CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

vor der entblindung wirksamkeitsdaten!!! Fake

Trade ich habe heute genug Mist gelesen von Pommes bis Ketchup bitte......

Stand in einem anderen Forum. Weiß nicht ob es offiziell von curevac kommt oder nur vom User.

Leute, das ist eine Fake!

Lass bitte die Fake News. Und wenn wäre das ein sehr guter Wert.

Quelle

@@Ruuudi: Als Ergänzung: wir hocken im Moment alle da wie das Kaninchen vor der Schlange, und warten darauf, dass CV "das Impfstoff-Ei legt" und eine Zulassung bekommt. Wir hoffen darauf, dass CV im Jahr 2022 dannn 1Mrd Dosen liefert. Im Newsroom steht aber unter dem Punkt zum Geschäftsbericht vom 15.4.2021: "Aufbau einer Vertriebsorganisation und Vorbereitung des Marktzugangs" . Kurz. die können zwar vielleicht im Jahr 2022 eine Mrd Dosen fertigen, haben aber noch nicht einmal eine Organisation, die den Stoff verkauft. Ob der Markt für diese Fertigung dann noch da ist, steht in den Sternen: BT sichert sich gerade vertraglich die Lieferungen. Ich hatte es schon mal geschrieben: CV kann die geilsten Schokoweihnachtsmänner haben, wenn die aber erst am 27.Dezember liefern, will das Zeug keiner mehr haben. Ein Statement, wie CV mit dem sich schließenden Marktfenster umgehen will, vermisse ich. Das gehört aber bei einer professinellen Geschäftsführung dazu - genauso wie eine vive Verkaufsorganisation, die Aufträge reinholt.

Gibt keine Quelle

traderindex:quelle?

Dazu gibt es bis heute meines Wissens von anderen Herstellern keine eingereichten Ergebnisse.

Da haben wir den Salat !! Die Wirksamkeit von curevac ist schlechter als die anderen Impfstoffe. 87,5% !!!!!!!!

All infections in the trial will undergo genetic sequencing of any variant, offering a unique picture of the variations of the pathogen in Europe and Latin America. "We'll have the only study that will offer real-world data on the current distribution of variants," said Sarah Fakih, the firm's head of investor relations.

hatte ich überlesen, und man kann ja nichts löschen

Es gab keine mRNA Impfstoffproduzenten und sei Phase III und Zulassung waren einfacher. Erheblich einfacher.

Häää? Eben - genau das ist ja das Argument. Damals gab es keinen, mit dem ständig Vergleiche gezogen wurden.

aber egal, so hat jeder seine eigene Sichtweise