CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Sobald diese 3 Mutanten je 100 Infektionen aufweisen, werden die „endgültigen Zwischenergebnisse“ bei der eingereicht. Dass die EMA eine Ausnahme vom Prozedere macht, glaube ich nicht mehr.

Ich denke, dass Curevac für eine Zulassung hinreichend Ergebnisse in der Placebogruppe gesammelt haben muss, die Aussagen über die Wirksamkeit gegenüber den 3 aktuell „populärsten“ Mutanten erlauben: B 1.1.7 (betr. Probandenraum Europa mit B/NL/D/E), B 1.351 (betr. Probandenraum Europa, also B/NL/D/E) und P 1 (betr. Probandenraum Südamerika mit Mex/DomRep/Panama/Peru/Kolumbien/Argentinien). Was ich damit sagen will ist Folgendes:: die Mutationen treten in den beiden Kontinenten m.E. unterschiedlich häufig auf. Beispiel: in Europa alleine werden nicht genügend Infektionen mit P.1 (bras. Mutante) auftreten.

Aber ich kanns nicht mehr sehen . Frühs top abends flop....

Ja im April sollten sehr viele gute news kommen. Ich hoffe nur dass der Markt darauf reagiert...

20min.ch : Curevac nimmt nächste Hürde Bis Ende Juni sollen sich in der Schweiz alle, die das wollen, gegen das Coronavirus impfen lassen können, versprach der Bund. Um dieses Ziel zu erreichen, müssten noch weitere Impfstoffe zugelassen werden - unter anderem wohl auch Curevac. Das Produkt des deutschen Impfstoffherstellers hat nun gemäss «Blick» erstmals eine Filiale in Basel eintragen lassen. Dies ist eine von mehreren Voraussetzungen der Heilmittelbehörde Swissmedic, damit sie einen Impfstoff auch in der Schweiz zulässt. Curevac-Sprecher Thorsten Schüller bestätigt der Zeitung zudem, dass auch Gespräche für eine mögliche Zulassung bereits stattfinden würden.

Oh, heute mal eine Antwort erhalten auf mein Nachfragen nach der Notfallzulassung für Curevac. Wenigstens eine Antwort (von den anderen gar nichts gehört) aber das wird wohl nichts: vielen Dank für Ihre E-Mail an Jens Spahn. Ihre E-Mail haben wir aufgrund der fachlichen Zuständigkeit an das Bundesministerium für Gesundheit weitergeleitet 🤷‍♀️

https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-biontech-marburg/biontech-to-be-given-eu-approval-for-marburg-covid-19-vaccine-plant-source-idUSKBN2BI1MJ?rpc=401&

40% der Fälle von Covid-19 in Peru sind die brasilianische Variante P1. Da Curevac-Versuche in Peru stattfinden, sollten wir hoffentlich sooooooooon einige Details erfahren

@sascha adios

Ciao, Sascha, schönes Leben noch!

Ich verabschiede much aus dem "Forum" So viel Müll und irrelevantes zum Thema Curevac, ist mir zuviel. Viel Spaß mich beim hetzten über diesen Post!

Ich Zweifel noch

Meint ihr es geht heute nachmittag hoch

Im nächsten Leben werde ich Journalistin, da muss man nicht nachdenken, Hauptsache man kann copy and paste 🙄

Auch seltsam dass immer wieder die alten negativen Meldungen wiederholt werden. Steckt da System dahinter? https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/vertrauliche-impfstoff-zahlen-f%C3%BCr-deutschland-jetzt-hat-curevac-lieferprobleme/ar-BB1eYYdv?MSCC=1614003907&ocid=uxbndlbing

40- 60€ kaufe ich nach