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CRISPR THERAPEUT. SF -,03 WKN: A2AT0Z ISIN: CH0334081137 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
44,61
EUR
-0,36 % -0,16
18:09:57 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 908
D
DenManTau4,
11.01.2018 17:05 Uhr
0
Crispr bleibt Long!
Kaufsignal auf Wochenbasis!
Kursziel 29 Dollar....
A
AdlerX8,
11.01.2018 9:09 Uhr
0
CRISPR Therapeutics: Elucidating The New CRISPR/Cas9 Exploratory Findings
https://seekingalpha.com/article/4136790?source=ansh $CRSP, $NKTR
G
Gewinnwarnung,
10.01.2018 16:33 Uhr
0
Was für eine reisserische Aufmachung.
D
DenManTau4,
10.01.2018 15:44 Uhr
0
Stehen CRISPR Therapeutics, Editas Medicine und Intellia Therapeutics wirklich vor dem Aus oder lohnt sich jetzt der Einstieg? - http://www.boersennews.de/nachrichten/thema/stehen-crispr-therapeutics-editas-medicine-und-intellia-therapeutics-wirklich-vor-dem-aus-oder-lohnt-sich-jetzt-der-einstieg/1346874
G
Gewinnwarnung,
09.01.2018 16:49 Uhr
0
Kurs hat sich lange gut gehalten heute. Jetzt geht es aber wieder deutlich abwärts
D
DenManTau4,
08.01.2018 20:10 Uhr
0
https://youtu.be/u2Uyip04e6Q
D
DenManTau4,
08.01.2018 19:41 Uhr
0
Wat ne geile Kerze!
G
Gewinnwarnung,
08.01.2018 18:42 Uhr
0
Das stimmt. Ist halt auch viel Risiko dabei. Aber die Chancen sind da.
D
DenManTau4,
08.01.2018 18:40 Uhr
0
Ich finde die Technologie spannend!
Die sind noch ganz am Anfang!
D
DenManTau4,
08.01.2018 18:39 Uhr
0
Keine Ahnung!...für Charttechnik langfristig noch zu jung...die Analysten sprechen von 30 Dollar...
G
Gewinnwarnung,
08.01.2018 18:34 Uhr
0
Was erwartest du Nu für dieses Jahr von Crispr?
D
DenManTau4,
08.01.2018 17:52 Uhr
0
Gute Einstellung...grins...
G
Gewinnwarnung,
08.01.2018 17:48 Uhr
0
Aus dem Grund bin ich rein Nu. Der Aktionär ist ein Guter Kobtraindikator :-)
D
DenManTau4,
08.01.2018 17:24 Uhr
0
Der Aktionär warnt Heute!
G
Gewinnwarnung,
08.01.2018 17:23 Uhr
0
Ich bin jetzt auch hier dabei NuaberZu. Hört sich vielversprechend an
D
DenManTau4,
08.01.2018 17:01 Uhr
0
Zusammenfassung
Das Unternehmen hat kürzlich ein CTA für CTX-001 (die mögliche Behandlung der Blutkrankheit Beta-Thalassämie) eingereicht. Es ist die erste Anwendung für die CRISPR / Cas9 Gen-Editing-Plattform.
CRISPR / Cas9 ist eine potenziell revolutionäre Plattform, um eine Vielzahl von individualisierten Behandlungen für genetische Krankheiten und Krebsarten wie die Sichelzellenkrankheit zu starten.
Mit umfassenden Ressourcen / Know-how kann Vertex CRISPR dabei unterstützen, einen wesentlichen Wert für die CRISPR / Cas9-Plattform zu erschließen, um lukrative Märkte für seltene Krankheiten zu erfassen.
Die stellare CAR-T-Plattform wird sehr wahrscheinlich funktionieren und dient als Puffer für CRISPR, auf den zurückgegriffen werden kann, wenn CRISPR / Cas9 keine positiven Daten generiert.
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