CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

CVnCoV allgemein gut verträglich in allen getesteten Dosisstärken von 2 bis 12 µg Daten unterstützen Dosiswahl von 12 µg für zulassungsrelevante klinische Phase 2b/3-Studie mit planmäßigem Start vor Jahresende 2020 Ja. Stimmt. Komisch das die verträglichkeit gut ist bei allen dosisstärken. Anyway 12 ist weniger als die Hälfte von biontech.

Moderna ist mir mit über 100 mg auch zu gefährlich, höhere Dosis = höhere Gefahr auf Nebenwirkungen

CureVac testet nicht mehr mit 2-12 mg das war nur in Phase 1 der Fall um die best mögliche Dosis zu bestimmen, für alle weiteren Phasen, auch Phase II, wurden 12 mg verabreicht

Der Kurs ist stabil geblieben, obwohl noch zusätzlich keine info über Probanden über 55 gab. Für mich persönlich ist die höhe der dosis ein grosser Punkt. Ich würde nie mit moderna impfen lassen, da die dosis bei 100mg liegt. Curevac testet zwischen 2 und 12

Beispiel Astrazeneca, dort wurde die Wirksamkeit von 70% am Aktien Markt auch nicht so gut aufgenommen wie man vielleicht gehofft hatte... obwohl 70% auch sehr stark sind

Ja, trotzdem müssen wir ca. auf dem stand der Konkurrenten sein... hier gehts ja eher ums geld verdienen für uns, als um den Impstoff selbst und eine wirksamkeit von 70% gegen eine von BioNtech oder Moderna mit 95% würde den Kurs drücken

Die Wirksamkeit ist bei der Grippe Impfung bei 60%. Mit wäre eine 70% Wirksamkeit ausreichend, wenn dafür die dosis gering bleibt.

Hoffen wir mal das wirkt sich nicht auf die Impfstoff Wirksamkeit aus, obwohl bei der geringen Dosis und den Lager-Temperaturen machen 5% weniger Wirksamkeit nicht viel aus...

Sonderfall Curevac: Die Tübinger Curevac folgt grundsätzlich demselben Ansatz wie Biontech und Moderna, ist aber etwa vier bis fünf Monate in der Entwicklung hinterher. Soweit bekannt, wird der Kühlaufwand bei dem zu erwartenden Impfstoff von Curevac geringer sein; normale Kühlschranktemperaturen von vier Grad genügen. Anders als Biontech und Moderna verwendet Curevac unmodifizierte mRNA. Dadurch wird der Impfstoff „schärfer“ und benötigt voraussichtlich weniger Material. Ob dadurch die Nebenwirkungen zunehmen, kann erst die Phase-III-Studie zeigen.

https://www.tagblatt.de/Nachrichten/Live-Blog-Veraenderte-Zeiten-fuer-die-Corona-Tests-auf-dem-Tuebinger-Festplatz-481917.html

Dito😃👍🚀🚀🚀🚀🥂😀

Ironie kann nicht jeder. War wohl zu viel abverlangt. Sorry Euch ein schönes wochennede und auf eine erfolgreiche nächste Woche! 🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀

Maik ich hoffe das war ein Witz die Woche lief stark

Was heißt hier miese Woche für CurVac Aktionäre! Kannst du keine Zahlen lesen? Montag morgen Kurs 76,90 (+7,1%). Freitag Abend 22:00 Uhr 87,20. Rechne einfach mal vorher nach, dann musst du zum Wochenende die Aktionäre nicht verunsichern. Schönes WE 😆😆

Wieder ne miese Woche für curevac Aktionäre 🤣

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/curevac-holt-sich-verstaerkung-aktionaer-empfehlung-ueber-100-prozent-im-plus-20221879.html