oder hätten die Amis schon kaufen können?

Hammer Nachricht !!!

Positive Entscheidung liegt vor, Aktie reagiert (noch ?) nicht wirklich entsprechend.

FDA Entscheidung am 3.11 rückt immer näher und der Kurs verliert jeden Tag ein Stück... Bin echt am überlegen nochmal nachzulegen

REDWOOD CITY, Calif., Sept. 25, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Coherus BioSciences, Inc. (Nasdaq: CHRS), today announced the European Commission (EC) has granted marketing authorization to UDENYCA™ (formerly CHS-1701), a pegfilgrastim (Neulasta®) biosimilar. UDENYCA™ is one of the first pegfilgrastim biosimilars to gain marketing authorization in Europe. "Today’s EC approval decision is the first marketing authorization for Coherus, an important step forward in realizing our mission of increasing access to biologic treatments to patients globally,”said Denny Lanfear, President and CEO of Coherus BioSciences (CHRS). “This decision is the result of a concerted effort across analytical, process, manufacturing and clinical/regulatory, as well as intellectual property, the pillars of our product platform. I would like to congratulate my team and our partners for their dedication and extraordinary efforts in achieving this significant milestone." “We look forward to the anticipated US approval later this year and to executing on a vigorous launch, supported by our strategic manufacturing partners in the United States, meeting the highest product quality and production reliability standards,”said Vince Anicetti, Chief Operating Officer of Coherus BioSciences. UDENYCA™ is currently under evaluation by the U.S. Federal Drug Administration (FDA) with an action date of November 3, 2018.

Ist ziemlich ruhig bisher. Kenne nur den 3.11 als D-Day. Sehe das sehr positiv bei den Studiendaten, der vollen Pipeline, NASH