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+++Seltene Erden sind zurück.: China weiß es. Washington weiß es. Investoren beginnen es zu bemerken.+++
CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
Ännchen,
08.04.2021 7:52 Uhr
0
Guten Morgen und danke @JackP: sehr interessant. Auch der prozentuale Anteil von Impfungen in den angegebenen Ländern!
R
Ruuudi,
08.04.2021 7:50 Uhr
0
Sensortechnologie, eine Notfallzulassung als nationaler Alleingang in D macht - wie mehrfach erläutert - absolut keinen Sinn, da dann neu bestellt werden müsste. Politische Fragestellungen einmal ganz außen vor gelassen. Zudem ist der Fahrplan doch klar und hat sich nicht geändert! Ich verstehe die allgemein Nervosität, aber die tgl. gleiche Diskussion bringt nichts. Die Ergebnisse sind so gut wie fertig, die EMA definiert jetzt gemeinsam mit Curevac, welche Parameter zugrunde gelegt werden.
O
OjoDeTigre,
08.04.2021 7:45 Uhr
0
https://www.tagesschau.de/faktenfinder/sputnik-v-propaganda-101.html
R
Ruuudi,
08.04.2021 7:45 Uhr
0
Guten Morgen, @Longstrong ... ich weiß nicht, bin beim nochmaligen Lesen stutzig geworden. Communications oder IR hätte sowas vorher in alle Richtungen geprüft. Bin mal gespannt, aber meine These klingt eigentlich schlüssig. @Jackp Die Jahreskapazität von 300 Mio. ist m. W. vertraglich nicht ausgeschöpft. Die Option von 180 Mio. für 2022 wird von daher sicher partiell früher ausgeübt werden. Bemerkenswert ist für mich das wiederholte, klare Statement von Curevac in Richtung „Europa“ und „Standort Deutschland“ und die mit der BR übereinstimmende Haltung zum Aufbau von deutschen/EU Impfstoffproduktion. Das Vorankündigugn von Spahn ist nachvollziehbar, aber an die Genehmigung durch die EMA gekoppelt. Die EU wird (aus politischen) Gründen eine Bestellung in Russland (oder auch China) unter allen Umständen vermeiden wollen. Eine Zulassung durch die EMA wäre aber denkbar.
S
Sensortechnik,
08.04.2021 7:42 Uhr
0
Ich würde einfach mal das Zeug nur in Deutschland voranging ausgeben. Deswegen wäre eine Notfallzulassung von Deutschland super. Bis die eu wieder fertig ist haben wir dann hier schon 20 Millionen verimpft. Österreich (und sogar Bayern) wollen ja nun Sputnik kaufen 🤦♂️🤦♂️🤦♂️
O
OjoDeTigre,
08.04.2021 7:41 Uhr
0
Gibt es irgendwelche offiziellen Berichte wie Sputnik V gegen die Mutanten schützt? Bis auf russische Quellen habe ich auf die Schnelle nichts gefunden. Wundert mich schon das unsere deutschen Politiker so heiß auf den Stoff sind ohne das die Wirksamkeit auch gegen die Mutanten bewiesen ist.
Longstrong,
08.04.2021 7:40 Uhr
0
wenn nichts da ist..... ich weiß nicht wieviele dosen an uk und usa gehen, aber wenn würde ich den spieß mal umdrehen und über
exportverbot sprechen. im interview wurde von haas erwähnt wie cv massiv an der amerika first philosophie leiden musste
O
OjoDeTigre,
08.04.2021 7:34 Uhr
0
Also kurzfristig meine ich
O
OjoDeTigre,
08.04.2021 7:33 Uhr
0
zusätzliche Mengen von CureVac nach Freigabe werden vermutlich nicht möglich sein, oder wie sehen das die Experten?
Longstrong,
08.04.2021 7:31 Uhr
0
spahn plant bestellung von sputnik v. an der eu vorbei, wenn von der ema zugelassen
Longstrong,
08.04.2021 7:27 Uhr
0
moin, in der tat ruudi, das hat mich auch stutzig gemacht. wie man diese aussage wertet sei dahingestellt. lg
R
Ruuudi,
08.04.2021 1:23 Uhr
0
Wer meine Gedanken und Ausführungen nachverfolgen möchte, dem lege ich das clinical trial Protocol ans Herz.
R
Ruuudi,
08.04.2021 1:21 Uhr
0
Mir ist im von Longstrong geposteten Link des HH - Abendblatts aufgefallen, dass Florian von der Mülbe von einer „Notfallzulassung“ spricht: „ ... Wir hoffen auf baldige Zwischenergebnisse, die dann im zweiten Quartal dieses Jahres eine Notfallzulassung ermöglichen. ...“
Ich denke, er hat sich da versprochen ... Oder etwa doch nicht? Ist die Ergebnisprognose zur Wirksamkeit aufgrund des veränderten Virenszenarios (Variants of Concern) so komplex geworden, dass die EMA neue Türen öffnet?
Die Studie ist designed auf 185 Infektionen; Interimsergebnisse werden bei Erreichen von 30%/60% dieses Werts - also 56 bzw. 111 Infektionen ermittelt. Das soll ca.5/6,5 Monaten nach Studienbeginn erreicht werden. Ich vermute, dass die Infektionszahlen der ersten Interimsergebnisse inzwischen nahezu erreicht sind. Allerdings verteilen sich diese unterschiedlich auf die Mutanten (VOC). Wie das genau zu werten ist, ist gegenwärtig Gegenstand von Gesprächen zwischen Curevac und der EMA. Das ist es, was die Zulassung entscheidet - ggfs. eben als „Notfallzulassung“ mit der Verpflichtung einer Aktualisierung der Fallzahlen bei Erreichen von 111 Infektionen. Vielleicht hat sich Florian von der Mülbe tatsächlich verplappert ...
Longstrong,
07.04.2021 23:08 Uhr
0
30€meinte ich natürlich
Longstrong,
07.04.2021 23:07 Uhr
0
und wieviel% sind 30€ verlust von 65€ und wieviel% sind 30% von 100€ EK 😉
Longstrong,
07.04.2021 23:04 Uhr
0
das stimmt zum teil. bei cv sehe ich den boden bei ca. 70€ bei pp dürfte es bus 20€ runter gehen. das andere ist die brutale votalität bei pp da schwankt es minütlich tlws. 5%ig., also viel stressiger.
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