CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ruuudi...Curevac bietet per Email Impfung für Placebo Probanten ab...folge die Zulassung ist nur Formsache

Die 1 Mrd kommt aus dem bisher bekannten Fertigungsnetzwerk. Da sind aber bei Bedarf auch noch Reserven aktivierbar. Mitte/Ende kommenden Jahrs geht m.E. die GMP IV in Tübingen „live“.

wenn dann noch die pr abteilung in die gänge kommt ( ich weiß und keine deine Meinung ruudi😏)

Hotzenplotz5 ich habe das Gefühl du wärst ein potentieller Junge dem man früher in der Schule immer das Pausenbrot geklaut hat

Nein, eher logisch.

absolut wagemutig

Uwele123 Dieses Jahr werden es mind. 300 Mio. werden. Die ein oder andere Überraschung wird sich noch ergeben, aber es werden dieses Jahr keine Mrd werden. Die Herstellung ist aber bei Curevac sehr gut Skalierbar. Das wird sich ab dem kommenden Jahr zeigen. Die EU Tranche ist für 2021 fest verkauft, Zahlungen an Curevac sind partiell bereits geflossen. Die Ertragssituation ist auch eine andere: Curevac setzt aktuell auf Lohnfertiger und Eigenfertigung. Einnahmen müssen nicht mit dem übermächtigen Partner geteilt werden. Das wird sich bald auszahlen. Nicht zu vergessen ist der niedrig dosierte Impfstoff, der Vorteile bereist beim Deckungsbeitrag I bietet.

sehr interressanter gedankengang ruudi mit aufhebung der prioisierung und impfberechtigung von placeboprobanden! da skönnte tempo machen

Ich bin in CV und Biontech investiert. Da von Doppelmoral zu sprechen, wie weiter oben angeführt, ist einfach hirnrissig. Keiner investiert an der Börse um sein Geld zu spenden.

Nun sitzen die Beiden im Sandkasten und spielen brav..tutztzzzz

hab die Einladung angenommen und bin direkt mal über den Zaun gestiegen.

Sorry - ich wollte Dich nicht aufhalten. 😉

ach da ist er schon

Aber Ruudi hat recht, ich kenne Curevac sonst überhaupt nicht. Weiß ja gar nicht was da sonst in der Pipeline steckt. Bei Moderna sehen die Analysten angeblich eine bessere Pipeline als bei Biontech. Naja die haben sich ja jetzt nicht zum ersten Mal geirrt. Muss man halt abwarten.

Man kann m.E. BioNTech und Curevac nur sehr bedingt miteinander vergleichen. Unterschiedliche Ausgangslage, unterschiedliche Philosophien, verschiedene Ansätze und unterschiedliche „Partner“. Das kommt mir manchmal vor wie zu Kinderzeiten im Quartett: BMW gegen Mercedes, Porsche gegen Ferrari. Oder auch Bayern oder der BVB. Wir werden noch sehr glücklich sein, BEIDE Unternehmen im Lande zu haben. Und wir sollten gut darauf aufpassen und darauf achten, dass Technologie nicht abwandert - durch was oder wen auch immer. Aber das ist hier und heute kein geeigneter Zeitpunkt darüber zu philosophieren. Wichtiger wäre - ich wiederhole es gebetsmühlenartig - sich an diesem Wochenende darüber Gedanken zu machen, was die erwarteten Aussagen sein könnten und wie diese einzusortieren sind. Es wird nicht die eine Zahl „x%“ geben, sondern eher ein Set aus Informationen über die Variants of Concern und Größenordnungen und Chancen der Antikörperbildung oder eben T-Zellenaktivierung. Das ist im Moment viel viel wichtiger, als sich mit zuviel Nebensächlichkeiten zu beschäftigen. Ich vermute, dass Curevac die Ergebnisse der Interims Analysis Data I und II zusammen veröffentlich, weil mit großer Wahrscheinlichkeit bereits mehr als 111 cases (IAD II) vorliegen. Womöglich wird die Studie auch vorzeitig ohne die Final Analysis Data beendet werden, weil zB in D die Probanden mit Entfall der Impfpriorisierung entblindet werden wollen und dann auch die Placebos eine Impfung erhalten wollen. Sollte die Zulassung unmittelbar(!) erfolgen, bin ich mir sicher , dass die Placebos von Curevac ein Angebot mit CVnCOV erhalten werden.