CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Und wenn es nicht an der EMA liegt....

Ich kann auch verstehen, dass manche hier nervös werden. Es vergeht Woche um Woche und man bekommt nichts mit. Es heißt immer "mitte Mai ist die Studie beendet" und es kommt nichts. Wir sind noch im Zeitplan für die Zulassung und ihr solltet euch vor Augen halten, dass die Vorproduktion läuft. Wenn CureVac erste positive Erkenntnisse aus der Studie hat, wird die Vorproduktion weiter hochgefahren. Auch wenn wir auf heißen Kohlen sitzen, tut sich hinter den Kulissen viel. Mit der Freigabe erfolgt dann die Auslieferung und der erhoffte Umsatz/Gewinn^^

Nee seid ihr nicht, ging mir genauso. 1 echter Fehler die 110 nicht mitzunehme, ist mir noch nie passiert, aber diese T-Ankündigung redutiert die Rationalität. Hat mich nur ca. 20K gekosttet ...dummgelaufen halt :-((

@Franky ... ?

Meine Gedanken gehen auch schon länger in diese Richtung. Curevac hat ja schon lange gesagt, sie werden nicht die ersten sein aber sie werden den besten Impfstoff bringen. Vielleicht ist der aktuelle Impfstoff aber nicht der Beste. Dann werden sie gar keine Zulassung beantragen, da sie ja schon den Impfstoff 2.0 in der Entwicklung haben. Und der wird schon in wenigen Monaten oder Jahren zugelassen 👍. Die anderen Impfstoffhersteller werden dann in die Bedeutungslosigkeit zurück geworfen und der Kurs von Curevac wird so sicher in den Himmel steigen wie jeden Morgen die Sonne ☀️ über dem Horizont aufsteigt 🚀🚀🚀

Ich befürchte, der Prozess für dringend benötigte Pandemieimpfungen, muss je nach Pandemielage jeweils neu definiert und abgestimmt werden. Das kann m.E. kein „08/15-Standardprozess“ mehr bleiben ...

https://www.reuters.com/world/europe/eu-estimates-receive-1-bln-covid-vaccines-by-end-sept-eu-document-2021-05-25/ „They exclude doses from German biotech firm CureVac (5CV.DE) and French drugmaker Sanofi (SASY.PA), which have signed contracts with the EU for hundreds of millions of doses but are struggling to develop their vaccines and get them approved by EU regulators.“ Von Reuters weht der Wind aber auch an jedem Tag aus einer anderen Richtung 🙈

@KikaKanninchen Kann ich gut nachvollziehen. Auch bei 73/74 eingestiegen und gut zugelangt bei 93/96. wir werden nicht die Einzigen sein😂😂😂😂. Zum Glück nicht bei 110. wird schon🚀🚀🚀☘️👍

Hieße dann aber CV musste durch den "schwierigen" Prozeß, vorherige und die nächsten haben es einfacher

Die Pandemie hat sich schneller entwickelt, als die EMA sich selber.😉

Genau die Frage, die du da stellst ist der zentrale Punkt. Darum dreht sich die These meines Blogbeitrags. Das wird die EMA beantworten müssen. Ich persönlich vermute, dass die EMA dies auch bereits getan hat.

Ich kann verstehen das die Ungeduld größere wird.

Ich habe mir meinen halb-schönen 73EK selbst zerschossen als ich nach dem Absturz von 110 nochmal bei 96€ dick nachgekauft habe. In sofern bin ich schon etwas nervös wann denn endlich (gute) Daten zu wirksamkeit und produktionsmenge kommen. Sehe es aber auch als Langfrist-invest

Ja, der ganze Zulassungsprozess ist reformbedürftig, sonst wirst du nie fertig.

@Ruuudi wo wird dann die Grenze gezogen zu welchen Varianten vorgelegt werden muss? Wildtyp, Britisch, brasilianisch, südA ja, bretonisch, indisch, buxtehude nein... da müsste es wenn schon alles so streng reglementiert ist egtl feste Aussagen geben